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Praxisnahe Behandlungserfahrung von Patienten mit Brust-, Lungen-, Eierstock-, multiplem Myelom oder akuter myeloischer Leukämie mittels Fernüberwachung der Symptome

2. August 2023 aktualisiert von: Carevive Systems, Inc.

Praxisnahe Behandlungserfahrung von Patienten mit Brust-, Lungen-, Eierstock-, multiplem Myelom oder akuter myeloischer Leukämie (AML). Verwenden der Remote-Symptomüberwachung

Erstellung eines Datensatzes zur Ergänzung des Carevive-Registers aus realen klinischen und von Patienten berichteten Daten, die mithilfe eines elektronischen Pflegeplanungssystems (CPS) mit Fernüberwachung von Symptomen gesammelt wurden, das in der Routineversorgung von Krebspatienten in aktiver Behandlung eingesetzt wird

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44708
        • Rekrutierung
        • Cleveland Clinic Mercy Hospital
        • Hauptermittler:
          • Mitchell Haut, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Krebsbehandlung wegen Brust-, Lungen-, AML- oder multiplem Myelom erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Die Probanden können sich in jedem Stadium und überall im Behandlungskontinuum befinden.
  • Bei den Probanden muss die Diagnose Brust-, Lungen-, AML-, Eierstockkrebs oder multiples Myelom vorliegen.
  • Die Probanden müssen in der Lage sein, Online-Umfragen mit einem Mobiltelefon, Tablet oder Computer auszufüllen.
  • Alle Teilnehmer müssen Englisch verstehen können.

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der kein geschriebenes oder gesprochenes Englisch versteht
  • Jeder Patient, der nicht in der Lage ist, Online-Umfragen mit einem Mobiltelefon, Tablet oder Computer auszufüllen
  • Jeder Patient, der an einer klinischen Behandlungsstudie teilnimmt
  • Jeder Gefangene und/oder andere gefährdete Personen gemäß der Definition des NIH (45 CFR 46, Unterabschnitt B, C und D)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erstellung von Datensätzen
Zeitfenster: 1 Jahr
Das Ziel dieses Registers besteht darin, einen Datensatz aus realen klinischen und von Patienten berichteten Daten zu erstellen, die mithilfe eines elektronischen Pflegeplanungssystems (CPS) gesammelt wurden und in der Routineversorgung von Krebspatienten in aktiver Behandlung eingesetzt werden
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPT-IN Mercy Registry

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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