Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tandångest och tandlossning

29 september 2022 uppdaterad av: Ekin Besiroglu, Okan University

Effekten av mödrar dental ångest och oral hygienstatus på dental ångest och parodontala hälsa hos sina barn

Mödrar har vanligtvis den primära rollen i att fostra barn och utveckla hälsorelaterade beteenden. Syftet med denna studie var att fastställa effekten av mödrars tandångest och munhygien på deras barns tandångest och parodontala hälsa.

I studien ingick 280 slumpmässigt utvalda barn, i åldrarna 4-12 år, som kom till tandläkaren för första gången och deras mammor. Demografisk och munhygienisk information om mammorna samlades in genom ett frågeformulär. Dental ångest hos mödrar och barn bedömdes med hjälp av Modified Dental Anxiety Scale (MDAS) respektive Venham Picture Test (VPT).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ångest är ett neurotiskt syndrom där patienter har svårt att förklara inre rastlöshet, ångest och rädsla som når paniknivån, vilket orsakar fysiologiska och beteendemässiga störningar som ett resultat av påverkan av motorisk spänning och till och med autonom hyperaktivitet. Ångest och rädsla förekommer ofta i tandläkarpraktiken hos både vuxna och barn. Tandvårdsångest definieras också som intensiv rädsla och ångest som uppstår till följd av tanken på att patienter kommer att skadas, att de kommer att genomgå en okänd operation utanför deras kontroll och för att de tidigare har haft negativa tandvårdsupplevelser.

Direkta faktorer som tidigare traumatiska tandläkarupplevelser, postoperativa komplikationer, ålder, kön, oroligt temperament i barndomen och indirekta faktorer som familjens inverkan på inställningen till tandvård och sociodemografiska faktorer har rapporterats ha en effekt på utvecklingen av tandvårdsångest. De flesta barn i tidiga skolåldern börjar imitera sina föräldrar som förebilder. Barn i denna åldersgrupp internaliserar sina mammors värderingar, attityder och beteenden, eftersom de vanligtvis spenderar mer tid med sina mammor. Man tror att särskilt föräldrars tandvårdsångest kan ha en effekt på deras barns tandvårdsångest genom modellering och kunskap.

Barn med tandvårdsångest försöker på alla sätt undvika tandvård. Tanken på att patienter kommer att känna mer smärta än normalt på grund av den ångest de upplever under tandbehandlingar gör behandlingen svår. Ångest kan leda till att individer avbryter behandlingen, vilket försämrar deras tandhälsa. Som ett resultat blir nödvändig tandbehandling mer tidskrävande, invasiv och kostsam. Samtidigt försvårar behandlingsångest den kliniska processen, äventyrar behandlingsresultaten och orsakar professionell stress för tandläkare.

Dental ångest utvärderas genom projektiva tester, beteendebedömningar, psykometriska bedömningar och fysiologiska tekniker. Beteendebedömning baseras på att tandläkaren eller forskarna poängsätter beteendena visuellt. För detta ändamål används Frankl Behavior Scale och Yale Preoperative Anxiety Scale. Psykometriska bedömningar görs med frågeformulär, som är de mest föredragna på grund av deras enkla applicering, och dessa används för att mäta barns eller vuxnas oro inför tandbehandling. För närvarande används Modified Dental Anxiety Scale (MDAS) ofta för vuxna, medan Children's Fear Survey Schedule-Dental Subscale (CFSS-DS) används för barn. Projektiva tekniker använder också bilder eller berättelser om föremål som kan orsaka ångest och rädsla hos små barn. Venham Picture Test (VPT) och Children's Dental Fear Picture Test är vanliga projektiva tekniker. Fysiologiska tekniker mäter ångestrelaterade parametrar som salivkortisolnivå, blodtryck och dorsal hudrespons. Man tror dock att utrustningen som används i denna teknik kan öka ångest, särskilt hos barn.

Av en litteraturgenomgång kan man se att det finns få studier gjorda i Turkiet som har utvärderat moderns effekt på barnets tandångest och munhygien. Syftet med denna studie var att fastställa effekterna av mödrars tandångest och munhygien på deras barns tandångest och parodontala hälsa med hjälp av psykometrisk analys och projektiva metoder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

280

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tuzla
      • İstanbul, Tuzla, Kalkon, 34947
        • Okan university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader till 8 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens inklusionskriterier för mödrar var frånvaron av systemiska och psykiatriska störningar, att inte vara gravid eller ammande, röka, inte ha fått parodontitbehandling under de senaste 6 månaderna och med minst 20 tänder och villiga att delta i studien . Inklusionskriterierna för barn definierades som ålder 4-12 år, som inte har någon känd systemisk sjukdom, besöker en tandläkare för första gången och inte har rapporterat akut smärta. Endast ett barn per familj ingick i studien för mamma-barn-par.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna för barn definierades som ålder 4-12 år,
  • Har ingen känd systemisk sjukdom,
  • besöka en tandläkare för första gången,
  • inte ha rapporterat akut smärta.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna för barn definierades som att de hade systemisk sjukdom,
  • Har rapporterat akut smärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
orolig grupp
Barn med en poäng ≥4 på venham bildtestet inkluderades.
Utvärdering av effekten av mödrars tandångest och munhygien på barns tandångest och parodontala status.
icke orolig grupp
Barn med poäng

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av barnets tandläkarångestnivå
Tidsram: 2 år
Venham Picture Test (VPT) applicerades på barnen för att fastställa dental ångestnivåer. VPT består av åtta illustrationer av mänskliga figurer som uttrycker olika känslomässiga reaktioner. Barnet väljer bilder för att spegla sina nuvarande känslor. Varje bild på ett oroligt barn tilldelas poängen 1, och varje bild på ett icke-oroligt barn får poängen 0. Totalpoängen varierar från 0 till 8, med en hög poäng som indikerar en hög nivå av ångest, och en poäng på ≥4 utvärderas som tandvårdsångest på hög nivå. Barnen delades in i två grupper baserat på om de klassificerades som oroliga eller inte.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av moderns tandångestnivå
Tidsram: 2 år
Modifierad Dental Anxiety Scale (MDAS) applicerades på mödrarna för att bestämma dental ångestnivåer. MDAS består av 5 poster som ger en totalpoäng som sträcker sig från 5 till 25 poäng. En MDAS-poäng ≥19 utvärderas som en hög nivå av tandvårdsångest.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2022

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/104.25

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera