Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ historii wycięcia migdałków lub adenotomii na ciężkość COVID-19: badanie AMYVID

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Niewiele wiadomo na temat wpływu wycięcia migdałków i/lub adenotomii na ciężkość i objawy infekcji dróg oddechowych, nie mówiąc już o COVID-19. Aktualna wiedza na temat roli NALT sugeruje, że jego brak może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby.

Ocena wpływu wycięcia migdałków i adenoidektomii na ryzyko niekorzystnej ewolucji w COVID-19 pomogłaby lepiej zidentyfikować pacjentów zagrożonych niepożądaną ewolucją, tak aby można było im szybko zaoferować odpowiednie leczenie. Zapewniłoby to również lepsze zrozumienie patofizjologii tej infekcji.

Główny cel: ustalenie, czy istnieje związek między wycięciem migdałków lub adenoidektomią w wywiadzie a ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19.

Pierwszorzędowy punkt końcowy: odsetek pacjentów z wycięciem migdałków w wywiadzie wśród osób hospitalizowanych z powodu ciężkiego COVID-19.

Wyniki tego badania zostaną porównane z opartym na danych badaniem pacjentów z Covid bez ciężkiej choroby.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani w SMIT z powodu ciężkiego zakażenia COVID-19 w okresie od 01.03.20 do 31.11.21, nieszczepieni wcześniej przeciwko COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku od 18 do 80 lat
  • Hospitalizowany w SMIT w CHU d'Angers między 01.03.2020 a 30.11.2021 z powodu ciężkiego zakażenia COVID-19 (co najmniej 1 kryterium ciężkości)

Kryteria wyłączenia:

Długotrwała domowa tlenoterapia przed zakażeniem COVID-19

  • Szczepienie przeciwko COVID-19 co najmniej jedną dawką szczepionki otrzymaną przed zakażeniem COVID-19 Poufne Strona 11 z 15
  • Niezdolność do ustalenia obecności lub braku historii wycięcia migdałków lub adenotomii
  • Osoba sprzeciwiająca się udziałowi w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z wycięciem migdałków lub adenotomią w wywiadzie.
Ramy czasowe: natychmiast
natychmiast

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49RC23_0052

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na kwestionariusz zdrowotny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj