Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neurodynamische Slider fördern die Flexibilität beim Tight Hamstring Syndrome

6. Dezember 2022 aktualisiert von: University Ghent
Das Ziel dieser Studie ist es, den Interventionseffekt eines neurodynamischen Slider-Programms zu Hause auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu untersuchen. Fünfzig körperlich aktive männliche Probanden werden nach dem Zufallsprinzip über einen Zeitraum von 6 Wochen täglich entweder einer neurodynamischen Gleittechnik (3 x 20 Wiederholungen) oder einem statischen Dehnungsprotokoll (3 x 30 Zoll) unterzogen. Die Flexibilität der Hamstrings wird anhand des Straight Leg Raise zu Studienbeginn, unmittelbar nach dem Eingriff und nach 4 Wochen Follow-up bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Freizeit/Wettkampf aktiv
  • eingeschränkte Flexibilität der Hamstrings (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte einer muskulotendinösen Kniesehne-Verletzung im Vorjahr
  • eine Vorgeschichte von neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen, die die unteren Extremitäten betreffen
  • eine Geschichte von Bandscheibenvorfall; oder (4) eine Vorgeschichte eines zervikalen Schleudertraumas

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neurodynamik
Sonstiges: Neurodynamik
Die Probanden der neurodynamischen Gruppe führten den „Seated Straight Leg Slider“ (SSLS) durch (Abb. 1). Um diese Gleittechnik auszuführen, nahmen die Probanden eine sitzende zusammengesackte Position (Brust- und Lendenbeugung) ein, die sie während der gesamten Übung beibehalten mussten. Dieses SSLS bestand aus abwechselnden Bewegungen in Richtung Kniestreckung und Dorsalflexion des Sprunggelenks (Erhöhung der neuralen Spannung) kombiniert mit zervikaler Extension (Verringerung der neuralen Spannung) auf einer Hand und Knieflexion und Plantarflexion des Sprunggelenks (Verringerung der neuralen Spannung) kombiniert mit zervikaler Flexion (Erhöhung). der neuralen Spannung) auf der anderen Seite. Während dieses 6-wöchigen Zeitraums wurde jeder Proband in dieser neurodynamischen Slider-Gruppe angewiesen, 6 Wochen lang täglich 3 Sätze mit 20 Wiederholungen durchzuführen.
Aktiver Komparator: Statische Dehnung
Sonstiges: Statische Dehnung
Die Probanden in der Kontrollgruppe wurden angewiesen, eine standardmäßige statische Dehnung im Stehen durchzuführen, wobei die Ferse des dominanten Beins auf einem Stuhl gestützt wurde. Dann mussten sie das Becken in Anteversion bewegen und gleichzeitig eine Vorwärtsneigung des Rumpfes hervorrufen, bis das deutliche Gefühl einer Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur wahrgenommen wurde. Auch hier wurde die Durchführung der Übung von den Forschern ausführlich erklärt und bewertet und die Probanden mit einer umfassenden Anleitung und unterstützenden Bildern nach Hause geschickt. Jeder Proband wurde angewiesen, während der 6-wöchigen Intervention täglich 3 Wiederholungen von 30-sekündigen statischen Dehnübungen durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: an der Grundlinie
Straight Leg Raise mit Hilfe eines App-basierten Goniometers
an der Grundlinie
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 6 Wochen nach Eingriff
Straight Leg Raise mit Hilfe eines App-basierten Goniometers
6 Wochen nach Eingriff
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 4 Wochen nach Aufbewahrungsfrist
Straight Leg Raise mit Hilfe eines App-basierten Goniometers
4 Wochen nach Aufbewahrungsfrist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B670201630354

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bewegungsfreiheit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren