Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Försök för att utvärdera effektiviteten av ett manuellt reflekterande skrivprogram för PA-studenter i klinisk fas.

25 augusti 2025 uppdaterad av: Yale University

Öppnad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av ett manuellt reflekterande skrivprogram för PA-studenter i klinisk fas.

Följande kommer att vara en öppen kontrollerad effektprövning av effekterna av longitudinellt deltagande i ett befintligt reflekterande skrivprogram för läkarstudenter om utbrändhet hos läkarassistentstudenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Piloten av den reflekterande skrivverkstaden för PA-studenter kommer att följa den befintliga läroplanen som används för MD-programmet. Workshoparna kommer att pågå i 75 minuter med extra tid i slutet av sessionen för att fylla i en undersökning efter intervention. Planering och anpassning av programmaterialet kommer att genomföras av en grupp PA-studenter och de nuvarande MD-studentledarna för programmet för reflekterande skrivande under ledning av Dr. Anna Reisman.

Alla PA-studentdeltagare kommer att delas upp i 1-2 grupper om 6-10 studenter baserat på antalet deltagare. Sessionerna förväntas hållas personligen i avvaktan på covid-19-vägledning och kommer att hållas i reserverade klassrumsutrymmen i PA-programbyggnaden (100 Church Street South) eller i reserverade konferensrum på Cushing-Whitney Medical Library. Utbildade PA- och/eller MD-studenthandledare kommer sedan att använda förberett material för att vägleda varje grupp genom en serie uppmaningar, som varje framkallar skriftliga reflektioner av varierande längd. Även om alla deltagare uppmuntras att reflektera, skriva och dela med sig av sina svar, är deltagande på alla nivåer valfritt. Handledare kommer inte att be några deltagare om ett svar. Alla programdeltagare kommer att uppmanas att fylla i en kort efterutvärderingsundersökning bestående av kortsvars- och Likert-skalafrågor om deras attityder till programdeltagande. De insamlade svaren kommer att användas för att bedöma programmets genomförbarhet och acceptans för PA-studenter och som feedback för att vägleda potentiell framtida implementering av programmet.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
        • Yale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kunna erbjuda samtycke
  • kunna tala och läsa engelska.
  • måste vara en student i Yale Physician Associate Program Class 2024

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
Experimentell: Workshopsessioner för reflekterande skrivande (RWW)
Deltagarna kommer att delta i tre 75-minuters RWW-sessioner som är planerade att äga rum efter att studenterna avslutat sina första, tredje och femte kliniska rotationer under studieperioden. reflekterande skrivworkshopar
Tre workshops à 75 minuter. Utbildade PA- och/eller MD-studenthandledare kommer sedan att använda förberett material för att vägleda varje grupp genom en serie uppmaningar, som varje framkallar skriftliga reflektioner av varierande längd. Även om alla deltagare uppmuntras att reflektera, skriva och dela med sig av sina svar, är deltagande på alla nivåer valfritt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av totalt utbrändhetspoäng över tid mätt av Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsram: baslinje (vecka 0) och vecka 4, 12 och 26
Copenhagen Burnout Inventory (CBI) är ett välvaliderat frågeformulär med 19 punkter som används för att mäta utbrändhet i olika grupper (t. anställda, medicinska praktikanter, studenter) över tre domäner (personligt, arbete och klient/kund). Totalpoäng varierar från 0 till 100. Högre poäng är förknippade med högre nivåer av utbrändhet.
baslinje (vecka 0) och vecka 4, 12 och 26

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder och förmedlare av beteendeförändring bedöms genom självrapportering
Tidsram: vecka 26
Attityder och potentiella förmedlare av beteendeförändring kommer att bedömas med hjälp av en efterutvärderingsundersökning som består av frågor med korta svar och Likert-skala som endast ska besvaras av individer som genomför den aktiva interventionen. Enkäten kommer att distribueras och fyllas i i slutet av varje reflekterande skrivworkshop. Analys av de korta svarsfrågorna kommer att använda en snabb kvalitativ analysmetod för att identifiera mönster och teman. Likert-skala data kommer att analyseras genom att beräkna andelen svar genom att välja vart och ett av de 5 dikotoma svarsalternativen. En genomsnittlig totalpoäng kommer att beräknas genom att summera alla Likert-skalkategorier som en numerisk variabel från 1-5, med högre poäng som indikerar fler positiva svar för varje fråga (t.ex. Håller helt med = 5 poäng).
vecka 26

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Mathew Chiang, Yale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2000035615

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera