Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Uveális melanoma retrospektív regisztere

2023. május 2. frissítette: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Háttér: Az uveális melanoma (UM) gyakori elsődleges szemrák, amely korlátozott általános túléléshez kapcsolódik a betegség előrehaladott stádiumában. A betegség kezelésében és az általános túlélésben még nem sikerült alapvető áttörést elérni. A nagy kohorszokkal végzett vizsgálatok a korlátozott betegszám miatt nehezen kivitelezhetők, ezért a retrospektív elemzések nagy lehetőséget jelentenek a további ismeretek megszerzésére egy magas klinikai igényű betegségben.

Cél: A javasolt projekt a Bécsi Orvostudományi Egyetem Szemészeti és Optometriai Klinikáján 1997.01.01. és 2021.12.31. között kezelt UM-ban szenvedő betegek nyilvántartása.

Betegek és módszerek: A Bécsi Orvostudományi Egyetem Szemészeti és Optometriai Klinikáján UM miatt 1997.01.01. és 2021.12.31. között kezelt betegek szerepelnek a nyilvántartásban. Az alapjellemzőkre, a túlélési időkre és a betegség lefolyására vonatkozó információkat retrospektív diagramok áttekintésével gyűjtik össze, és egy jelszóval védett adatbázisban tárolják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Vienna, Ausztria, 1090
        • Toborzás
        • Medical University of Vienna
        • Kapcsolatba lépni:
          • Reinhard Told, MD, PhD
          • Telefonszám: 48470 +43140400

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Uvealis melanomában szenvedő betegek

Leírás

Befogadási kritériumok

  • 18-99 éves betegek
  • Az uvealis melanoma diagnózisa Kizárási kritériumok
  • 18 évnél fiatalabb betegek
  • Nem megfelelő vagy hiányzó információ a klinikai lefolyásról a betegtáblázatokon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Uveális melanoma
bármilyen megfelelő terápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alapot adó Nyilvántartás vezetése
Időkeret: 1997-2021
A kapott adatokat elemző retrospektív vizsgálatok és a betegek egyszerű azonosítása a prospektív vizsgálatokhoz (pl. hosszú távú túlélési elemzés)
1997-2021

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 23.

Elsődleges befejezés (Várható)

2030. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2030. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 8.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. május 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel