3D-utskriven personlig utdragbar protes
30 mars 2023 uppdaterad av: Yuxi Su
3D-tryckt personlig förlängningsbar protesersättning för bevarande av extremiteter hos barn med osteosarkom: en preliminär studie
Målet med denna typ av observationsstudie är att undersöka den preliminära effekten av 3D-utskriven personlig utdragbar protesersättning på räddning av extremiteter hos barn med osteosarkom. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Har 3D-utskriven personlig förlängningsbar protesbyte ett bra resultat vid räddning av extremiteter hos pediatriskt osteosarkom?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Osteosarkom är en av de vanligaste primära maligna bentumörerna hos barn och ungdomar.
I den här studien försöker utredarna undersöka den preliminära effekten av 3D-utskriven personlig utdragbar protesersättning på räddning av extremiteter hos barn med osteosarkom.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
barn med osteosarkom som genomgår protesbyte eller lemamputation lades in på vårt sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tumörer i extremiteterna, med måttlig mjukvävnadsinvasion
- det neurovaskulära knippet invaderas inte och tumören kan skäras ut helt
- inga metastaser eller metastaser kan botas
Exklusions kriterier:
- återkommande tumörer
- dåligt differentierade tumörer
- dåliga mjukdelsförhållanden
- neurovaskulär invasion runt tumörer
- ineffektiv kemoterapi med metastaser
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
3D-utskriven
3D-printad personlig utdragbar protesersättning för bevarande av extremiteter hos barn med osteosarkom
|
3D-printad personlig utdragbar protesersättning för bevarande av extremiteter hos barn
|
|
amputation
patienter hade genomgått amputation av armar och ben
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upprepning
Tidsram: 7 år
|
Återfallsfrekvens för osteosarkom
|
7 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2023
Första postat (Faktisk)
3 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHChongqingMU-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .