Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av UA/SOD-förhållande som en biomarkör för oxidativ stress vid förmaksflimmer

1 november 2023 uppdaterad av: Yinglong Hou
Att klargöra de prediktiva effekterna av urinsyra och superoxiddismutas som biomarkörer för oxidativ stress på förmaksflimmer, och att ge större värde för diagnos och förutsägelse av förmaksflimmer. Det ger en ny idé för förebyggande och behandling av förmaksflimmer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under de senaste åren har ett växande antal rapporter visat vikten av oxidativ stress i den patofysiologiska mekanismen för AF. Under oxidativ stress finns det en obalans mellan produktionen av pro-oxidantreaktiva arter och cellens antioxidantförsvar, och överdriven oxidation leder till oxidativ skada och celldöd. Redoxprocesser kan leda till förmaksfibros och hjärtremodellering, vilket tyder på att strategier för att hantera myokardiell oxidativ stress kan utgöra ett rimligt tillvägagångssätt för behandling av AF. Men få studier har rapporterat sambandet mellan omfattande oxidativ stress-relaterade biomarkörer och AF. Syftet med denna studie var att belysa sambandet mellan flera blodmarkörer för oxidativ stress med AF och att ge nya ledtrådar för förebyggande och behandling av AF.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
        • Rekrytering
        • Shandong provincal Qianfoshan hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna retrospektiva studie registrerade alla sjukhuspatienter från januari 2018 till december 2020 vid avdelningen för kardiologi vid Shandong First Medical Universitys första affilierade sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Denna retrospektiva studie registrerade alla sjukhuspatienter från januari 2018 till december 2020 vid avdelningen för kardiologi vid det första anslutna sjukhuset vid Shandong First Medical University. Diagnosen AF baserades på 12-avledningselektrokardiografi (EKG) eller 24-timmars Holter-övervakning, och klassificeringen baserades på de publicerade ESC-riktlinjerna för diagnos och hantering av AF 2020.

Exklusions kriterier:

  1. akut hjärtsvikt och akut hjärtinfarkt;
  2. allvarlig lever- eller njurfunktion (med nivåer av aspartataminotransferas eller alaninaminotransferas tre gånger högre än normalt och uppskattad glomerulär filtrationshastighet <30 ml/(min*1,73) m2));
  3. maligna tumörer;
  4. saknade data om laboratorieindikatorer vid baslinjen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Förmaksflimmer kohort
Diagnosen AF baserades på 12-avledningselektrokardiografi (EKG) eller 24-timmars Holter-övervakning, och klassificeringen baserades på de publicerade ESC-riktlinjerna för diagnos och hantering av AF 2020. Uteslutningskriterierna var följande: (1) akut hjärtsvikt och akut hjärtinfarkt; (2) allvarlig lever- eller njurdysfunktion (med nivåer av aspartataminotransferas eller alaninaminotransferas tre gånger högre än normalt och uppskattad glomerulär filtrationshastighet <30 ml/(min*1,73) m2)); (3) maligna tumörer; och (4) saknade data om laboratorieindikatorer vid baslinjen.
Diagnostiskt test: förmaksflimmer
EKG av förmaksflimmer varar i mer än 30 sekunder.
Icke-förmaksflimmer kohort
Patienter som går till kardiologiska avdelningen för att utesluta förmaksflimmer. Uteslutningskriterierna var följande: (1) akut hjärtsvikt och akut hjärtinfarkt; (2) allvarlig lever- eller njurdysfunktion (med nivåer av aspartataminotransferas eller alaninaminotransferas tre gånger högre än normalt och uppskattad glomerulär filtrationshastighet <30 ml/(min*1,73) m2)); (3) maligna tumörer; och (4) saknade data om laboratorieindikatorer vid baslinjen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urinsyra/SOD-förhållande är associerat med förmaksflimmer
Tidsram: 3 år
Urinsyra/SOD-förhållande är associerat med förmaksflimmer
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yinglong Hou

Utredare

  • Studiestol: Hui Tian, PhD, Qianfoshan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Första postat (Faktisk)

7 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YXLL-KY-2023(044)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera