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护生通过基于屏幕的模拟方法了解亲密伴侣对女性的暴力行为

2023年10月21日 更新者:Gamze Agartioglu Kundakci、Ege University
本研究的目的是通过使用基于屏幕的模拟方法为护生开发关于亲密伴侣暴力侵害妇女行为的培训材料。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

由于其普遍性、高发病率和死亡率,针对女性的亲密伴侣暴力 (ipv) 被描述为医疗保健服务中的全球流行病。 与受害者互动的第一批医疗保健提供者之一是护士。 护士应具备足够的知识和技能来履行其在针对女性的 ipv 问题中定义的角色和职责。 教育环境必须为护生提供了解针对女性的 ipv 和处理病例的机会。 将模拟内容添加到其教育计划中的机构有可能成为护理学生准备针对女性的 ipv 案例管理的黄金标准。 基于屏幕的模拟 (SBS) 使用可用的数字技术在计算机屏幕或移动平板电脑、智能手机或其他基于屏幕的设备上代表患者、人群或其他医疗保健遭遇。 使用屏幕的模拟比基于人体模型的模拟有优势——软件可以无限复制,模拟程序可以移植,可以在没有现场指导员在场的情况下异步访问,软件可以分发到许多设备,编程可以跟踪海量的使用数据。 本研究的目的是通过使用基于屏幕的模拟方法为护生开发关于亲密伴侣暴力侵害妇女行为的培训材料。 单组前测后测顺序的准实验设计研究样本组将由大学护理学院的四年级学生组成。 对样本量进行了功效分析,样本组计划包括50名学生。 在研究中,将通过基于屏幕的模拟对样本组进行针对女性的 ipv 培训。 研究成果将通过卫生工作者对亲密伴侣暴力侵害女性量表、模拟设计量表和汇报经验量表的态度和实践来衡量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、火鸡
        • Ege University Nursing Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究
  • 作为护理系四年级学生

排除标准:

  • 以前当过护士
  • 在本科教育中选修过关于暴力侵害妇女行为的选修课
  • 待嫁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于屏幕的模拟
研究人员准备的关于亲密伴侣对女性的暴力行为的基于屏幕的模拟将适用于护生。
在研究中,将通过基于屏幕的模拟对样本组进行有关亲密伴侣对妇女的暴力行为的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗保健提供者对亲密伴侣暴力 (APHCPs-IPV) 调查量表的态度和做法
大体时间:在招聘前进行预测试(APHCPs-IPV 调查量表)。两周后将再次应用干预后测试(APHCPs-IPV 调查量表)。
土耳其语版本的量表有 42 个项目,由 8 个子量表组成。 子量表是 (a) 准备,(b) 从业者的自信,(c) 缺乏控制,(d) 披露后的安慰,(e) 专业支持,(f) 实践压力,(g) 虐待调查, (h) 从业者提问的后果。 它采用从 1 到 4 的 4 分制评分(1-非常同意,2 同意,3-不同意,4-非常不同意)。 APHCPs-IPV 量表总分范围为 42 至 168。 较高的分数反映了更大的自我报告的准备、自信、专业支持的感觉、对虐待调查的舒适感、对披露后的讨论的舒适感,以及对虐待调查后果的担忧减少以及失控感和系统压力的减少。
在招聘前进行预测试(APHCPs-IPV 调查量表)。两周后将再次应用干预后测试(APHCPs-IPV 调查量表)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月12日

首次发布 (实际的)

2022年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月21日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1212 (Copenhagen University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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护生的临床试验

基于屏幕的模拟的临床试验

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