Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrodynamiske glidere fremmer fleksibilitet ved stramt hamstringsyndrom

6. desember 2022 oppdatert av: University Ghent
Målet med denne studien er å utforske intervensjonseffekten av hjemmebasert nevrodynamisk skyveprogram på hamstringfleksibilitet. Femti fysisk aktive mannlige forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt enten å utføre en nevrodynamisk glideteknikk (3x20 reps) eller en statisk strekkprotokoll (3x30") på daglig basis i en 6-ukers periode. Hamstringsfleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av Straight Leg Raise ved baseline, umiddelbart etter intervensjonen og etter 4 ukers oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann
  • i alderen 18-30 år
  • rekreasjons-/konkurranseaktiv
  • begrenset hamstring-fleksibilitet (Tight Hamstring Syndrome) (SLR≤75°)

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med muskulotendinøs hamstringskade i det foregående året
  • en historie med nevrologisk eller ortopedisk lidelse som påvirker underekstremitetene
  • en historie med lumbal skiveprolaps; eller (4) en historie med en cervical whiplash-skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevrodynamikk
Annen: Nevrodynamikk
Forsøkspersoner i den nevrodynamiske gruppen utførte "Sittende Straight Leg Slider" (SSLS) (fig.1). For å utføre denne skyveteknikken, inntok forsøkspersonene en sittende slumpposisjon (thorax- og lumbalfleksjon) som de trengte å opprettholde gjennom hele øvelsen. Denne SSLS besto av alternerende bevegelser mot kneekstensjon og ankel dorsalfleksjon (økning av nevral spenning) kombinert med cervikal ekstensjon (reduksjon av nevral spenning) på den ene hånden, og knefleksjon og ankel plantar fleksjon (redusert nevral spenning) kombinert med cervikal fleksjon (økning) av nevral spenning) på den andre. I løpet av denne 6-ukers perioden ble hvert forsøksperson i denne nevrodynamiske skyvegruppen instruert til å utføre 3 sett med 20 repetisjoner på daglig basis i 6 uker.
Aktiv komparator: Statisk strekk
Annen: Statisk strekk
Forsøkspersonene i kontrollgruppen ble instruert til å utføre en standard stående statisk strekk med hælen på det dominerende benet støttet på en stol. Deretter måtte de flytte bekkenet inn i anteversjon, samtidig som de induserte en foroverlening av stammen, inntil den tydelige følelsen av hamstringstrekk ble oppfattet på den bakre delen av låret. Igjen ble gjennomføringen av øvelsen grundig forklart og evaluert av forskerne og forsøkspersoner sendt hjem med en omfattende instruksjonsguide og støttende bilder. Hvert forsøksperson ble bedt om å gjøre 3 repetisjoner av 30 sekunders statiske strekk på daglig basis under den 6-ukers intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: ved baseline
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
ved baseline
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 6 uker etter intervensjon
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
6 uker etter intervensjon
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uker etter oppbevaringsperiode
Rett benheving ved hjelp av et appbasert goniometer
4 uker etter oppbevaringsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B670201630354

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevegelsesområde

Kliniske studier på Nevrodynamikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere