- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05974137
Experiencia de tratamiento en el mundo real de pacientes con leucemia de mama, pulmón, ovario, mieloma múltiple o mielógena aguda mediante el monitoreo remoto de síntomas
2 de agosto de 2023 actualizado por: Carevive Systems, Inc.
Experiencia de tratamiento en el mundo real de pacientes con cáncer de mama, pulmón, ovario, mieloma múltiple o leucemia mielógena aguda (LMA). Uso de la monitorización remota de síntomas
Para crear un conjunto de datos para agregar al registro de Carevive a partir de datos clínicos del mundo real e informados por pacientes recopilados mediante un sistema de planificación de atención electrónica (CPS) con control remoto de síntomas que se utiliza en la atención de rutina para pacientes con cáncer en tratamiento activo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Estados Unidos, 44708
- Reclutamiento
- Cleveland Clinic Mercy Hospital
-
Investigador principal:
- Mitchell Haut, MD
-
Contacto:
- Janet Muckley
- Número de teléfono: 330-453-9993
- Correo electrónico: MUCKLEJ@ccf.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que reciben tratamiento contra el cáncer de mama, pulmón, LMA o mieloma múltiple
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los participantes deben tener 18 años de edad o más.
- Los sujetos pueden estar en cualquier etapa y en cualquier parte del tratamiento continuo.
- Los sujetos participantes deben tener un diagnóstico de cáncer de mama, pulmón, LMA, ovario o mieloma múltiple.
- Los sujetos deben poder completar encuestas en línea usando un teléfono celular, tableta o computadora.
- Todos los participantes deben ser capaces de entender inglés.
Criterio de exclusión:
- Cualquier paciente que no pueda entender inglés hablado o escrito
- Cualquier paciente sin la capacidad de completar encuestas en línea usando un teléfono celular, tableta o computadora
- Cualquier paciente en un ensayo clínico de tratamiento
- Cualquier preso y/u otras personas vulnerables según lo definido por NIH (45 CFR 46, Subparte B, C y D)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Creación de conjuntos de datos
Periodo de tiempo: 1 año
|
El objetivo de este registro es crear un conjunto de datos a partir de datos clínicos del mundo real e informados por pacientes recopilados mediante un sistema de planificación de atención electrónica (CPS) que se utiliza en la atención de rutina para pacientes con cáncer en tratamiento activo.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
5 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
Otros números de identificación del estudio
- OPT-IN Mercy Registry
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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