Meditation för utbrändhet hos PA-studenter
Genomförbarheten av Mindfulness Meditation App "Calm" för att minska utbrändhet hos läkarassistentstudenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att fastställa genomförbarheten av en app-baserad mindfulness-meditationsintervention för PA-studenter.
Utredarna kommer att mäta möjligheten att använda Calm-appen i 10 minuter om dagen i fyra veckor hos PA-studenter. Genomförbarhet kommer att mätas med acceptans (dvs. nöjdhetsundersökning), efterfrågan (deltagande i appen enligt anvisningarna) och praktiska egenskaper (d.v.s. undersökning). För det andra kommer utredarna att fastställa de preliminära effekterna av en 4-veckors meditationsintervention på utbrändhetsnivåer hos PA-studenter jämfört med en väntelista kontrollgrupp. Utbrändhetssymtom (primärt utfall), mindfulness, stressnivåer och depressiva symtom (sekundära utfall) kommer att mätas vid baslinjen och efter interventionen (4 veckor). Data som samlats in från denna studie kommer att informera om en framtida randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekterna av en mindfulness-meditationsapp på utbrändhet hos PA-studenter. Informationen skulle också kunna användas för att utforma andra studier som bedömer utbrändhet på arbetsplatsen.
Syfte 1: Bestäm genomförbarheten (acceptabilitet, efterfrågan, praktiskt) av att använda Calm-appen 10 minuter per dag under fyra veckor hos PA-studenter. För interventionsgruppen kommer våra riktmärken att vara följande: 1) Acceptans (d.v.s. tillfredsställelse) ≥70 %, 2) Efterfrågan (d.v.s. deltagande i appen enligt anvisningar, avsikt att använda) ≥70 %, 3) Praktisk (dvs. , undersökning) ≥70 %.
Syfte 2: Fastställ de preliminära effekterna av att använda Calm-appen 10 minuter per dag i fyra veckor på utbrändhet (primärt resultat), mindfulness, stressnivåer och depressiva symtom (sekundära resultat) hos PA-studenter jämfört med en väntelista kontrollgrupp .
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85004
- Arizona Biomedical Collaborative
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarassistentelever som för närvarande är inskrivna i skolan och som inte utövar meditation regelbundet
- > 18 år
- Kunna tala/läsa/förstå engelska
- Bosatt i U.S.A.
- Regelbunden internetuppkoppling via mobiltelefon, surfplatta etc.
- Villig att delta i app-baserat meditationsprogram
- Utbrändhet, klassificerad som en poäng som är större än eller lika med 3 på mått på utbrändhet för enstaka föremål.
Exklusions kriterier:
- Läkarassistentstudenter som för närvarande (inom de senaste sex månaderna) utövar meditation
- Proffs som identifierar sig som praktiserande läkarassistent
- Människor som för närvarande inte är inskrivna i läkarassistentskolan
- Individer som inte är utbrända, klassificerade som en poäng som är mindre än eller lika med 2 på det icke-anständiga mått på utbrändhet för enstaka föremål.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lugna
Deltagarna kommer att bli ombedda att ladda ner Calm-appen på sin smartphone.
Deltagarna får sedan ett e-postmeddelande med inloggningsuppgifter för att komma åt Calm-appen.
När de får det här e-postmeddelandet och de får sitt studiestartdatum kommer de att bli ombedda att meditera i minst 10 minuter om dagen i 8 veckor.
Detta recept efterliknar hur en ny, betalande medlem skulle använda appen.
Deltagarna i interventionsgruppen får veckopåminnelser via e-post.
|
10 minuter per dag av meditation via Calm-appen.
|
|
Inget ingripande: Väntelista
Deltagare som randomiserats till kontrollgruppen kommer att uppmanas att behålla sin normala rutin i 8 veckor och att undvika att använda Calm meditationsappen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhet
Tidsram: Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
Maslach Burnout Inventory är en inventering av 22 artiklar som används för att mäta aspekter av utbrändhetssyndromet inom tre underskalor: emotionell utmattning, depersonalisering och personlig prestation.
Använd en sjugradig skala (0, aldrig; 1, några gånger per år; 2, en gång i månaden; 3, några gånger i månaden; 4, en gång i veckan; 5, några gånger i veckan; 6, varje dag) betygsätter deltagarna sin upplevelse av utbrändhet.
Möjliga poäng på underskalan för känslomässig utmattning sträcker sig från 0 till 54. Möjliga poäng på subskalan för avpersonalisering sträcker sig från 0 till 30.
För både delskalorna emotionell utmattning och depersonalisering motsvarar högre medelpoäng högre grader av utbrändhet.
Möjliga poäng på underskalan för personlig prestation sträcker sig från 0 till 48.
Lägre medelpoäng på delskalan för personlig prestation motsvarar högre grader av utbrändhet.
Poäng beräknas via summa.
|
Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mindfulness
Tidsram: Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
Freidburg Mindfulness Inventory används för att mäta mindfulness med hjälp av ett frågeformulär med 14 artiklar som täcker alla aspekter av mindfulness.
Med hjälp av en fyrgradig skala (1, sällan; 2, ibland; 3, ganska ofta; 4, nästan alltid), uppmanas deltagarna att karakterisera sin upplevelse av mindfulness.
Högre poäng indikerar högre nivåer av mindfulness.
Poäng beräknas via summa.
|
Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
|
Påfrestning
Tidsram: Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
The Perceived Stress Scale är en 10-postinventering som används för att bedöma upplevd stress.
Skalan mäter i vilken grad situationer bedöms som stressande.
Objekten är betygsatta på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 0 (aldrig) till 4 (mycket ofta).
Högre poäng indikerar högre nivåer av stress.
Poäng beräknas via summa.
|
Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
|
Depression
Tidsram: Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
Patient Health Questionnaire-9 används för att mäta och diagnostisera depression med hjälp av ett självrapporteringsmått med 9 punkter.
Föremålen har betygsatts på en skala med 4 objekt från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Högre poäng motsvarar svårare depressiva symtom.
Poäng beräknas via summa.
|
Ändring från baslinje till post-intervention (vecka 4).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00010572
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .