Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurodynaamiset liukusäätimet lisäävät joustavuutta kireässä reisilihaksen oireyhtymässä

tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Ghent
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kotipohjaisen neurodynaamisen liukusäädinohjelman interventiovaikutusta reisilihasten joustavuuteen. Viisikymmentä fyysisesti aktiivista miespuolista koehenkilöä määrätään satunnaisesti joko suorittamaan neurodynaamista liukutekniikkaa (3x20 toistoa) tai staattista venytysprotokollaa (3x30") päivittäin 6 viikon ajan. Reisilihasten joustavuus arvioidaan suoran jalan noston avulla lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • ikä 18-30v
  • virkistys-/kilpailuaktiviteetteja
  • rajoitettu reisilihasten joustavuus (tiukka reisilihasoireyhtymä) (SLR≤75°)

Poissulkemiskriteerit:

  • edellisen vuoden lihasten ja jänteiden vammat
  • aiempi neurologinen tai ortopedinen sairaus, joka vaikuttaa alaraajoihin
  • lannerangan levytyrä historia; tai (4) anamneesissa kohdunkaulan piiskaiskuvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neurodynamiikka
Neurodynaamisen ryhmän koehenkilöt suorittivat SSLS:n (Seated Straight Leg Slider) (kuva 1). Tämän liukutekniikan suorittamiseksi koehenkilöt asettuivat istuma-asennon (rintakehän ja lannerangan koukistus), jota heidän piti säilyttää koko harjoituksen ajan. Tämä SSLS koostui vuorottelevista liikkeistä kohti polven venytystä ja nilkan dorsifleksiota (hermojännityksen lisääntyminen) yhdistettynä kohdunkaulan venytykseen (hermojännityksen väheneminen) toisaalta, ja polven taivutuksesta ja nilkan plantaarista taivutusta (vähentää hermojännitystä) yhdistettynä kohdunkaulan taipumiseen (lisääminen) hermojännitys) toisaalta. Tämän 6 viikon jakson aikana jokaista koehenkilöä tässä neurodynaamisessa liukusäätimessä neuvottiin suorittamaan 3 sarjaa 20 toistoa päivittäin 6 viikon ajan.
Active Comparator: Staattinen venytys
Vertailuryhmän koehenkilöitä ohjeistettiin suorittamaan tavallinen seisova staattinen venytys siten, että hallitsevan jalan kantapää otti tukea tuolilla. Sitten heidän täytyi siirtää lantio anteversioon ja samalla saada vartalon nojautumaan eteenpäin, kunnes reiden takaosassa havaittiin selkeä reiteen venymisen tunne. Harjoituksen toteutus selitettiin ja arvioitiin jälleen perusteellisesti tutkijoiden ja koehenkilöiden toimesta, jotka lähetettiin kotiin kattavan ohjeoppaan ja sitä tukevien kuvien kera. Jokaista koehenkilöä ohjeistettiin tekemään 3 toistoa 30 sekunnin staattisilla venytyksillä päivittäin 6 viikon toimenpiteen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: lähtötasolla
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
lähtötasolla
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa säilytysajan jälkeen
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
4 viikkoa säilytysajan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B670201630354

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikerata

3
Tilaa