Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный регистр увеальной меланомы

2 мая 2023 г. обновлено: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Актуальность: Увеальная меланома (УМ) является распространенным первичным злокачественным новообразованием глаза, связанным с ограниченной общей выживаемостью на поздних стадиях заболевания. Фундаментальный прорыв в лечении заболевания и общей выживаемости еще не достигнут. Исследования с большими когортами трудно проводить из-за ограниченного числа пациентов, поэтому ретроспективный анализ имеет большой потенциал для получения дополнительных знаний о заболевании с высокими клиническими потребностями.

Цель: Предлагаемый проект представляет собой регистр пациентов с НМ, пролеченных на кафедре офтальмологии и оптометрии Венского медицинского университета в период с 01.01.1997 по 31.12.2021.

Пациенты и методы. В регистр будут включены пациенты, пролеченные по поводу НМ на кафедре офтальмологии и оптометрии Венского медицинского университета в период с 01.01.1997 г. по 31.12.2021 г. Информация об исходных характеристиках, времени выживания и течении заболевания будет собираться путем ретроспективного просмотра карт и сохраняться в базе данных, защищенной паролем.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Австрия
      • Vienna, Австрия, 1090
        • Рекрутинг
        • Medical University of Vienna
        • Контакт:
          • Reinhard Told, MD, PhD
          • Номер телефона: 48470 +43140400

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с увеальной меланомой

Описание

Критерии включения

  • Пациенты 18 - 99 лет
  • Диагностика увеальной меланомы Критерии исключения
  • Пациенты моложе 18 лет
  • Неадекватная или отсутствующая информация о клиническом течении в картах пациентов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Увеальная меланома
Другой: любая терапия подходит
любая терапия подходит

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ведение Реестра, являющегося основанием для
Временное ограничение: 1997-2021 гг.
Ретроспективные исследования, анализ полученных данных и легкая идентификация пациентов для проспективных исследований (например, анализ долгосрочной выживаемости)
1997-2021 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1942/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования любая терапия подходит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться