Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af UA/SOD-forhold som en biomarkør for oxidativ stress i atrieflimren

1. november 2023 opdateret af: Yinglong Hou
At afklare de prædiktive virkninger af urinsyre og superoxiddismutase som biomarkører for oxidativt stress på atrieflimren og at give større værdi til diagnosticering og forudsigelse af atrieflimren. Det giver en ny idé til forebyggelse og behandling af atrieflimren.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år har et stigende antal rapporter vist vigtigheden af ​​oxidativ stress i den patofysiologiske mekanisme af AF. Under oxidativ stress er der en ubalance mellem produktionen af ​​pro-oxidant reaktive arter og cellens antioxidantforsvar, og overdreven oxidation fører til oxidativ skade og celledød. Redox-processer kan føre til atriefibrose og hjerteombygning, hvilket tyder på, at strategier til at håndtere myokardieoxidativ stress kan udgøre en rimelig tilgang til behandling af AF. Imidlertid har få undersøgelser rapporteret forholdet mellem omfattende oxidativ stress-relaterede biomarkører og AF. Formålet med denne undersøgelse var at belyse forholdet mellem flere blodmarkører for oxidativt stress med AF og at give nye spor til forebyggelse og behandling af AF.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
        • Rekruttering
        • Shandong provincal Qianfoshan hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse indskrev alle hospitalsindlagte patienter fra januar 2018 til december 2020 på Cardiology Department i The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Denne retrospektive undersøgelse indskrev alle hospitalsindlagte patienter fra januar 2018 til december 2020 på Cardiology Department i The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University. Diagnosen af ​​AF var baseret på 12-aflednings elektrokardiografi (EKG) eller 24-timers Holter-monitorering, og klassificeringen var baseret på de offentliggjorte 2020 ESC-retningslinjer for diagnose og håndtering af AF.

Ekskluderingskriterier:

  1. akut hjertesvigt og akut myokardieinfarkt;
  2. alvorlig lever- eller nyredysfunktion (med niveauer af aspartataminotransferase eller alaninaminotransferase tre gange højere end normalt og estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/(min*1,73) m2));
  3. ondartede tumorer;
  4. manglende data om laboratorieindikatorer ved baseline.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Atrieflimren kohorte
Diagnosen af ​​AF var baseret på 12-aflednings elektrokardiografi (EKG) eller 24-timers Holter-monitorering, og klassificeringen var baseret på de offentliggjorte 2020 ESC-retningslinjer for diagnose og håndtering af AF. Eksklusionskriterierne var som følger: (1) akut hjertesvigt og akut myokardieinfarkt; (2) alvorlig lever- eller nyredysfunktion (med niveauer af aspartataminotransferase eller alaninaminotransferase tre gange højere end normalt og estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/(min*1,73) m2)); (3) ondartede tumorer; og (4) manglende data om laboratorieindikatorer ved baseline.
Diagnostisk test: atrieflimren
EKG af atrieflimren varer mere end 30 sekunder.
Ikke-atrieflimren kohorte
Patienter, der går til Kardiologisk Afdeling for at udelukke atrieflimren. Eksklusionskriterierne var som følger: (1) akut hjertesvigt og akut myokardieinfarkt; (2) alvorlig lever- eller nyredysfunktion (med niveauer af aspartataminotransferase eller alaninaminotransferase tre gange højere end normalt og estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/(min*1,73) m2)); (3) ondartede tumorer; og (4) manglende data om laboratorieindikatorer ved baseline.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urinsyre/SOD-forhold er forbundet med atrieflimren
Tidsramme: 3 år
Urinsyre/SOD-forhold er forbundet med atrieflimren
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yinglong Hou

Efterforskere

  • Studiestol: Hui Tian, PhD, Qianfoshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YXLL-KY-2023(044)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med atrieflimren

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner