Нейродинамические ползунки способствуют гибкости при синдроме жесткого подколенного сухожилия
6 декабря 2022 г. обновлено: University Ghent
Целью данного исследования является изучение влияния программы нейродинамического ползунка в домашних условиях на гибкость подколенного сухожилия.
Пятьдесят физически активных мужчин будут случайным образом распределены для выполнения либо нейродинамической техники скольжения (3x20 повторений), либо протокола статической растяжки (3x30 дюймов) ежедневно в течение 6-недельного периода.
Гибкость подколенного сухожилия будет оцениваться с помощью подъема прямой ноги на исходном уровне, сразу после вмешательства и через 4 недели наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- мужчина
- в возрасте от 18 до 30 лет
- рекреационно / соревновательно активный
- ограниченная гибкость подколенного сухожилия (синдром жесткого подколенного сухожилия) (SLR≤75°)
Критерий исключения:
- история любой мышечно-сухожильной травмы подколенного сухожилия в предыдущем году
- история неврологических или ортопедических расстройств, поражающих нижние конечности
- история грыжи поясничного диска; или (4) хлыстовая травма шейного отдела позвоночника в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нейродинамика
|
Субъекты нейродинамической группы выполняли «Слайдер с прямой ногой сидя» (SSLS) (рис. 1).
Чтобы выполнить эту технику скольжения, испытуемые принимали сидячее положение с наклоном (грудной и поясничный сгиб), которое им нужно было сохранять на протяжении всего упражнения.
Этот SSLS состоял из чередующихся движений в направлении разгибания колена и тыльного сгибания лодыжки (увеличение нервного напряжения) в сочетании с шейным разгибанием (уменьшение нервного напряжения) с одной стороны, а также сгибанием колена и подошвенным сгибанием лодыжки (уменьшение нервного напряжения) в сочетании с шейным сгибанием (увеличение нервного напряжения). нервного напряжения) с другой.
В течение этого 6-недельного периода каждый субъект в этой группе нейродинамических ползунков был проинструктирован выполнять 3 подхода по 20 повторений ежедневно в течение 6 недель.
|
|
Активный компаратор: Статическая растяжка
|
Субъектам контрольной группы было предложено выполнить стандартную статическую растяжку стоя, опираясь пяткой ведущей ноги на стул.
Затем они должны были переместить таз в положение антеверсия, одновременно вызывая наклон туловища вперед, пока не появилось отчетливое ощущение растяжения подколенного сухожилия в задней части бедра.
Опять же, выполнение упражнения было тщательно объяснено и оценено исследователями и испытуемыми, отправленными домой с подробной инструкцией и подтверждающими фотографиями.
Каждый субъект был проинструктирован делать 3 повторения 30-секундных статических растяжек ежедневно в течение 6-недельного вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость подколенного сухожилия
Временное ограничение: на исходном уровне
|
Подъем прямой ноги с помощью гониометра на основе приложения
|
на исходном уровне
|
|
Гибкость подколенного сухожилия
Временное ограничение: 6 недель после вмешательства
|
Подъем прямой ноги с помощью гониометра на основе приложения
|
6 недель после вмешательства
|
|
Гибкость подколенного сухожилия
Временное ограничение: 4 недели после ретенционного периода
|
Подъем прямой ноги с помощью гониометра на основе приложения
|
4 недели после ретенционного периода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B670201630354
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Диапазон движения
-
King Abdulaziz UniversityЗавершенныйВлияние устройства Carriere® Motion™ на размеры глоточных дыхательных путей | Влияние аппарата Carriere® Motion™ на скелетные и стоматологические измеренияСаудовская Аравия
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство