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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05458596
Lernen von Pflegestudenten über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen mit der bildschirmbasierten Simulationsmethode
21. Oktober 2023 aktualisiert von: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung von Schulungsmaterial zum Thema Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen für Pflegestudenten unter Verwendung der bildschirmbasierten Simulationsmethode.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Intime Partnergewalt (IPV) gegen Frauen wird aufgrund ihrer Prävalenz, hohen Morbidität und Mortalität als globale Epidemie in der Gesundheitsversorgung bezeichnet.
Einer der ersten Gesundheitsdienstleister, mit dem Opfer interagieren, sind Krankenschwestern.
Pflegekräfte sollten über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten verfügen, um ihre Rollen und Verantwortlichkeiten zu erfüllen, die in Bezug auf IPV gegen Frauen definiert sind.
Bildungsumgebungen müssen Krankenpflegeschülern die Möglichkeit bieten, sich über IPV gegen Frauen bewusst zu werden und Fälle zu verwalten.
Institutionen, die Simulationsinhalte zu ihren Bildungsprogrammen hinzufügen, haben das Potenzial, zum Goldstandard zu werden, wenn sie Pflegestudenten auf das Fallmanagement von IPV gegen Frauen vorbereiten.
Bildschirmbasierte Simulationen (SBSs) verwenden verfügbare digitale Technologien, um Patienten, Bevölkerungsgruppen oder andere Begegnungen im Gesundheitswesen auf einem Computerbildschirm oder einem mobilen Tablet, Smartphone oder anderen bildschirmbasierten Geräten darzustellen.
Simulationen, die Bildschirme verwenden, haben Vorteile gegenüber Mannequin-basierten Simulationen – die Software ist unendlich replizierbar, die Simulationsprogramme können portabel sein, sie können asynchron ohne Anwesenheit eines Live-Ausbilders aufgerufen werden, und die Software kann auf viele Geräte verteilt werden und die Programmierung kann nachverfolgt werden riesige Mengen an Nutzungsdaten.
Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung von Schulungsmaterial zum Thema Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen für Pflegestudenten unter Verwendung der bildschirmbasierten Simulationsmethode.
Die Stichprobengruppe der Forschung in einem quasi-experimentellen Design in einer Einzelgruppen-Prä-Test-Post-Test-Reihenfolge wird aus Studenten im vierten Studienjahr einer Universitätsfakultät für Krankenpflege bestehen.
Für die Stichprobengröße wurde eine Leistungsanalyse durchgeführt, und es war geplant, 50 Schüler in die Stichprobengruppe aufzunehmen.
In der Forschung wird die Stichprobengruppe durch bildschirmbasierte Simulation zu IPV gegen Frauen geschult.
Die Forschungsergebnisse werden anhand der Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsfachkräften in Bezug auf die Skala der Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen, die Skala des Simulationsdesigns und die Skala der Nachbesprechungserfahrung gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Truthahn
- Ege University Nursing Faculty
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Als Student im 4. Jahr in der Krankenpflegeabteilung
Ausschlusskriterien:
- Hatte zuvor als Krankenschwester gearbeitet
- Teilnahme an einem Wahlfach zum Thema Gewalt gegen Frauen im Grundstudium
- Verheiratet seit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Bildschirmbasierte Simulation
Eine von Forschern vorbereitete bildschirmbasierte Simulation über Gewalt in Paarbeziehungen gegen Frauen wird für Krankenpflegestudenten gelten.
|
In der Forschung wird die Stichprobengruppe durch Bildschirm-basierte Simulationen über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen geschult.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Umfrageskala zu Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsdienstleistern in Bezug auf Gewalt in der Partnerschaft (APHCPs-IPV).
Zeitfenster: Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Zwei Wochen nach der Intervention wird erneut ein Posttest (APHCPs-IPV-Erhebungsskala) angewendet.
|
Die türkische Version der Skala umfasst 42 Items und besteht aus acht Subskalen.
Die Subskalen sind (a) Bereitschaft, (b) Selbstvertrauen des Praktikers, (c) Mangel an Kontrolle, (d) Komfort nach Offenlegung, (e) professionelle Unterstützung, (f) Praxisdruck, (g) Missbrauchsanfragen, und (h) praktische Konsequenzen des Fragens.
Es wird auf einer 4-Punkte-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 – stimme stark zu, 2 stimme zu, 3 – stimme nicht zu und 4 – stimme überhaupt nicht zu).
Die Gesamtpunktzahl der APHCPs-IPV-Skala reicht von 42 bis 168.
Höhere Werte spiegelten eine größere selbstberichtete Bereitschaft, Selbstvertrauen, das Gefühl professioneller Unterstützung, Komfort bei Missbrauchsanfragen und Komfort bei Diskussionen nach der Offenlegung sowie geringere Besorgnis über die Folgen von Missbrauchsanfragen und ein geringeres Gefühl von Kontrolllosigkeit und Systemdruck wider.
|
Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Zwei Wochen nach der Intervention wird erneut ein Posttest (APHCPs-IPV-Erhebungsskala) angewendet.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1212 (Copenhagen University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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