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扁桃体切除术或腺样体切除术史对 COVID-19 严重程度的影响:AMYVID 研究

2023年7月6日 更新者:University Hospital, Angers

人们对扁桃体切除术和/或腺样体切除术对呼吸道感染的严重程度和表现的影响知之甚少,更不用说 COVID-19 了。 目前对 NALT 作用的了解表明,NALT 的缺失可能与严重疾病风险增加有关。

评估扁桃体切除术和腺样体切除术对 COVID-19 不良演变风险的影响将有助于更好地识别面临不良演变风险的患者,以便能够快速为他们提供适当的治疗。 它还将使人们更好地了解这种感染的病理生理学。

主要目标:确定扁桃体切除术或腺样体切除术病史与重症 COVID-19 风险之间是否存在关联。

主要终点:因重症 COVID-19 住院的患者中,有扁​​桃体切除术或腺样体切除史的患者比例。

这项研究的结果将与一项针对没有严重疾病的新冠患者的数据驱动研究进行比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

144

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

于 2020 年 3 月 1 日至 11 月 31 日期间因严重 COVID-19 感染而在 SMIT 住院且之前未接种过 COVID-19 疫苗的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁至80岁的成年人
  • 2020 年 3 月 1 日至 2021 年 11 月 30 日期间,因严重 COVID-19 感染(至少 1 项严重性标准)而在 CHU d'Angers 的 SMIT 住院

排除标准:

COVID-19 感染前的长期家庭氧疗

  • 在感染 COVID-19 之前至少接种一剂 COVID-19 疫苗 机密 第 11 页,共 15 页
  • 无法确定是否有扁桃体切除术或腺样体切除术病史
  • 反对参与研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
有扁桃体切除术或腺样体切除术病史的患者比例。
大体时间:立即
立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月6日

首次发布 (实际的)

2023年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月6日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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