Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektivt register för Uveal melanom

2 maj 2023 uppdaterad av: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Bakgrund: Uvealt melanom (UM) är en vanlig primär okulär malignitet associerad med begränsad total överlevnad i det avancerade stadiet av sjukdomen. Grundläggande genombrott när det gäller hanteringen av sjukdomen och den totala överlevnaden har ännu inte uppnåtts. Studier med stora kohorter är svåra att utföra på grund av begränsat patientantal, därför har retrospektiva analyser stor potential för att få ytterligare kunskap om en sjukdom med höga kliniska behov.

Syfte: Det föreslagna projektet är ett register för patienter med UM som behandlas vid avdelningen för oftalmologi och optometri vid medicinska universitetet i Wien mellan 01.01.1997 och 31.12.2021.

Patienter och metoder: Patienter som behandlas för UM vid avdelningen för oftalmologi och optometri vid medicinska universitetet i Wien mellan 01.01.1997 och 31.12.2021 kommer att inkluderas i registret. Information om baslinjeegenskaper, överlevnadstider och sjukdomsförlopp kommer att samlas in via retrospektiv kartgranskning och sparas i en lösenordssäkrad databas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Rekrytering
        • Medical University of Vienna
        • Kontakt:
          • Reinhard Told, MD, PhD
          • Telefonnummer: 48470 +43140400

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med uvealt melanom

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Patienter 18 - 99 år
  • Uteslutningskriterier för uvealt melanom
  • Patienter yngre än 18 år
  • Otillräcklig eller saknad information om det kliniska förloppet i patientdiagram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Uveal melanom
Övrig: någon lämplig terapi
någon lämplig terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppförande av ett register som utgör grunden för
Tidsram: 1997-2021
Retrospektiva studier som analyserar erhållna data och enkel identifiering av patienter för prospektiva studier (t.ex. långtidsöverlevnadsanalys)
1997-2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2030

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2023

Första postat (Faktisk)

17 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1942/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera