Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurodynamische schuifregelaars bevorderen flexibiliteit bij strak hamstringsyndroom

6 december 2022 bijgewerkt door: University Ghent
Het doel van deze studie is om het interventie-effect van een home-based neurodynamisch schuifprogramma op de flexibiliteit van de hamstrings te onderzoeken. Vijftig fysiek actieve mannelijke proefpersonen zullen willekeurig worden toegewezen aan het dagelijks uitvoeren van een neurodynamische glijtechniek (3x20 herhalingen) of een statisch rekprotocol (3x30") gedurende een periode van 6 weken. Hamstringflexibiliteit wordt beoordeeld door middel van de Straight Leg Raise bij baseline, direct na de ingreep en na 4 weken follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk
  • leeftijd tussen 18-30jr
  • recreatief/competitief actief
  • beperkte hamstringflexibiliteit (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)

Uitsluitingscriteria:

  • een geschiedenis van een musculotendineuze hamstringblessure in het voorgaande jaar
  • een voorgeschiedenis van neurologische of orthopedische aandoeningen die de onderste ledematen aantasten
  • een geschiedenis van lumbale hernia; of (4) een voorgeschiedenis van een cervicale whiplash-blessure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neurodynamica
Ander: Neurodynamica
Proefpersonen in de neurodynamische groep voerden de 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) uit (Fig.1). Om deze glijdende techniek uit te voeren, namen de proefpersonen een zittende houding aan (thoracale en lumbale flexie) die ze tijdens de oefening moesten behouden. Deze SSLS bestond uit afwisselende bewegingen richting knie-extensie en dorsaalflexie van de enkel (toename van neurale spanning) gecombineerd met cervicale extensie (afname van neurale spanning) aan één hand, en knieflexie en enkel-plantairflexie (afname neurale spanning) gecombineerd met cervicale flexie (toename van neurale spanning) aan de andere kant. Gedurende deze periode van 6 weken kreeg elke proefpersoon in deze neurodynamische schuifgroep de opdracht om gedurende 6 weken dagelijks 3 sets van 20 herhalingen uit te voeren.
Actieve vergelijker: Statische rek
Ander: Statische rek
Proefpersonen in de controlegroep kregen de opdracht om een ​​standaard staande statische rekoefening uit te voeren waarbij de hiel van het dominante been op een stoel steunde. Daarna moesten ze het bekken in anteversie brengen en tegelijkertijd een voorwaartse buiging van de romp induceren, totdat het duidelijke gevoel van rek van de hamstring werd waargenomen aan de achterkant van de dij. Ook hier werd de uitvoering van de oefening grondig uitgelegd en geëvalueerd door de onderzoekers en de proefpersonen kregen een uitgebreide instructiegids en ondersteunende foto's mee naar huis. Elke proefpersoon kreeg de opdracht om tijdens de 6 weken durende interventie dagelijks 3 herhalingen van 30 seconden statische rekoefeningen te doen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamstring-flexibiliteit
Tijdsspanne: bij Basislijn
Rechte beenheffing door middel van een app-gebaseerde goniometer
bij Basislijn
Hamstring-flexibiliteit
Tijdsspanne: 6 weken na interventie
Rechte beenheffing door middel van een app-gebaseerde goniometer
6 weken na interventie
Hamstring-flexibiliteit
Tijdsspanne: 4 weken na bewaartermijn
Rechte beenheffing door middel van een app-gebaseerde goniometer
4 weken na bewaartermijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B670201630354

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bereik van beweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren