Effekten av en historia av tonsillektomi eller adenoidektomi på svårighetsgraden av covid-19: AMYVID-studie
Lite är känt om effekten av tonsillektomi och/eller adenoidektomi på svårighetsgraden och presentationen av luftvägsinfektioner, än mindre COVID-19. Aktuell kunskap om NALTs roll tyder på att dess frånvaro kan vara associerad med en ökad risk för allvarlig sjukdom.
Att bedöma effekten av tonsillektomi och adenoidektomi på risken för ogynnsam utveckling i covid-19 skulle bidra till att bättre identifiera patienter som löper risk för negativ utveckling, så att de snabbt kan erbjudas lämplig behandling. Det skulle också ge en bättre förståelse av patofysiologin för denna infektion.
Primärt mål: att avgöra om det finns ett samband mellan en historia av tonsillektomi eller adenoidektomi och risken för allvarlig covid-19.
Primärt effektmått: andelen patienter med en historia av tonsillektomi eller adenoidektomi bland de inlagda på sjukhus för allvarlig covid-19.
Resultaten av denna studie kommer att jämföras med en datadriven studie av Covid-patienter utan allvarlig sjukdom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna i åldern 18 till 80
- Inlagd på sjukhus i SMIT vid CHU d'Angers mellan 01/03/2020 och 30/11/2021 för allvarlig covid-19-infektion (minst 1 svårighetskriterium)
Exklusions kriterier:
Långvarig syrgasbehandling i hemmet före covid-19-infektion
- Vaccination mot covid-19 med minst en dos vaccin mottaget före covid-19-infektion Konfidentiellt Sida 11 av 15
- Oförmåga att fastställa närvaron eller frånvaron av en historia av tonsillektomi eller adenoidektomi
- Person som motsätter sig deltagande i forskning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel patienter med en historia av tonsillektomi eller adenoidektomi.
Tidsram: omedelbart
|
omedelbart
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 49RC23_0052
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .