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Assiut University Children Hospital의 NICU에 입원한 아프고 건강한 미숙아의 갑상선 기능

2022년 11월 30일 업데이트: Heba Ali Nahall, Assiut University

갑상선 호르몬은 어린이의 성장과 발달, 특히 신경계와 뇌의 발달에 중요한 역할을 하는 복잡한 시스템의 초석입니다. 따라서 이 시스템이 조금만 중단되더라도 영구적인 손상을 입을 수 있습니다.

갑상선 기능 장애는 미숙아에게 흔한 문제입니다. 생후 1개월 이내의 미숙아 저티록신혈증은 이환율과 사망률에 대한 중요한 예후 정보를 나타낼 수 있습니다. 갑상선 호르몬 합성은 병적 상태에서 중단될 수 있습니다. 미숙아의 신진 대사를 악화시키고 건강한 유아에 비해 호르몬 수치를 높입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

미숙아에서 가장 흔한 갑상선 기능 장애는 생리학적 저갑상선혈증이며, 그 다음은 비갑상샘 원인의 갑상선기능저하증입니다. 미숙아에서는 저산소혈증, 산증, 감염, 저혈당증, 저칼슘혈증, 영양실조 등 여러 요인이 말초 T4에서 T3로의 전환을 억제할 수 있습니다. 일부 드문 질환에는 일시적인 이차/삼차 갑상선기능저하증, 일시적인 일차성 갑상선기능저하증 및 영구적인 일차성 갑상선기능저하증이 있습니다.

갑상선기능저하증은 자궁내영양부족, 저산소증, 산증 등으로 인해 저체중아에서 더 많이 발생하는 것으로 보고되고 있다. 임신 28-30주 영아 및 20세 이하 영아에서 출생 후 첫 8주 동안 혈장 T4, FT4, T3, rT3, (갑상샘 자극 호르몬) 및 (티록신 결합 글로불린) 농도

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1년 동안 Assiut 대학 어린이 병원의 신생아 집중 치료실에 다니는 포함 기준을 충족하는 미숙아의 모든 경우.

설명

포함 기준:

  • 모든 조산아(

    • 저산소증
    • 부패
    • 괴사성 장염
    • TPN(총 부모 영양) 받기
    • 황달에 걸린 유아.
  • 정기 산후 검진 및 신생아실의 외래 진료소에서 오는 문제에 대해 불평하지 않는 비슷한 재태 연령의 건강한 미숙아 그룹을 선택합니다.

제외 기준:

  • 다음이 있는 미숙아: • 태아 선천성 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 미숙아
병원 입원이 필요하지 않은 조산아의 갑상선 기능은 생후 3일과 10일에 추정됩니다.
아픈 미숙아
NICU에 입원한 아픈 미숙아의 갑상선 기능은 생후 3일과 10일에 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 기능
기간: 10 일
TSH 레벨 프리 T3 freeT4
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 17일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TFPTI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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