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Registro retrospettivo per melanoma uveale

2 maggio 2023 aggiornato da: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Background: Il melanoma uveale (UM) è un tumore maligno oculare primario comune associato a una sopravvivenza globale limitata nella fase avanzata della malattia. Non sono stati ancora raggiunti progressi fondamentali per quanto riguarda la gestione della malattia e la sopravvivenza globale. Gli studi con ampie coorti sono difficili da eseguire a causa del numero limitato di pazienti, pertanto le analisi retrospettive hanno un grande potenziale per acquisire ulteriori conoscenze in una malattia con elevate esigenze cliniche.

Obiettivo: Il progetto proposto è un registro per i pazienti con UM trattati presso il Dipartimento di Oftalmologia e Optometria dell'Università di Medicina di Vienna tra il 01.01.1997 e il 31.12.2021.

Pazienti e metodi: I pazienti trattati per UM presso il Dipartimento di Oftalmologia e Optometria dell'Università di Medicina di Vienna tra il 01.01.1997 e il 31.12.2021 saranno inclusi nel registro. Le informazioni sulle caratteristiche di base, i tempi di sopravvivenza e il decorso della malattia saranno raccolte tramite revisione retrospettiva della cartella clinica e salvate in un database protetto da password.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamento
        • Medical University of Vienna
        • Contatto:
          • Reinhard Told, MD, PhD
          • Numero di telefono: 48470 +43140400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con melanoma uveale

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Pazienti 18 - 99 anni
  • Diagnosi di melanoma uveale Criteri di esclusione
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • Informazioni inadeguate o mancanti sul decorso clinico nelle cartelle cliniche dei pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Melanoma uveale
Altro: qualsiasi terapia adatta
qualsiasi terapia adatta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conduzione di un registro che fornisce le basi per
Lasso di tempo: 1997-2021
Studi retrospettivi che analizzano i dati ottenuti e la facile identificazione dei pazienti per studi prospettici (ad es. analisi della sopravvivenza a lungo termine)
1997-2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1942/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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