Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnans processer bakom talmotorisk inlärning och talproduktion

18 juli 2023 uppdaterad av: Arizona State University

Förbättra talmotoriska inlärningsprocesser med hjälp av utökade beteendeinterventioner

Syftet med denna forskning är att utveckla protokoll som selektivt riktar in sig på och förbättrar talmotoriska inlärningsprocesser. Deltagarna kommer att uppmanas att namnge bilder, läsa ord/meningar och lyssna på ljud medan deras talsignaler kommer att samlas in under studien.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

510

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Studera befolkning

Vi accepterar friska vuxna personer äldre än 18 år. Studierna kommer att genomföras vid Arizona State University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • som modersmål i amerikansk engelska
  • normal (ålderslämplig) binaural rentonshörseltröskel
  • att inte ta mediciner som påverkar sensomotorisk funktion
  • ingen aktuell eller historia av kommunikations-, neurologiska eller psykologiska störningar

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska vuxna grupp 1
Beteende: Effekter av talvariabilitet på talmotorisk inlärning
Denna intervention kommer att undersöka om en minskning av normal variabilitet i tal kan förbättra feldetektering och talmotorisk inlärning. Vi kommer att utforma träningsuppgifter för att förändra ämnens talvariabilitet. Vi kommer att utbilda försökspersoner att minska/minska deras talvariabilitet. Efter att ha slutfört träningsuppgifterna kommer försökspersonerna att slutföra en motorisk inlärningsuppgift.
Experimentell: Friska vuxna grupp 2
Beteende: Effekter av feldetekteringsträning på talmotorisk inlärning
Denna intervention kommer att undersöka om en förbättring av försökspersoners förmåga att upptäcka och uppskatta hörselstörningar kan förbättra talmotorisk inlärning. För detta ändamål kommer vi att utforma träningsuppgifter för att ändra ämnens uppskattning av störningsstorleken. Efter att ha slutfört träningsuppgifterna kommer försökspersonerna att slutföra den motoriska inlärningsuppgiften.
Experimentell: Friska vuxna grupp 3
Beteende: Bidrag av felmedvetenhet till talmotorisk inlärning
Denna intervention kommer att undersöka felmedvetenhetens bidrag till talmotorisk inlärning. Försökspersoner kommer att producera ett målord samtidigt som de får störd auditiv feedback med olika storlek. Försökspersonerna kommer att tränas i att ange storleken på felet de uppfattade med eller utan visuell feedback.
Experimentell: Friska vuxna grupp 4
Beteende: Förbättra auditiv-till-motor kartläggning med utökad visuell feedback
Denna intervention kommer att bestämma bidragen från förbättrade auditiv-till-motoriska kartläggningar till talmotorisk inlärning. Vi kommer att utforma träningsuppgifter där vi kommer att använda visuell feedback för att ge feedback angående försökspersoners noggrannhet av auditiv-till-motorisk kartläggning.
Experimentell: Friska vuxna grupp 5
Beteende: Effekter av ökad auditiv-motorisk medvetenhet på talmotorisk inlärning
I denna intervention kommer försökspersoner att tränas i att kontrollera sina artikulatorer mer exakt och vara mer medvetna om sina artikulatorers position och deras auditiva konsekvenser. Efter träningsuppgifterna kommer försökspersonerna att slutföra en motorisk inlärningsuppgift.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i talutgång som svar på tidigare upplevda hörselfel
Tidsram: inom varje session av studien som kan ta upp till 2 timmar
I varje försök kommer deltagarna att uppleva ett hörselfel medan de producerar tal (t.ex. kan de säga "huvud" men höra "hade"). Deltagarnas tal kommer att mätas i varje försök. Utredarna kommer att mäta hur deltagarnas tal förändras på grund av hörselfel som upplevts i tidigare försök.
inom varje session av studien som kan ta upp till 2 timmar
Ändring i talutgången omedelbart efter att ha hört hörselfel
Tidsram: inom varje session av studien som kan ta upp till 2 timmar
I varje försök kommer deltagarna att uppleva ett hörselfel medan de producerar tal (t.ex. kan de säga "huvud" men höra "hade"). Utredarna kommer att mäta hur deltagarnas tal förändras på grund av hörselfel som de upplever i den aktuella prövningen.
inom varje session av studien som kan ta upp till 2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Arizona State University

Samarbetspartners

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Första postat (Faktisk)

26 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00017657
  • R01DC019905 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska vuxna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera