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ニューロダイナミックスライダーは、タイトハムストリング症候群の柔軟性を促進します

2022年12月6日 更新者：University Ghent
この研究の目的は、ハムストリングの柔軟性に対する在宅神経力学スライダー プログラムの介入効果を調査することです。 50 人の身体的に活発な男性被験者が無作為に割り当てられ、神経力学的なスライディング テクニック (3 x 20 担当者) または静的ストレッチ プロトコル (3 x 30") のいずれかを毎日 6 週間実行します。 ハムストリングの柔軟性は、ベースライン時、介入直後、および 4 週間のフォローアップ後に、ストレート レッグ レイズによって評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18～30歳
  • 娯楽的/競争的に活動的
  • 制限されたハムストリングの柔軟性 (タイト ハムストリング シンドローム) (SLR≤75°)

除外基準:

  • 前年のハムストリング筋腱損傷の病歴
  • 下肢に影響を与える神経学的または整形外科的障害の病歴
  • 腰椎椎間板ヘルニアの病歴;または（4）頸部むち打ち症の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：神経力学
他の：神経力学
ニューロダイナミック群の被験者は、「座位ストレート レッグ スライダー」(SSLS) を実行しました (図 1)。 このスライディング テクニックを実行するために、被験者は着座したスランプ ポジション (胸部および腰部の屈曲) を想定し、エクササイズ全体を通して維持する必要がありました。 この SSLS は、膝の伸展と足関節の背屈 (神経緊張の増加) と頸部の伸展 (神経の緊張の減少) を組み合わせた動きと、膝の屈曲と足首の底屈 (神経の緊張の減少) と頸部の屈曲 (神経の緊張の増加) を組み合わせた動きを交互に行うことで構成されていました。神経緊張の）他方で。 この 6 週間の期間中、このニューロダイナミック スライダー グループの各被験者は、6 週間毎日 20 回の繰り返しを 3 セット行うように指示されました。
アクティブコンパレータ：静的ストレッチ
他の：静的ストレッチ
対照群の被験者は、利き足のかかとを椅子に支えて、標準的な立位静的ストレッチを実行するように指示されました. 次に、骨盤を前傾に動かさなければならず、同時に胴体の前傾を誘発し、ハムストリングスのストレッチの明確な感覚が太ももの後面で知覚されるまで. 繰り返しになりますが、演習の実行は、研究者と被験者によって徹底的に説明され、評価され、包括的な指示ガイドと補足写真とともに家に送られました。 各被験者は、6 週間の介入中、毎日 30 秒間の静的ストレッチを 3 回繰り返すように指示されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの柔軟性
時間枠：ベースラインで
アプリベースのゴニオメーターによるストレートレッグレイズ
ベースラインで
ハムストリングの柔軟性
時間枠：介入後6週間
アプリベースのゴニオメーターによるストレートレッグレイズ
介入後6週間
ハムストリングの柔軟性
時間枠：保存期間の4週間後
アプリベースのゴニオメーターによるストレートレッグレイズ
保存期間の4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (実際)

2022年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月6日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B670201630354

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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