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Les curseurs neurodynamiques favorisent la flexibilité dans le syndrome des ischio-jambiers serrés

6 décembre 2022 mis à jour par: University Ghent
Le but de cette étude est d'explorer l'effet d'intervention du programme de curseur neurodynamique à domicile sur la flexibilité des ischio-jambiers. Cinquante sujets masculins physiquement actifs seront assignés au hasard à l'exécution d'une technique de glissement neurodynamique (3x20 répétitions) ou d'un protocole d'étirement statique (3x30") quotidiennement pendant une période de 6 semaines. La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée au moyen de l'élévation de la jambe droite au départ, immédiatement après l'intervention et après 4 semaines de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Masculin
  • entre 18 et 30 ans
  • activité récréative/compétitive
  • flexibilité limitée des ischio-jambiers (syndrome des ischio-jambiers serrés) (SLR≤75°)

Critère d'exclusion:

  • un antécédent de blessure musculo-tendineuse aux ischio-jambiers au cours de l'année précédente
  • une histoire de trouble neurologique ou orthopédique affectant les membres inférieurs
  • une histoire de hernie discale lombaire ; ou (4) des antécédents de coup de fouet cervical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Neurodynamique
Autre: Neurodynamique
Les sujets du groupe neurodynamique ont exécuté le 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) (Fig.1). Pour exécuter cette technique de glissement, les sujets adoptaient une position assise affaissée (flexion thoracique et lombaire) qu'ils devaient maintenir tout au long de l'exercice. Ce SSLS consistait en des mouvements alternés vers l'extension du genou et la dorsiflexion de la cheville (augmentation de la tension neurale) combinés à l'extension cervicale (diminution de la tension neurale) d'une part, et la flexion du genou et la flexion plantaire de la cheville (diminution de la tension neurale) combinées à la flexion cervicale (augmentation de la tension neurale). de tension neuronale) d'autre part. Au cours de cette période de 6 semaines, chaque sujet de ce groupe de curseurs neurodynamiques a été chargé d'effectuer 3 séries de 20 répétitions quotidiennement pendant 6 semaines.
Comparateur actif: Étirement statique
Autre: Étirement statique
Les sujets du groupe témoin ont été invités à effectuer un étirement statique debout standard avec le talon de la jambe dominante prenant appui sur une chaise. Ensuite, ils devaient déplacer le bassin en antéversion, induisant simultanément une inclinaison du tronc vers l'avant, jusqu'à ce que la nette sensation d'étirement des ischio-jambiers soit perçue à la face postérieure de la cuisse. Encore une fois, l'exécution de l'exercice a été minutieusement expliquée et évaluée par les chercheurs et les sujets ont été renvoyés chez eux avec un guide d'instructions complet et des photos à l'appui. Chaque sujet a été chargé de faire 3 répétitions d'étirements statiques de 30 secondes sur une base quotidienne pendant l'intervention de 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: à la ligne de base
Élévation de la jambe droite au moyen d'un goniomètre basé sur une application
à la ligne de base
Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 6 semaines après intervention
Élévation de la jambe droite au moyen d'un goniomètre basé sur une application
6 semaines après intervention
Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 4 semaines après la période de rétention
Élévation de la jambe droite au moyen d'un goniomètre basé sur une application
4 semaines après la période de rétention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2022

Première publication (Réel)

15 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B670201630354

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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