Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ápolóhallgatók tanulása a nők elleni intim partnerek erőszakáról a képernyő-alapú szimulációs módszerrel

2023. október 21. frissítette: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
A kutatás célja, hogy képernyő-alapú szimulációs módszerrel képzési anyagot dolgozzon ki a nők elleni párkapcsolati erőszakról ápolóhallgatók számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A nők elleni intim párkapcsolati erőszakot (ipv) az egészségügyi ellátásban globális járványként jellemzik elterjedtsége, magas morbiditása és mortalitása miatt. Az egyik első egészségügyi szolgáltató, akivel az áldozatok kapcsolatba lépnek, az ápolónők. Az ápolóknak elegendő tudással és készségekkel kell rendelkezniük ahhoz, hogy betöltsék a nők elleni ipv kérdésében meghatározott szerepeiket és kötelezettségeiket. Az oktatási környezeteknek lehetőséget kell biztosítaniuk az ápolónőknek, hogy tisztában legyenek a nők elleni ipv-vel és kezeljék az eseteket. Azok az intézmények, amelyek szimulációs tartalommal egészítik ki oktatási programjaikat, megvan a lehetőség, hogy aranystandardtá váljanak, amikor az ápolónőket felkészítik a nők elleni ipv esetkezelésére. A képernyő-alapú szimulációk (SBS-ek) a rendelkezésre álló digitális technológiát használják a betegek, populációk vagy más egészségügyi találkozások számítógép képernyőjén vagy mobil táblagépen, okostelefonon vagy más képernyő-alapú eszközön történő ábrázolására. A képernyőket használó szimulációknak előnyei vannak a próbababa alapú szimulációkkal szemben – a szoftver végtelenül replikálható, a szimulációs programok hordozhatóak, aszinkron módon elérhetők élő oktató jelenléte nélkül, és a szoftver számos eszközre terjeszthető, a programozás pedig nyomon követhető. hatalmas mennyiségű használati adat. A kutatás célja, hogy képernyő-alapú szimulációs módszerrel képzési anyagot dolgozzon ki a nők elleni párkapcsolati erőszakról ápolóhallgatók számára. A kvázi kísérleti elrendezésű kutatás mintacsoportját egycsoportos előteszt-utóteszt sorrendben egy egyetem ápoló karának negyedikes hallgatói alkotják. A mintanagyságra teljesítményelemzést végeztünk, és a mintacsoportba 50 hallgatót terveztünk bevonni. A kutatás során a mintacsoportot a nők elleni ipv-vel kapcsolatos képzésben részesítik képernyő-alapú szimuláción keresztül. A kutatási eredményeket az egészségügyi dolgozók attitűdjei és gyakorlatai a nőkkel szembeni intim partner erőszakkal, a szimulációs tervezési skála és a kihallgatási tapasztalat skála alapján fogják mérni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

43

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Pulyka
        • Ege University Nursing Faculty

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntes részvétel a vizsgálatban
  • 4. éves hallgatóként az ápolói osztályon

Kizárási kritériumok:

  • Korábban ápolónőként dolgozott
  • Végzett egy választható kurzust a nők elleni erőszakról az alapképzésben
  • Megházasodni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Képernyő alapú szimuláció
A kutatók által készített képernyő-alapú szimuláció a nők elleni párkapcsolati erőszakról az ápolóhallgatókra vonatkozik.
A kutatás során a nők elleni párkapcsolati erőszakról tartanak képzést a mintacsoportnak képernyő-alapú szimulációval.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egészségügyi szolgáltatók hozzáállása és gyakorlata az intim partnerek erőszakkal kapcsolatos (APHCPs-IPV) felmérés skála
Időkeret: A toborzás előtti előteszt (APHCPs-IPV felmérés skála) kerül alkalmazásra. Két héttel a beavatkozás után utótesztet (APHCPs-IPV felmérés skála) alkalmazunk ismét.
A 42 tételes skála török ​​változata nyolc alskálából áll. Az alskálák a következők: (a) felkészültség, (b) a gyakorló orvos önbizalma, (c) kontroll hiánya, (d) a nyilvánosságra hozatalt követő kényelem, (e) szakmai támogatás, (f) gyakorlati nyomás, (g) visszaélések vizsgálata, és (h) a kérés gyakorlói következményei. Értékelése egy 1-től 4-ig terjedő 4 pontos skálán történik (1-teljesen egyetértek, 2-ig egyetértek, 3-nem értek egyet és 4-egyáltalán nem értek egyet). Az APHCPs-IPV skála összpontszáma 42-től 168-ig terjed. A magasabb pontszámok nagyobb önbevallási felkészültséget, önbizalmat, a szakmai támogatás érzését, a visszaélésekkel kapcsolatos megkeresésekkel és a nyilvánosságra hozatalt követő megbeszélések kényelmét, valamint a visszaélésekkel kapcsolatos vizsgálatok következményei miatti aggodalmat, valamint az ellenőrzés hiányának és a rendszerre nehezedő nyomás csökkenését tükrözték.
A toborzás előtti előteszt (APHCPs-IPV felmérés skála) kerül alkalmazásra. Két héttel a beavatkozás után utótesztet (APHCPs-IPV felmérés skála) alkalmazunk ismét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 12.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1212 (Copenhagen University)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel