Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingserfarenhet från verkliga världen av patienter med bröst-, lung-, ovarie-, multipelt myelom eller akut myelogen leukemi med hjälp av fjärrövervakning av symtom

2 augusti 2023 uppdaterad av: Carevive Systems, Inc.

Behandlingserfarenhet från verkliga världen av patienter med bröst-, lung-, ovarie-, multipelt myelom eller akut myelogen leukemi (AML). Använda fjärrövervakning av symtom

Att skapa en datauppsättning att lägga till i Carevives register från verkliga kliniska och patientrapporterade data som samlats in med hjälp av ett elektroniskt vårdplaneringssystem (CPS) med fjärrövervakning av symtom som används i rutinvård för cancerpatienter på aktiv behandling

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Webbasundersökning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Ohio
  - Canton, Ohio, Förenta staterna, 44708
    - Rekrytering
    - Cleveland Clinic Mercy Hospital
    - Huvudutredare:
      
      Mitchell Haut, MD
    - Kontakt:
      
      Janet Muckley
      
      Telefonnummer: 330-453-9993
      
      E-post: MUCKLEJ@ccf.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som får cancerbehandling för bröst, lungor, AML eller multipelt myelom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla deltagare måste vara 18 år eller äldre.
Ämnen kan vara vilket stadium som helst och var som helst i behandlingskontinuumet.
Försöksdeltagare måste ha diagnosen bröst, lunga, AML, äggstockscancer eller multipelt myelom.
Försökspersoner måste kunna fylla i enkäter online med hjälp av en mobiltelefon, surfplatta eller dator.
Alla deltagare måste kunna förstå engelska.

Exklusions kriterier:

Varje patient som inte kan förstå skriftlig eller talad engelska
Varje patient utan möjlighet att fylla i online-undersökningar med en mobiltelefon, surfplatta eller dator
Alla patienter i en klinisk behandlingsprövning
Alla fångar och/eller andra utsatta personer enligt definitionen av NIH (45 CFR 46, kapitel B, C och D)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Skapande av datamängder Tidsram: 1 år	Målet med detta register är att skapa en datauppsättning från verkliga kliniska och patientrapporterade data som samlats in med hjälp av ett elektroniskt vårdplaneringssystem (CPS) som används i rutinvård för cancerpatienter på aktiv behandling	1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

5 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)