Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywny rejestr czerniaka błony naczyniowej oka

2 maja 2023 zaktualizowane przez: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Wstęp: Czerniak błony naczyniowej oka (UM) jest częstym pierwotnym nowotworem gałki ocznej związanym z ograniczonym całkowitym przeżyciem w zaawansowanym stadium choroby. Nie osiągnięto jeszcze fundamentalnego przełomu w zakresie leczenia choroby i całkowitego przeżycia. Badania na dużych kohortach są trudne do przeprowadzenia ze względu na ograniczoną liczbę pacjentów, dlatego analizy retrospektywne mają ogromny potencjał do zdobycia dalszej wiedzy na temat choroby o dużych potrzebach klinicznych.

Cel: Proponowanym projektem jest rejestr pacjentów z UM leczonych w Klinice Okulistyki i Optometrii Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu w okresie od 01.01.1997 do 31.12.2021.

Pacjenci i metody: Pacjenci leczeni z powodu UM w Klinice Okulistyki i Optometrii Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu w okresie od 01.01.1997 do 31.12.2021 zostaną wpisani do rejestru. Informacje na temat wyjściowej charakterystyki, czasu przeżycia i przebiegu choroby zostaną zebrane poprzez retrospektywny przegląd wykresów i zapisane w zabezpieczonej hasłem bazie danych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Vienna
        • Kontakt:
          • Reinhard Told, MD, PhD
          • Numer telefonu: 48470 +43140400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z czerniakiem błony naczyniowej oka

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Pacjenci 18 - 99 lat
  • Rozpoznanie czerniaka błony naczyniowej oka Kryteria wykluczenia
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Niewystarczające lub brakujące informacje na temat przebiegu klinicznego w kartach pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Czerniak błony naczyniowej oka
Inny: jakakolwiek odpowiednia terapia
jakakolwiek odpowiednia terapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prowadzenie Rejestru stanowiącego podstawę do
Ramy czasowe: 1997-2021
Badania retrospektywne analizujące uzyskane dane i łatwa identyfikacja pacjentów do badań prospektywnych (np. długoterminowa analiza przeżycia)
1997-2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1942/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak błony naczyniowej oka

Badania kliniczne na jakakolwiek odpowiednia terapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj