- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05652452
Neurodynaamiset liukusäätimet lisäävät joustavuutta kireässä reisilihaksen oireyhtymässä
tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Ghent
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kotipohjaisen neurodynaamisen liukusäädinohjelman interventiovaikutusta reisilihasten joustavuuteen.
Viisikymmentä fyysisesti aktiivista miespuolista koehenkilöä määrätään satunnaisesti joko suorittamaan neurodynaamista liukutekniikkaa (3x20 toistoa) tai staattista venytysprotokollaa (3x30") päivittäin 6 viikon ajan.
Reisilihasten joustavuus arvioidaan suoran jalan noston avulla lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikon seurannan jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- ikä 18-30v
- virkistys-/kilpailuaktiviteetteja
- rajoitettu reisilihasten joustavuus (tiukka reisilihasoireyhtymä) (SLR≤75°)
Poissulkemiskriteerit:
- edellisen vuoden lihasten ja jänteiden vammat
- aiempi neurologinen tai ortopedinen sairaus, joka vaikuttaa alaraajoihin
- lannerangan levytyrä historia; tai (4) anamneesissa kohdunkaulan piiskaiskuvamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Neurodynamiikka
|
Neurodynaamisen ryhmän koehenkilöt suorittivat SSLS:n (Seated Straight Leg Slider) (kuva 1).
Tämän liukutekniikan suorittamiseksi koehenkilöt asettuivat istuma-asennon (rintakehän ja lannerangan koukistus), jota heidän piti säilyttää koko harjoituksen ajan.
Tämä SSLS koostui vuorottelevista liikkeistä kohti polven venytystä ja nilkan dorsifleksiota (hermojännityksen lisääntyminen) yhdistettynä kohdunkaulan venytykseen (hermojännityksen väheneminen) toisaalta, ja polven taivutuksesta ja nilkan plantaarista taivutusta (vähentää hermojännitystä) yhdistettynä kohdunkaulan taipumiseen (lisääminen) hermojännitys) toisaalta.
Tämän 6 viikon jakson aikana jokaista koehenkilöä tässä neurodynaamisessa liukusäätimessä neuvottiin suorittamaan 3 sarjaa 20 toistoa päivittäin 6 viikon ajan.
|
Active Comparator: Staattinen venytys
|
Vertailuryhmän koehenkilöitä ohjeistettiin suorittamaan tavallinen seisova staattinen venytys siten, että hallitsevan jalan kantapää otti tukea tuolilla.
Sitten heidän täytyi siirtää lantio anteversioon ja samalla saada vartalon nojautumaan eteenpäin, kunnes reiden takaosassa havaittiin selkeä reiteen venymisen tunne.
Harjoituksen toteutus selitettiin ja arvioitiin jälleen perusteellisesti tutkijoiden ja koehenkilöiden toimesta, jotka lähetettiin kotiin kattavan ohjeoppaan ja sitä tukevien kuvien kera.
Jokaista koehenkilöä ohjeistettiin tekemään 3 toistoa 30 sekunnin staattisilla venytyksillä päivittäin 6 viikon toimenpiteen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
|
lähtötasolla
|
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
|
6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa säilytysajan jälkeen
|
Jalkojen suora nosto sovelluspohjaisen goniometrin avulla
|
4 viikkoa säilytysajan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B670201630354
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liikerata
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmät | Veri | Analyysi, TapahtumahistoriaSaksa
-
Umeå UniversityValmisKardiopulmonaalinen ohitus | Veren hyytyminen | Point-of Care -testausRuotsi