Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sköldkörtelfunktion hos sjuka och friska för tidigt födda spädbarn inlagda på NICU på Assiut University Children Hospital

30 november 2022 uppdaterad av: Heba Ali Nahall, Assiut University

Sköldkörtelhormoner är hörnstenarna i ett komplext system som spelar en viktig roll för barns tillväxt och utveckling, särskilt i utvecklingen av nervsystemet och hjärnan. Därför kan även minimala störningar av detta system orsaka permanent skada.

Sköldkörteldysfunktion är ett vanligt problem hos för tidigt födda barn. Hypotyroxinemi hos prematuriteter inom den första levnadsmånaden kan representera viktig prognostisk information om sjuklighet och mortalitet. Syntesen av sköldkörtelhormon kan störas under samtidiga tillstånd. försämrar ämnesomsättningen hos för tidigt födda barn och orsakar högre hormonnivåer jämfört med friska spädbarn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Den vanligaste störningen av sköldkörtelfunktion hos för tidigt födda barn är fysiologisk hypotyroxinemi, följt av hypotyreos av icke-tyreoidala orsaker. Vid prematuritet kan flera faktorer hämma omvandlingen av perifert T4 till T3, inklusive hypoxemi, acidos, infektioner, hypoglykemi, hypokalcemi och undernäring. Vissa sällsynta tillstånd inkluderar övergående sekundär/tertiär hypotyreos, övergående primär hypotyreos och permanent primär hypotyreos.

Sköldkörteldysfunktion har rapporterats vara vanligare hos spädbarn med låg födelsevikt på grund av otillräcklig intrauterin näring, hypoxi och acidos. Dessutom fann en metaanalys att födelsevikt och graviditetsvecka är nära relaterade till sköldkörtelfunktionstester. Plasma T4, FT4, T3, rT3, (tyreoideastimulerande hormon) och (tyroxinbindande globulin) koncentrationer under de första 8 veckorna efter födseln hos spädbarn i 28-30 veckors graviditet och hos spädbarn med

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla fall av för tidigt födda barn som uppfyller inklusionskriterierna som går på neonatal intensivvårdsavdelning vid Assiut Universitetssjukhus för barn under ett år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla för tidigt födda barn (

    • hypoxi
    • sepsis
    • nekrotiserande enterokolit
    • får TPN (total parental nutrition)
    • spädbarn presenteras med gulsot.
  • En annan grupp av friska prematurer av jämförbar graviditetsålder som inte klagar på några problem som kommer till rutinmässig postnatal kontroll och poliklinik på neonatalavdelningen kommer att tas.

Exklusions kriterier:

  • för tidigt födda barn med: • foster medfödda missbildningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska för tidigt födda barn
Sköldkörtelfunktionen hos för tidigt födda barn som inte behöver sjukhusvård kommer att uppskattas till dag 3 och dag 10 i livet.
Sjuka för tidigt födda barn
Sköldkörtelfunktionen hos sjuka prematura spädbarn som tas in på NICU kommer att uppskattas till dag 3 och dag 10 i livet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sköldkörtelfunktion
Tidsram: 10 dagar
TSH-nivåfritt T3 freeT4
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

17 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2022

Första postat (Faktisk)

1 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TFPTI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörteldysfunktion

3
Prenumerera