Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av aromaterapiyoga

12. juli 2022 oppdatert av: Yang Shang-Yu

Effektiviteten av aromaterapiyoga i stressreduksjon og forbedring av søvnkvalitet blant kvinnelige høyskolestudenter: En kvasi-eksperimentell studie

Studenter, spesielt kvinnelige studenter, lider ofte av alvorlig stress og dårlig søvn. Aromaterapi yoga har blitt en populær øvelse de siste årene og kan bidra til å redusere stress og forbedre søvnkvaliteten, selv om empirisk bevis er begrenset. Vi undersøkte effektiviteten av aromaterapiyoga-intervensjon for å redusere stress og forbedre søvnkvaliteten blant kvinnelige studenter. 89 deltakere (44 i den eksperimentelle gruppen [aromaterapi yoga] og 45 i kontrollgruppen [yoga]), med en gjennomsnittsalder på 19,88 ± 1,13 år, ble registrert i denne kvasi-eksperimentelle studien. Intervensjoner ble utført i de respektive gruppene en gang i uken i 12 uker, i 90 minutter hver gang. Wilcoxon signed-rank test og Mann-Whitney U test (inkludert effektstørrelse) ble brukt for å teste forskjellene i stressreduksjon og søvnkvalitet før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • WuFeng
      • Taichung, WuFeng, Taiwan, 41354
        • Asia Univeraity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 21 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vi inkluderte kvinnelige studenter i alderen > 18 år, som var i stand til å forstå spørreskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi ekskluderte mannlige studenter, de med en historie med luftveissykdom, astma eller allergi mot blomster, planter eller eteriske oljer, de som jobbet om natten, og de med en historie med psykiske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Aromaterapi yoga
Hver intervensjonsøkt varte i 90 minutter, mellom kl. og 19.30. Kurset ble holdt i et yogaklasserom en gang i uken, i et område på 30 m × 35 m. Videre varte den totale intervensjonsperioden i 12 uker.
Forskningsassistenten fortynnet Lavandula angustifolia eterisk olje med destillert vann (1:75) 10 minutter før yogaøkten startet. Løsningen ble deretter forstøvet av tre aromadiffusorer, plassert foran, i midten og bak i klasserommet. Avstanden fra hver deltaker var mindre enn 10 m for å sikre at aromaen ble absorbert fullstendig. Yogakurset for aromaterapi-yoga-gruppen var det samme som for gruppen med kun yoga. Yogagruppen tok kun yogakurs, uten aromaterapi.
ACTIVE_COMPARATOR: Yoga
Hver intervensjonsøkt varte i 90 minutter, mellom kl. og 19.30. Kurset ble holdt i et yogaklasserom en gang i uken, i et område på 30 m × 35 m. Videre varte den totale intervensjonsperioden i 12 uker.
Utformingen av yogatimene var basert på en tidligere studie og en profesjonell yogainstruksjonsbok. Yogatimer ble ledet av sertifiserte yogalærere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Stress Scale 14 (PSS-14)
Tidsramme: 10-15 minutter
PSS-14 er den skalaen som er mest brukt for å måle i hvilken grad situasjoner i ens liv blir vurdert som stressende.
10-15 minutter
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 10-15 minutter
PSQI utviklet av Buysse et al. [45], som evaluerer søvnkvaliteten til deltakerne den siste måneden.
10-15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HZAUHU-2021-0001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinnelige høyskolestudenter

3
Abonnere