- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06000488
Försök för att utvärdera effektiviteten av ett manuellt reflekterande skrivprogram för PA-studenter i klinisk fas.
Öppnad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av ett manuellt reflekterande skrivprogram för PA-studenter i klinisk fas.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Piloten av den reflekterande skrivverkstaden för PA-studenter kommer att följa den befintliga läroplanen som används för MD-programmet. Workshoparna kommer att pågå i 75 minuter med extra tid i slutet av sessionen för att fylla i en undersökning efter intervention. Planering och anpassning av programmaterialet kommer att genomföras av en grupp PA-studenter och de nuvarande MD-studentledarna för programmet för reflekterande skrivande under ledning av Dr. Anna Reisman.
Alla PA-studentdeltagare kommer att delas upp i 1-2 grupper om 6-10 studenter baserat på antalet deltagare. Sessionerna förväntas hållas personligen i avvaktan på covid-19-vägledning och kommer att hållas i reserverade klassrumsutrymmen i PA-programbyggnaden (100 Church Street South) eller i reserverade konferensrum på Cushing-Whitney Medical Library. Utbildade PA- och/eller MD-studenthandledare kommer sedan att använda förberett material för att vägleda varje grupp genom en serie uppmaningar, som varje framkallar skriftliga reflektioner av varierande längd. Även om alla deltagare uppmuntras att reflektera, skriva och dela med sig av sina svar, är deltagande på alla nivåer valfritt. Handledare kommer inte att be några deltagare om ett svar. Alla programdeltagare kommer att uppmanas att fylla i en kort efterutvärderingsundersökning bestående av kortsvars- och Likert-skalafrågor om deras attityder till programdeltagande. De insamlade svaren kommer att användas för att bedöma programmets genomförbarhet och acceptans för PA-studenter och som feedback för att vägleda potentiell framtida implementering av programmet.
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
- Yale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kunna erbjuda samtycke
- kunna tala och läsa engelska.
- måste vara en student i Yale Physician Associate Program Class 2024
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Workshopsessioner för reflekterande skrivande (RWW)
Deltagarna kommer att delta i tre 75-minuters RWW-sessioner som är planerade att äga rum efter att studenterna avslutat sina första, tredje och femte kliniska rotationer under studieperioden.
reflekterande skrivworkshopar
|
Tre workshops à 75 minuter.
Utbildade PA- och/eller MD-studenthandledare kommer sedan att använda förberett material för att vägleda varje grupp genom en serie uppmaningar, som varje framkallar skriftliga reflektioner av varierande längd.
Även om alla deltagare uppmuntras att reflektera, skriva och dela med sig av sina svar, är deltagande på alla nivåer valfritt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av totalt utbrändhetspoäng över tid mätt av Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsram: baslinje (vecka 0) och vecka 4, 12 och 26
|
Copenhagen Burnout Inventory (CBI) är ett välvaliderat frågeformulär med 19 punkter som används för att mäta utbrändhet i olika grupper (t.
anställda, medicinska praktikanter, studenter) över tre domäner (personligt, arbete och klient/kund).
Totalpoäng varierar från 0 till 100.
Högre poäng är förknippade med högre nivåer av utbrändhet.
|
baslinje (vecka 0) och vecka 4, 12 och 26
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityder och förmedlare av beteendeförändring bedöms genom självrapportering
Tidsram: vecka 26
|
Attityder och potentiella förmedlare av beteendeförändring kommer att bedömas med hjälp av en efterutvärderingsundersökning som består av frågor med korta svar och Likert-skala som endast ska besvaras av individer som genomför den aktiva interventionen.
Enkäten kommer att distribueras och fyllas i i slutet av varje reflekterande skrivworkshop.
Analys av de korta svarsfrågorna kommer att använda en snabb kvalitativ analysmetod för att identifiera mönster och teman.
Likert-skala data kommer att analyseras genom att beräkna andelen svar genom att välja vart och ett av de 5 dikotoma svarsalternativen.
En genomsnittlig totalpoäng kommer att beräknas genom att summera alla Likert-skalkategorier som en numerisk variabel från 1-5, med högre poäng som indikerar fler positiva svar för varje fråga (t.ex.
Håller helt med = 5 poäng).
|
vecka 26
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mathew Chiang, Yale University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2000035615
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .