Nosokomiala covid-19-infektioner hos patienter inlagda på Metz-Thionville Regional Hospital 2021 (COVIDIN)
4 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Andel nosokomiala covid-19-infektioner hos patienter inlagda på Metz-Thionville Regional Hospital 2021
Frekvensen av nosokomiala SARS-CoV2-infektioner som hittats i de olika studierna sedan pandemins början är mycket varierande (<1 % på sjukhus i USA till cirka 20 % på ett brittiskt sjukhus). Dödligheten relaterad till dessa nosokomiala SARS-CoV2-infektioner är högre än i den allmänna befolkningen. Riskfaktorerna som identifierats för detta nosokomiala förvärv är flera. Vi konfronterades med nosokomiala förvärv och klustersituationer i tjänsterna, utan uttömmande data för att mäta dessa fenomen, och vi saknade data för att överväga förbättringsområden.
Syftet med denna studie är att fastställa andelen nosokomiala SARS COV 2-infektioner i det totala antalet patienter som är inlagda på sjukhus med en Covid-19-infektion vid CHR Metz-Thionville 2021, och att beskriva egenskaperna hos denna population.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
216
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Metz, Frankrike, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inlagda patienter med Covid-19-infektion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på sjukhus vid CHR Metz-Thionville inom medicin, kirurgi och obstetrik (MCO) eller geriatrisk uppföljnings- och rehabiliteringsvård (SSR) enheter, 2021 för en Covid-19-infektion definierad av förekomsten av ett positivt PCR-resultat för SARS- CoV2 under vistelsen, eller genom att det finns en ICD10-kod för COVID i PMSI-data från vårdinrättningen
Exklusions kriterier:
- Motstånd att delta i studien efter att ha läst patientinformationen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SARS-CoV 2-infekterade patienter på sjukhus på CHR Metz-Thionville 2021 under den första perioden
SARS-CoV 2-infekterade patienter inlagda på sjukhus vid CHR Metz-Thionville i april 2021
|
Andel nosokomiala SARS-COV 2-infektioner hos patienter inlagda på Metz-Thionville Regional Hospital 2021
|
|
SARS-CoV 2-infekterade patienter på sjukhus vid CHR Metz-Thionville 2021 under den andra perioden
SARS-CoV 2-infekterade patienter på sjukhus på CHR Metz-Thionville från juni till september 2021
|
Andel nosokomiala SARS-COV 2-infektioner hos patienter inlagda på Metz-Thionville Regional Hospital 2021
|
|
SARS-CoV 2-infekterade patienter på sjukhus vid CHR Metz-Thionville 2021 under den tredje perioden
SARS-CoV 2-infekterade patienter på sjukhus på CHR Metz-Thionville i december 2021
|
Andel nosokomiala SARS-COV 2-infektioner hos patienter inlagda på Metz-Thionville Regional Hospital 2021
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel sjukhusförvärvade infektioner hos patienter inlagda med en covid-19-infektion
Tidsram: upp till 8 månader efter den tredje covid-19-vågen
|
Flera faktorer beaktas: a) tiden mellan inträde på anläggningen och den första positiva SARS COV 2 PCR, b) tiden mellan inträde i anläggningen och uppkomsten av de vanligaste symtomen (feber, hosta), om sådana finns. hos patienten, under de sju dagarna före den första positiva SARS COV 2 PCR, c) förekomsten av ett epidemiologiskt samband med andra infekterade patienter, via kontakt i dubbelrum med ett annat fall, och/eller via sjukhusvistelse på en avdelning som berörs av en klustersituation enligt Santé Publique France-definitionen från maj 2020 (identifierad på basis av övervaknings- och övervakningsdata från hygienavdelningen).
|
upp till 8 månader efter den tredje covid-19-vågen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av den nosokomialt infekterade populationen
Tidsram: upp till 8 månader efter den tredje covid-19-vågen
|
ålder, kön, vård på sjukhusenheten, resultat av vistelsen, vaccinationsstatus, associerade tillstånd (komorbiditeter enligt Charlson-poäng, fetma, graviditet), förekomst av screening vid inläggning, tid till förvärv av sjukhusinfektion, antal negativa SARS-COV 2 PCR på anstalt före första positiva PCR, typ av variant, förekomst av symtom (hosta, feber), vistelse i dubbelrum 14 dagar före infektion, klusterstatus på avdelning, vårdtid efter infektion.
|
upp till 8 månader efter den tredje covid-19-vågen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mathieu LLORENS, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
5 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2023
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-09Obs-CHRMT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på SARS CoV 2-infektion
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekrytering
-
Argorna Pharmaceuticals Co., LTDAvslutad
-
Argorna Pharmaceuticals Co., LTDAvslutad
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterande
-
AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...Aktiv, inte rekryterande
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Avslutad
-
University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Bern; Lucerne University of Applied Sciences and ArtsAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonOkänd
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationOkänd
-
AIM Vaccine Co., Ltd.Zhejiang Provincial Center for Disease Control and PreventionHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på Nosokomiell SARS-COV 2 Infektionsandel
-
Istituto Clinico HumanitasRekrytering
-
Kern Medical CenterAvslutadCovid-19 | Sociala bestämningsfaktorer för hälsa | Penetrerande skadaFörenta staterna
-
Kern Medical CenterAvslutadCovid-19 | Postoperativa komplikationer | Kirurgiska resultatFörenta staterna