Neurodynamic Sliders främjar flexibilitet vid tight hamstringssyndrom
6 december 2022 uppdaterad av: University Ghent
Målet med denna studie är att utforska interventionseffekten av hembaserat neurodynamiskt reglageprogram på hamstringsflexibilitet.
Femtio fysiskt aktiva manliga försökspersoner kommer att slumpmässigt tilldelas att antingen utföra en neurodynamisk glidningsteknik (3x20 reps) eller ett statiskt stretchingprotokoll (3x30") på en daglig basis under en 6-veckorsperiod.
Hamstringsflexibiliteten kommer att bedömas med hjälp av rakbenshöjning vid baslinjen, omedelbart efter interventionen och efter 4 veckors uppföljning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manlig
- i åldern 18-30 år
- rekreations-/konkurrensaktiv
- begränsad hamstringsflexibilitet (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)
Exklusions kriterier:
- en historia av någon muskulotendinös hamstringsskada under föregående år
- en historia av neurologisk eller ortopedisk störning som påverkar de nedre extremiteterna
- en historia av diskbråck i ländryggen; eller (4) en historia av en cervikal whiplash-skada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Neurodynamik
|
Försökspersoner i den neurodynamiska gruppen utförde "Seated Straight Leg Slider" (SSLS) (Fig.1).
För att utföra denna glidteknik intog försökspersonerna en sittande sjunkposition (bröst- och ländböjning) som de behövde bibehålla under hela träningen.
Denna SSLS bestod av alternerande rörelser mot knäförlängning och ankeldorsiflexion (ökning av neural spänning) kombinerat med cervikal extension (minskning av neural spänning) på ena handen, och knäflexion och fotled plantarflexion (minskad neural spänning) kombinerat med cervikal flexion (ökning) av neural spänning) å den andra.
Under denna 6-veckorsperiod instruerades varje försöksperson i denna neurodynamiska reglagegrupp att utföra 3 uppsättningar med 20 repetitioner dagligen under 6 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Statisk stretch
|
Försökspersoner i kontrollgruppen instruerades att utföra en standard stående statisk sträckning med hälen på det dominerande benet med stöd på en stol.
Sedan var de tvungna att flytta bäckenet till anteversion, vilket samtidigt inducerade en framåtlutning av bålen, tills den tydliga känslan av hamstringssträckning uppfattades vid den bakre delen av låret.
Återigen förklarades utförandet av övningen grundligt och utvärderades av forskarna och försökspersonerna som skickades hem med en omfattande instruktionsguide och stödjande bilder.
Varje försöksperson instruerades att göra 3 repetitioner av 30 sekunders statiska sträckningar dagligen under den 6 veckor långa interventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstring flexibilitet
Tidsram: vid baslinjen
|
Rak benhöjning med hjälp av en appbaserad goniometer
|
vid baslinjen
|
|
Hamstring flexibilitet
Tidsram: 6 veckor efter intervention
|
Rak benhöjning med hjälp av en appbaserad goniometer
|
6 veckor efter intervention
|
|
Hamstring flexibilitet
Tidsram: 4 veckor efter retentionstid
|
Rak benhöjning med hjälp av en appbaserad goniometer
|
4 veckor efter retentionstid
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Första postat (Faktisk)
15 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- B670201630354
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .