- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05652452
Neurodynamic Sliders fremmer fleksibilitet i stramt hamstringssyndrom
6. december 2022 opdateret af: University Ghent
Målet med denne undersøgelse er at udforske interventionseffekten af hjemmebaseret neurodynamisk skyderprogram på hamstringsfleksibilitet.
Halvtreds fysisk aktive mandlige forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt til enten at udføre en neurodynamisk glideteknik (3x20 reps) eller en statisk strækningsprotokol (3x30") på daglig basis i en 6-ugers periode.
Hamstringsfleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af Straight Leg Raise ved baseline, umiddelbart efter interventionen og efter 4 ugers opfølgning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- han-
- i alderen 18-30 år
- rekreativt/konkurrenceaktivt
- begrænset hamstring-fleksibilitet (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)
Ekskluderingskriterier:
- en historie med enhver muskulotendinøs hamstringsskade i det foregående år
- en historie med neurologisk eller ortopædisk lidelse, der påvirker underekstremiteterne
- en historie med lumbal diskusprolaps; eller (4) en historie med en cervikal piskesmældsskade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Neurodynamik
|
Forsøgspersoner i den neurodynamiske gruppe udførte 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) (fig. 1).
For at udføre denne glideteknik indtog forsøgspersonerne en siddende sænkeposition (thorax- og lændefleksion), som de skulle opretholde under hele øvelsen.
Denne SSLS bestod af alternerende bevægelser mod knæforlængelse og ankel dorsalfleksion (øgning af neural spænding) kombineret med cervikal ekstension (nedsættelse af neural spænding) på den ene hånd, og knæfleksion og ankel plantar fleksion (nedsættelse af neural spænding) kombineret med cervikal fleksion (stigning). af neural spænding) på den anden side.
I løbet af denne 6-ugers periode blev hvert individ i denne neurodynamiske skydergruppe instrueret i at udføre 3 sæt af 20 gentagelser på daglig basis i 6 uger.
|
Aktiv komparator: Statisk stræk
|
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen blev instrueret i at udføre et standard stående statisk stræk med hælen på det dominerende ben under støtte på en stol.
Derefter var de nødt til at flytte bækkenet til anteversion, samtidig med at de fremkaldte en fremadlæning af stammen, indtil den tydelige fornemmelse af hamstringstræk blev opfattet ved den bageste del af låret.
Igen blev udførelsen af øvelsen grundigt forklaret og evalueret af forskerne og forsøgspersoner sendt hjem med en omfattende instruktionsvejledning og understøttende billeder.
Hvert forsøgsperson blev instrueret i at udføre 3 gentagelser af 30 sekunders statiske stræk på daglig basis under den 6-ugers intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: ved baseline
|
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
|
ved baseline
|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 6 uger efter intervention
|
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
|
6 uger efter intervention
|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uger efter retentionsperiode
|
Lige benløft ved hjælp af et app-baseret goniometer
|
4 uger efter retentionsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2022
Først opslået (Faktiske)
15. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- B670201630354
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bevægelsesområde
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetEffekt af pulserende elektromagnetisk feltterapi som en supplerende modalitet til opvarmningstræningKnæ rækkevidde-of-motion | Quadriceps muskelstivhedHong Kong
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrig
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkendtPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
Kliniske forsøg med Neurodynamik
-
Brenau UniversityAfsluttetSmerte | Smerter, NeuropatiskForenede Stater
-
Riphah International UniversityRekruttering