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COVID-19의 중증도에 대한 편도선 절제술 또는 아데노이드 절제술의 이력이 미치는 영향 : AMYVID 연구

2024년 8월 13일 업데이트: University Hospital, Angers

COVID-19는 고사하고 편도선 절제술 및/또는 아데노이드 절제술이 호흡기 감염의 중증도 및 발현에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. NALT의 역할에 대한 현재 지식은 NALT의 부재가 심각한 질병의 위험 증가와 관련이 있을 수 있음을 시사합니다.

편도선 절제술과 아데노이드 절제술이 COVID-19의 역진화 위험에 미치는 영향을 평가하면 역진화 위험이 있는 환자를 더 잘 식별하여 적절한 치료를 신속하게 제공받을 수 있습니다. 또한 이 감염의 병리생리학에 대한 더 나은 이해를 제공할 것입니다.

1차 목표: 편도선 절제술 또는 아데노이드 절제술 병력과 중증 COVID-19의 위험 사이에 연관성이 있는지 확인합니다.

1차 종료점: 중증 COVID-19로 입원한 환자 중 편도선 절제술 또는 아데노이드 절제술 병력이 있는 환자의 비율.

이 연구의 결과는 중증 질환이 없는 코로나19 환자에 대한 데이터 기반 연구와 비교될 예정이다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 1월 3일에서 21년 11월 31일 사이에 심각한 COVID-19 감염으로 SMIT에 입원했으며 이전에 COVID-19 백신을 접종하지 않은 환자.

설명

포함 기준:

  • 18~80세 성인
  • 중증 COVID-19 감염으로 인해 2020년 1월 3일부터 2021년 11월 30일까지 CHU d'Angers의 SMIT에 입원(최소 1개의 심각도 기준)

제외 기준:

COVID-19 감염 이전의 장기 가정 산소 요법

  • COVID-19 감염 이전에 받은 최소 1회 분량의 백신을 사용한 COVID-19 예방 접종 기밀 페이지 11 / 15
  • 편도선 절제술 또는 아데노이드 절제술의 병력 유무를 확인할 수 없음
  • 연구 참여에 반대하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
편도선 절제술 또는 아데노이드 절제술의 병력이 있는 환자의 비율.
기간: 즉시
즉시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 49RC23_0052

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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