Los deslizadores neurodinámicos promueven la flexibilidad en el síndrome del tendón de la corva tenso
6 de diciembre de 2022 actualizado por: University Ghent
El objetivo de este estudio es explorar el efecto de la intervención del programa deslizante neurodinámico basado en el hogar sobre la flexibilidad de los isquiotibiales.
Cincuenta sujetos masculinos físicamente activos serán asignados al azar para realizar una técnica de deslizamiento neurodinámico (3x20 repeticiones) o un protocolo de estiramiento estático (3x30") diariamente durante un período de 6 semanas.
La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará mediante el Straight Leg Elise al inicio del estudio, inmediatamente después de la intervención y después de 4 semanas de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino
- edad entre 18-30 años
- recreativamente/competitivamente activo
- flexibilidad limitada de los isquiotibiales (síndrome de isquiotibiales tensos) (SLR≤75°)
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cualquier lesión musculotendinosa del tendón de la corva en el año anterior
- antecedentes de trastornos neurológicos u ortopédicos que afecten a las extremidades inferiores
- antecedentes de hernia de disco lumbar; o (4) antecedentes de lesión por latigazo cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Neurodinámica
|
Los sujetos en el grupo neurodinámico realizaron el 'Deslizador de piernas rectas sentado' (SSLS) (Fig. 1).
Para ejecutar esta técnica de deslizamiento, los sujetos asumieron una posición sentada (flexión torácica y lumbar) que debían mantener durante todo el ejercicio.
Este SSLS consistía en movimientos alternos hacia la extensión de la rodilla y dorsiflexión del tobillo (aumento de la tensión neural) combinados con extensión cervical (disminución de la tensión neural) en una mano, y flexión de rodilla y flexión plantar del tobillo (disminución de la tensión neural) combinados con flexión cervical (aumento de la tensión neural). de tensión neural) por el otro.
Durante este período de 6 semanas, a cada sujeto en este grupo deslizante neurodinámico se le indicó que realizara 3 series de 20 repeticiones diariamente durante 6 semanas.
|
|
Comparador activo: Estiramiento estático
|
A los sujetos del grupo de control se les indicó que realizaran un estiramiento estático estándar de pie con el talón de la pierna dominante apoyándose en una silla.
Luego tenían que mover la pelvis en anteversión, induciendo simultáneamente una inclinación del tronco hacia adelante, hasta que se percibiera la clara sensación de estiramiento de los isquiotibiales en la cara posterior del muslo.
Una vez más, la ejecución del ejercicio fue explicada y evaluada minuciosamente por los investigadores y los sujetos fueron enviados a casa con una guía de instrucciones completa y fotografías de apoyo.
Se instruyó a cada sujeto para que hiciera 3 repeticiones de estiramientos estáticos de 30 segundos diariamente durante la intervención de 6 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: en la línea de base
|
Elevación de pierna recta mediante un goniómetro basado en una aplicación
|
en la línea de base
|
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Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la intervención
|
Elevación de pierna recta mediante un goniómetro basado en una aplicación
|
6 semanas después de la intervención
|
|
Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 4 semanas después del período de retención
|
Elevación de pierna recta mediante un goniómetro basado en una aplicación
|
4 semanas después del período de retención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- B670201630354
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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