Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av aromaterapiyoga

12 juli 2022 uppdaterad av: Yang Shang-Yu

Effektiviteten av aromaterapiyoga för att minska stress och förbättra sömnkvaliteten bland kvinnliga högskolestudenter: en kvasi-experimentell studie

Högskolestudenter, särskilt kvinnliga studenter, lider ofta av svår stress och dålig sömn. Aromaterapiyoga har blivit en populär övning de senaste åren och kan hjälpa till att minska stress och förbättra sömnkvaliteten, även om empiriska bevis är begränsade. Vi undersökte effektiviteten av aromaterapiyoga-intervention för att minska stress och förbättra sömnkvaliteten bland kvinnliga studenter. 89 deltagare (44 i experimentgruppen [aromaterapiyoga] och 45 i kontrollgruppen [yoga]), med en medelålder på 19,88 ± 1,13 år, ingick i denna kvasi-experimentella studie. Interventioner utfördes i respektive grupper en gång i veckan under 12 veckor, under 90 minuter varje gång. Wilcoxon signed-rank test och Mann-Whitney U test (inklusive effektstorlek) användes för att testa skillnaderna i stressreduktion och sömnkvalitet före och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

89

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • WuFeng
      • Taichung, WuFeng, Taiwan, 41354
        • Asia Univeraity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 21 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi inkluderade kvinnliga högskolestudenter i åldern > 18 år som kunde förstå frågeformuläret.

Exklusions kriterier:

  • Vi uteslöt manliga studenter, de med en historia av luftvägssjukdomar, astma eller allergi mot blommor, växter eller eteriska oljor, de som arbetade på natten och de med en historia av psykiska sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aromaterapi yoga
Varje interventionssession varade i 90 minuter, mellan kl. och 19:30. Kursen hölls i ett yogaklassrum en gång i veckan, på ett område på 30 m × 35 m. Dessutom varade den totala interventionsperioden i 12 veckor.
Forskningsassistenten spädde ut den eteriska oljan Lavandula angustifolia med destillerat vatten (1:75) 10 minuter innan yogapasset började. Lösningen finfördelades sedan med tre aromspridare, placerade framtill, mitten och baksidan av klassrummet. Avståndet från varje deltagare var mindre än 10 m för att säkerställa att aromen absorberades helt. Yogakursen för aromaterapiyogagruppen var densamma som för gruppen endast yoga. Yogagruppen gick bara en yogakurs, utan aromaterapi.
ACTIVE_COMPARATOR: Yoga
Varje interventionssession varade i 90 minuter, mellan kl. och 19:30. Kursen hölls i ett yogaklassrum en gång i veckan, på ett område på 30 m × 35 m. Dessutom varade den totala interventionsperioden i 12 veckor.
Utformningen av yogalektionerna baserades på en tidigare studie och en professionell yogainstruktionsbok. Yogalektioner leddes av certifierade yogalärare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala 14 (PSS-14)
Tidsram: 10-15 minuter
PSS-14 är den skala som används mest för att mäta i vilken grad situationer i ens liv bedöms som stressande.
10-15 minuter
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: 10-15 minuter
PSQI utvecklat av Buysse et al. [45], som utvärderar sömnkvaliteten för deltagarna under den senaste månaden.
10-15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HZAUHU-2021-0001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kvinnliga högskolestudenter

3
Prenumerera