Влияние истории тонзиллэктомии или аденоидэктомии на тяжесть COVID-19: исследование AMYVID
Мало что известно о влиянии тонзиллэктомии и/или аденоидэктомии на тяжесть и проявления респираторных инфекций, не говоря уже о COVID-19. Современные знания о роли NALT предполагают, что его отсутствие может быть связано с повышенным риском тяжелого течения заболевания.
Оценка влияния тонзиллэктомии и аденоидэктомии на риск неблагоприятного развития COVID-19 поможет лучше выявить пациентов с риском неблагоприятного развития, чтобы им можно было быстро предложить соответствующее лечение. Это также позволит лучше понять патофизиологию этой инфекции.
Основная цель: определить, есть ли связь между тонзиллэктомией или аденоидэктомией в анамнезе и риском тяжелого течения COVID-19.
Первичная конечная точка: доля пациентов с тонзиллэктомией или аденоидэктомией в анамнезе среди госпитализированных по поводу тяжелой формы COVID-19.
Результаты этого исследования будут сравниваться с основанным на данных исследованием пациентов с Covid без тяжелой формы заболевания.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 18 до 80 лет
- Госпитализирован в SMIT в CHU d'Angers в период с 03.01.2020 по 30.11.2021 по поводу тяжелой инфекции COVID-19 (как минимум 1 критерий тяжести).
Критерий исключения:
Длительная домашняя оксигенотерапия до заражения COVID-19
- Вакцинация против COVID-19 по крайней мере с одной дозой вакцины, полученной до заражения COVID-19 Конфиденциально Страница 11 из 15
- Невозможность установить наличие или отсутствие в анамнезе тонзиллэктомии или аденоидэктомии.
- Лицо, возражающее против участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов с тонзиллэктомией или аденоидэктомией в анамнезе.
Временное ограничение: немедленно
|
немедленно
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 49RC23_0052
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .