Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurodynamic Sliders fremmer fleksibilitet i stramt hamstringssyndrom

6. december 2022 opdateret af: University Ghent
Målet med denne undersøgelse er at udforske interventionseffekten af ​​hjemmebaseret neurodynamisk skyderprogram på hamstringsfleksibilitet. Halvtreds fysisk aktive mandlige forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt til enten at udføre en neurodynamisk glideteknik (3x20 reps) eller en statisk strækningsprotokol (3x30") på daglig basis i en 6-ugers periode. Hamstringsfleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af Straight Leg Raise ved baseline, umiddelbart efter interventionen og efter 4 ugers opfølgning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • han-
  • i alderen 18-30 år
  • rekreativt/konkurrenceaktivt
  • begrænset hamstring-fleksibilitet (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med enhver muskulotendinøs hamstringsskade i det foregående år
  • en historie med neurologisk eller ortopædisk lidelse, der påvirker underekstremiteterne
  • en historie med lumbal diskusprolaps; eller (4) en historie med en cervikal piskesmældsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neurodynamik
Forsøgspersoner i den neurodynamiske gruppe udførte 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) (fig. 1). For at udføre denne glideteknik indtog forsøgspersonerne en siddende sænkeposition (thorax- og lændefleksion), som de skulle opretholde under hele øvelsen. Denne SSLS bestod af alternerende bevægelser mod knæforlængelse og ankel dorsalfleksion (øgning af neural spænding) kombineret med cervikal ekstension (nedsættelse af neural spænding) på den ene hånd, og knæfleksion og ankel plantar fleksion (nedsættelse af neural spænding) kombineret med cervikal fleksion (stigning). af neural spænding) på den anden side. I løbet af denne 6-ugers periode blev hvert individ i denne neurodynamiske skydergruppe instrueret i at udføre 3 sæt af 20 gentagelser på daglig basis i 6 uger.
Aktiv komparator: Statisk stræk
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen blev instrueret i at udføre et standard stående statisk stræk med hælen på det dominerende ben under støtte på en stol. Derefter var de nødt til at flytte bækkenet til anteversion, samtidig med at de fremkaldte en fremadlæning af stammen, indtil den tydelige fornemmelse af hamstringstræk blev opfattet ved den bageste del af låret. Igen blev udførelsen af ​​øvelsen grundigt forklaret og evalueret af forskerne og forsøgspersoner sendt hjem med en omfattende instruktionsvejledning og understøttende billeder. Hvert forsøgsperson blev instrueret i at udføre 3 gentagelser af 30 sekunders statiske stræk på daglig basis under den 6-ugers intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: ved baseline
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
ved baseline
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 6 uger efter intervention
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
6 uger efter intervention
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uger efter retentionsperiode
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
4 uger efter retentionsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2022

Først opslået (Faktiske)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B670201630354

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde

Kliniske forsøg med Neurodynamik

3
Abonner