- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05652452
Nevrodynamiske glidere fremmer fleksibilitet ved stramt hamstringsyndrom
6. desember 2022 oppdatert av: University Ghent
Målet med denne studien er å utforske intervensjonseffekten av hjemmebasert nevrodynamisk skyveprogram på hamstringfleksibilitet.
Femti fysisk aktive mannlige forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt enten å utføre en nevrodynamisk glideteknikk (3x20 reps) eller en statisk strekkprotokoll (3x30") på daglig basis i en 6-ukers periode.
Hamstringsfleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av Straight Leg Raise ved baseline, umiddelbart etter intervensjonen og etter 4 ukers oppfølging.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann
- i alderen 18-30 år
- rekreasjons-/konkurranseaktiv
- begrenset hamstring-fleksibilitet (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)
Ekskluderingskriterier:
- en historie med muskulotendinøs hamstringskade i det foregående året
- en historie med nevrologisk eller ortopedisk lidelse som påvirker underekstremitetene
- en historie med lumbal skiveprolaps; eller (4) en historie med en cervical whiplash-skade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Nevrodynamikk
|
Forsøkspersoner i den nevrodynamiske gruppen utførte "Sittende Straight Leg Slider" (SSLS) (fig.1).
For å utføre denne skyveteknikken, inntok forsøkspersonene en sittende slumpposisjon (thorax- og lumbalfleksjon) som de trengte å opprettholde gjennom hele øvelsen.
Denne SSLS besto av alternerende bevegelser mot kneekstensjon og ankel dorsalfleksjon (økning av nevral spenning) kombinert med cervikal ekstensjon (reduksjon av nevral spenning) på den ene hånden, og knefleksjon og ankel plantar fleksjon (redusert nevral spenning) kombinert med cervikal fleksjon (økning) av nevral spenning) på den andre.
I løpet av denne 6-ukers perioden ble hvert forsøksperson i denne nevrodynamiske skyvegruppen instruert til å utføre 3 sett med 20 repetisjoner på daglig basis i 6 uker.
|
Aktiv komparator: Statisk strekk
|
Forsøkspersonene i kontrollgruppen ble instruert til å utføre en standard stående statisk strekk med hælen på det dominerende benet støttet på en stol.
Deretter måtte de flytte bekkenet inn i anteversjon, samtidig som de induserte en foroverlening av stammen, inntil den tydelige følelsen av hamstringstrekk ble oppfattet på den bakre delen av låret.
Igjen ble gjennomføringen av øvelsen grundig forklart og evaluert av forskerne og forsøkspersoner sendt hjem med en omfattende instruksjonsguide og støttende bilder.
Hvert forsøksperson ble bedt om å gjøre 3 repetisjoner av 30 sekunders statiske strekk på daglig basis under den 6-ukers intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: ved baseline
|
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
|
ved baseline
|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 6 uker etter intervensjon
|
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
|
6 uker etter intervensjon
|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uker etter oppbevaringsperiode
|
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
|
4 uker etter oppbevaringsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- B670201630354
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bevegelsesområde
-
Chinese University of Hong KongFullførtKneet Range-of-motion | Quadriceps muskelstivhetHong Kong
-
King Abdulaziz UniversityFullførtEffekten av Carriere® Motion™-apparatet på svelgluftveisdimensjoner | Effekten av Carriere® Motion™-apparatet på skjelett- og tannmålingerSaudi-Arabia
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForente stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrike
-
Imperial College LondonFullført
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalFullførtPoint of Care UltralydUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkjentPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffMerz North America, Inc.Fullført
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... og andre samarbeidspartnereRekruttering
Kliniske studier på Nevrodynamikk
-
Brenau UniversityFullførtSmerte | Smerte, nevropatiskForente stater
-
Universidad Rey Juan CarlosFullført
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKarpaltunellsyndrom | Perifer nevropati | Median nerveklemmingTyrkia