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Sliders neurodinâmicos promovem flexibilidade na síndrome do tendão apertado

6 de dezembro de 2022 atualizado por: University Ghent
O objetivo deste estudo é explorar o efeito da intervenção do programa deslizante neurodinâmico baseado em casa na flexibilidade dos isquiotibiais. Cinquenta indivíduos fisicamente ativos do sexo masculino serão designados aleatoriamente para realizar uma técnica neurodinâmica de deslizamento (3x20 repetições) ou um protocolo de alongamento estático (3x30") diariamente por um período de 6 semanas. A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada por meio do Straight Leg Raise na linha de base, imediatamente após a intervenção e após 4 semanas de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • idade entre 18-30 anos
  • recreativamente/competitivamente ativo
  • flexibilidade limitada dos isquiotibiais (Síndrome dos isquiotibiais tensos) (SLR≤75°)

Critério de exclusão:

  • uma história de qualquer lesão musculotendinosa dos isquiotibiais no ano anterior
  • uma história de distúrbio neurológico ou ortopédico afetando as extremidades inferiores
  • uma história de hérnia de disco lombar; ou (4) história de lesão cervical cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Neurodinâmica
Outro: Neurodinâmica
Os indivíduos do grupo neurodinâmico realizaram o 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) (Fig.1). Para executar esta técnica de deslizamento, os sujeitos assumiram uma posição sentada (flexão torácica e lombar) que precisavam manter durante todo o exercício. Este SSLS consistia em movimentos alternados de extensão do joelho e dorsiflexão do tornozelo (aumento da tensão neural) combinados com extensão cervical (diminuição da tensão neural) em uma mão, e flexão do joelho e flexão plantar do tornozelo (diminuição da tensão neural) combinados com flexão cervical (aumento da tensão neural). de tensão neural) por outro. Durante este período de 6 semanas, cada sujeito neste grupo de slider neurodinâmico foi instruído a realizar 3 séries de 20 repetições diariamente durante 6 semanas.
Comparador Ativo: Alongamento estático
Outro: Alongamento estático
Os indivíduos do grupo controle foram instruídos a realizar um alongamento estático padrão em pé com o calcanhar da perna dominante apoiado em uma cadeira. Em seguida, eles tiveram que mover a pelve em anteversão, induzindo simultaneamente uma inclinação anterior do tronco, até que a sensação clara de alongamento dos isquiotibiais fosse percebida na face posterior da coxa. Mais uma vez, a execução do exercício foi exaustivamente explicada e avaliada pelos pesquisadores e os sujeitos foram enviados para casa com um guia de instruções abrangente e fotos de apoio. Cada sujeito foi instruído a fazer 3 repetições de 30 segundos de alongamentos estáticos diariamente durante a intervenção de 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: na linha de base
Elevação da perna reta por meio de um goniômetro baseado em aplicativo
na linha de base
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: 6 semanas após a intervenção
Elevação da perna reta por meio de um goniômetro baseado em aplicativo
6 semanas após a intervenção
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: 4 semanas após o período de retenção
Elevação da perna reta por meio de um goniômetro baseado em aplicativo
4 semanas após o período de retenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B670201630354

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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