- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05458596
Aprendizaje de Estudiantes de Enfermería sobre la Violencia de Pareja contra la Mujer con el Método de Simulación en Pantalla
21 de octubre de 2023 actualizado por: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
El objetivo de esta investigación es desarrollar material de capacitación sobre violencia de pareja contra la mujer para estudiantes de enfermería mediante el uso del método de simulación basado en pantalla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La violencia de pareja íntima (VP) contra las mujeres se caracteriza como una epidemia mundial en la prestación de servicios de salud debido a su prevalencia, alta morbilidad y mortalidad.
Uno de los primeros proveedores de atención médica con los que interactúan las víctimas son las enfermeras.
Las enfermeras deben tener suficientes conocimientos y habilidades para cumplir con sus funciones y responsabilidades definidas en el tema de la VPI contra las mujeres.
Los entornos educativos deben brindar a los estudiantes de enfermería la oportunidad de conocer la ipv contra la mujer y gestionar casos.
Las instituciones que agregan contenido de simulación a sus programas educativos tienen el potencial de convertirse en el estándar de oro al preparar a los estudiantes de enfermería para el manejo de casos de ipv contra mujeres.
Las simulaciones basadas en pantalla (SBS) utilizan la tecnología digital disponible para representar pacientes, poblaciones u otros encuentros de atención médica en una pantalla de computadora o una tableta móvil, teléfono inteligente u otros dispositivos basados en pantalla.
Las simulaciones que usan pantallas tienen ventajas sobre las simulaciones basadas en maniquíes: el software es infinitamente replicable, los programas de simulación pueden ser portátiles, se puede acceder a ellos de forma asíncrona sin la presencia de un instructor en vivo, y el software se puede distribuir a muchos dispositivos, y la programación puede rastrear cantidades masivas de datos de uso.
El objetivo de esta investigación es desarrollar material de capacitación sobre violencia de pareja contra la mujer para estudiantes de enfermería mediante el uso del método de simulación basado en pantalla.
El grupo muestra de la investigación en un diseño cuasi-experimental en orden pretest-postest de grupo único estará conformado por estudiantes de cuarto año de la facultad de enfermería de una universidad.
Se realizó un análisis de poder para el tamaño de la muestra y se planeó incluir 50 estudiantes en el grupo de muestra.
En la investigación se capacitará al grupo de muestra sobre ipv contra la mujer a través de simulación en pantalla.
Los resultados de la investigación se medirán mediante la Escala de Actitudes y Prácticas de los Trabajadores de la Salud sobre la Violencia contra las Mujeres por parte de la Pareja Íntima, la Escala de Diseño de Simulación y la Escala de Experiencia de Debriefing.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Pavo
- Ege University Nursing Faculty
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Ser estudiante de 4to año en el departamento de enfermería.
Criterio de exclusión:
- Haber trabajado como enfermera antes
- Haber cursado una asignatura optativa sobre violencia contra la mujer en la educación superior
- Para casarse
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Simulación basada en pantalla
La simulación basada en pantalla sobre la violencia de pareja contra la mujer preparada por investigadores se aplicará a los estudiantes de enfermería.
|
En la investigación se capacitará al grupo de muestra sobre violencia de pareja contra la mujer a través de simulación en pantalla.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La escala de la encuesta Actitudes y prácticas de los proveedores de atención médica con respecto a la violencia de pareja íntima (APHCPs-IPV)
Periodo de tiempo: Previo al reclutamiento se aplicará el pretest (escala encuesta APHCPs-IPV). A las dos semanas de la intervención se volverá a aplicar el post-test (escala encuesta APHCPs-IPV).
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La versión turca de la escala de 42 elementos y consta de ocho subescalas.
Las subescalas son (a) preparación, (b) confianza en sí mismo del profesional, (c) falta de control, (d) comodidad después de la revelación, (e) apoyo profesional, (f) presiones de la práctica, (g) consultas sobre abuso, y (h) las consecuencias para el profesional de preguntar.
Se puntúa en una escala de 4 puntos que va del 1 al 4 (1-muy de acuerdo, 2 de acuerdo, 3-en desacuerdo y 4-muy en desacuerdo).
Las puntuaciones totales de la escala APHCPs-IPV oscilan entre 42 y 168.
Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor preparación autoinformada, confianza en sí mismo, sentimientos de apoyo profesional, comodidad con las consultas sobre abuso y comodidad con las discusiones posteriores a la revelación, así como una menor preocupación por las consecuencias de las consultas sobre abuso y una disminución de los sentimientos de falta de control y presiones del sistema.
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Previo al reclutamiento se aplicará el pretest (escala encuesta APHCPs-IPV). A las dos semanas de la intervención se volverá a aplicar el post-test (escala encuesta APHCPs-IPV).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1212 (Copenhagen University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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