Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitoopiskelijoiden oppiminen naisiin kohdistuvasta lähisuhdeväkivallasta näyttöpohjaisella simulaatiomenetelmällä

lauantai 21. lokakuuta 2023 päivittänyt: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää koulutusmateriaalia naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta hoitotyön opiskelijoille käyttämällä näyttöpohjaista simulaatiomenetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisiin kohdistuvaa parisuhdeväkivaltaa (ipv) luonnehditaan terveydenhuollon maailmanlaajuiseksi epidemiaksi sen esiintyvyyden, korkean sairastuvuuden ja kuolleisuuden vuoksi. Yksi ensimmäisistä terveydenhuollon tarjoajista, jonka kanssa uhrit ovat tekemisissä, ovat sairaanhoitajat. Sairaanhoitajilla tulee olla riittävät tiedot ja taidot täyttääkseen naisiin kohdistuvaa ipv-kysymyksessä määritellyt tehtävänsä ja vastuunsa. Koulutusympäristöjen tulee tarjota hoitotyön opiskelijoille mahdollisuus olla tietoinen naisiin kohdistuvasta ipv:stä ja hoitaa tapauksia. Oppilaitokset, jotka lisäävät simulaatiosisältöä koulutusohjelmiinsa, voivat nousta kultastandardiksi valmistellessaan hoitotyön opiskelijoita naisiin kohdistuvan ipv-tapausten hallintaan. Näyttöpohjaiset simulaatiot (SBS) käyttävät saatavilla olevaa digitaalitekniikkaa edustamaan potilaita, väestöryhmiä tai muita terveydenhuollon kohtaamisia tietokoneen näytöllä tai mobiilitabletilla, älypuhelimella tai muilla näyttöpohjaisilla laitteilla. Näyttöjä käyttävillä simulaatioilla on etuja mallinukkeihin perustuviin simulaatioihin verrattuna – ohjelmisto on rajattomasti monistettavissa, simulointiohjelmat voivat olla kannettavia, niitä voidaan käyttää asynkronisesti ilman live-ohjaajaa ja ohjelmisto voidaan jakaa useille laitteille ja ohjelmointi voi seurata. valtavia määriä käyttödataa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää koulutusmateriaalia naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta hoitotyön opiskelijoille käyttämällä näyttöpohjaista simulaatiomenetelmää. Tutkimuksen näyteryhmä lähes kokeellisessa suunnittelussa yhden ryhmän esikoe-testin jälkeisessä järjestyksessä muodostuu yliopiston sairaanhoitajatieteellisen tiedekunnan neljännen vuoden opiskelijoista. Otoskokoa varten tehtiin tehoanalyysi ja otosryhmään suunniteltiin 50 opiskelijaa. Tutkimuksessa näyteryhmälle koulutetaan ipv:tä naisia ​​vastaan ​​näyttöpohjaisen simuloinnin avulla. Tutkimustuloksia mitataan terveydenhuollon työntekijöiden asenteet ja käytännöt naisiin kohdistuvan lähisuhdeväkivallan asteikolla, simulaatiosuunnitteluasteikolla ja debriefing-kokemuksen asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Turkki
        • Ege University Nursing Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Olen 4. vuoden opiskelija hoitotyön osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskennellyt aiemmin sairaanhoitajana
  • Hän on suorittanut valinnaisen kurssin naisiin kohdistuvasta väkivallasta perustutkinto-opiskelijoissa
  • Olla naimisissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Näyttöpohjainen simulointi
Tutkijoiden valmistama näyttöpohjainen simulaatio naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta koskee hoitotyön opiskelijoita.
Käyttäytyminen: Näyttöpohjainen simulointi
Tutkimuksessa koulutetaan näyteryhmää naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta näyttöpohjaisen simulaation avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon tarjoajien asenteet ja käytännöt parisuhdeväkivaltaan (APHCPs-IPV) -kyselyasteikko
Aikaikkuna: Ennen rekrytoinnin esitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan. Kahden viikon kuluttua interventiosta jälkitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan uudelleen.
Turkinkielinen versio asteikosta 42 kohtaa ja koostuu kahdeksasta alaasteikosta. Alaasteikot ovat (a) valmistautuminen, (b) ammatinharjoittajan itseluottamus, (c) hallinnan puute, (d) mukavuus paljastamisen jälkeen, (e) ammatillinen tuki, (f) harjoittelupaineet, (g) väärinkäyttötutkimukset, ja (h) kysymisen seuraukset ammatinharjoittajille. Se pisteytetään 4 pisteen asteikolla 1-4 (1- täysin samaa mieltä, 2 samaa mieltä, 3-eri mieltä ja 4-täysin eri mieltä). APHCPs-IPV-asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 42-168. Korkeammat pisteet heijastivat parempaa itse ilmoittamaa valmistautumista, itseluottamusta, ammatillisen tuen tunteita, lohdutusta väärinkäyttökyselyistä ja mukavuutta paljastamisen jälkeisissä keskusteluissa sekä vähentynyttä huolta väärinkäyttötutkimusten seurauksista ja vähentynyttä hallinnan ja järjestelmäpaineen tunteita.
Ennen rekrytoinnin esitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan. Kahden viikon kuluttua interventiosta jälkitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan uudelleen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1212 (Copenhagen University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitotyön opiskelija

Kliiniset tutkimukset Näyttöpohjainen simulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa