Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurodynamické posuvníky podporují flexibilitu u syndromu těsných hamstringů

6. prosince 2022 aktualizováno: University Ghent
Cílem této studie je prozkoumat intervenční efekt domácího neurodynamického posuvného programu na flexibilitu hamstringů. Padesát fyzicky aktivních mužských subjektů bude náhodně přiděleno k provádění buď techniky neurodynamického posuvu (3x20 opakování) nebo protokolu statického protahování (3x30") denně po dobu 6 týdnů. Flexibilita hamstringů bude hodnocena pomocí zvednutí rovné nohy na začátku, bezprostředně po intervenci a po 4 týdnech sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • ve věku 18-30 let
  • rekreačně/závodně aktivní
  • omezená flexibilita hamstringů (syndrom těsných hamstringů) (SLR≤75°)

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza jakéhokoli muskulotendinózního zranění hamstringů v předchozím roce
  • anamnéza neurologické nebo ortopedické poruchy postihující dolní končetiny
  • anamnéza výhřezu bederní ploténky; nebo (4) anamnéza cervikálního poranění krční páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Neurodynamika
Jiný: Neurodynamika
Subjekty v neurodynamické skupině provedly 'Seated Straight Leg Slider' (SSLS) (obr. 1). K provedení této techniky klouzání subjekty zaujaly prohnutou polohu vsedě (hrudní a bederní flexe), kterou potřebovaly během cvičení udržet. Tato SSLS sestávala ze střídání pohybů směrem k extenzi kolena a dorzální flexi kotníku (zvýšení neurálního napětí) v kombinaci s cervikální extenzí (snížení neurálního napětí) na jedné ruce a flexi kolena a plantární flexi kotníku (snížení nervového napětí) v kombinaci s krční flexí (zvýšení nervové napětí) na straně druhé. Během tohoto 6týdenního období byl každý subjekt v této neurodynamické posuvné skupině instruován, aby prováděl 3 sady po 20 opakováních denně po dobu 6 týdnů.
Aktivní komparátor: Statické protažení
Jiný: Statické protažení
Subjekty v kontrolní skupině byly instruovány, aby provedly standardní statický strečink ve stoje s patou dominantní nohy opřenou o židli. Poté museli přesunout pánev do anteverze a současně vyvolat předklon trupu, dokud nebyl v zadní části stehna vnímán jasný pocit natažení hamstringů. Provedení cvičení bylo opět důkladně vysvětleno a vyhodnoceno výzkumníky a subjekty poslanými domů s obsáhlou instruktážní příručkou a podpůrnými obrázky. Každý subjekt byl instruován, aby během 6týdenní intervence denně prováděl 3 opakování 30sekundových statických strečinků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flexibilita hamstringů
Časové okno: na základní linii
Rovné zvedání nohou pomocí goniometru založeného na aplikaci
na základní linii
Flexibilita hamstringů
Časové okno: 6 týdnů po zásahu
Rovné zvedání nohou pomocí goniometru založeného na aplikaci
6 týdnů po zásahu
Flexibilita hamstringů
Časové okno: 4 týdny po retenčním období
Rovné zvedání nohou pomocí goniometru založeného na aplikaci
4 týdny po retenčním období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Ghent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B670201630354

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozsah pohybu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit