- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05974137
Behandlingserfaring fra den virkelige verden af patienter med bryst-, lunge-, ovarie-, multipelt myelom eller akut myelogen leukæmi ved hjælp af fjernsymptomovervågning
2. august 2023 opdateret af: Carevive Systems, Inc.
Behandlingserfaring fra den virkelige verden af patienter med bryst-, lunge-, ovarie-, multipelt myelom eller akut myelogen leukæmi (AML). Brug af fjernsymptomovervågning
At skabe et datasæt, der skal tilføjes til Carevives register fra den virkelige verden, kliniske og patientrapporterede data indsamlet ved hjælp af et elektronisk plejeplanlægningssystem (CPS) med fjernsymptomovervågning, der bruges i rutinemæssig behandling af kræftpatienter i aktiv behandling
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Forenede Stater, 44708
- Rekruttering
- Cleveland Clinic Mercy Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Mitchell Haut, MD
-
Kontakt:
- Janet Muckley
- Telefonnummer: 330-453-9993
- E-mail: MUCKLEJ@ccf.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der modtager kræftbehandling for bryst, lunge, AML eller myelomatose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere skal være 18 år eller ældre.
- Emner kan være et hvilket som helst stadium og hvor som helst i behandlingskontinuummet.
- Forsøgsdeltagere skal have en diagnose af bryst, lunge, AML, kræft i æggestokkene eller myelomatose.
- Forsøgspersoner skal kunne gennemføre online-undersøgelser ved hjælp af en mobiltelefon, tablet eller computer.
- Alle deltagere skal kunne forstå engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver patient, der ikke kan forstå skriftlig eller talt engelsk
- Enhver patient uden mulighed for at gennemføre online-undersøgelser ved hjælp af en mobiltelefon, tablet eller computer
- Enhver patient i et klinisk behandlingsforsøg
- Enhver fange og/eller andre sårbare personer som defineret af NIH (45 CFR 46, Subpart B, C og D)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Oprettelse af datasæt
Tidsramme: 1 år
|
Målet med dette register er at skabe et datasæt fra den virkelige verden af kliniske og patientrapporterede data indsamlet ved hjælp af et elektronisk plejeplanlægningssystem (CPS), der bruges i rutinemæssig behandling af kræftpatienter i aktiv behandling
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2023
Først opslået (Faktiske)
3. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
Andre undersøgelses-id-numre
- OPT-IN Mercy Registry
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien
Kliniske forsøg med Webbaser undersøgelse
-
CochlearAfsluttet
-
Bob ToppRekrutteringHospitalserhvervet tilstandForenede Stater
-
Jian'an Wang,MD,PhDIkke rekrutterer endnu
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
George Washington UniversityAfsluttet