- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06131190
Effekt av mindfulnessträning på uppmärksamhet, hyperaktivitet och känsloreglering bland barn med ADHD: (MindADHD)
Effekt Mindfulness-baserad träning på uppmärksamhet, hyperaktivitet och känsloreglering bland barn med ADHD: A Randomized Controlled Trails
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
träning för att upprätthålla fokus på upplevelser i nuet och försiktigt flytta uppmärksamheten tillbaka till meditationsobjektet när sinnet driver (Bishop, et al., 2004). Mindfulness meditation är ett relativt nytt tillvägagångssätt för att minska stress och emotionella regleringssvårigheter bland barn. Även om forskning om effektiviteten av mindfulnessträning hos barn är en ny domän, tyder befintliga bevis på att det har positiva effekter på psykologiskt välbefinnande, smärthantering, emotionell dysreglering, negativa beteenden och kognitiva/exekutiva funktioner och uppmärksamhet (Evans et al., 2018; Zhang, Díaz-Román, & Cortese, 2018).
Sjuksköterskor har en viktig roll i att ta hand om barn med ADHD, särskilt i samband med mindfulness-baserade interventioner. De kan ge utbildning och stöd till både föräldrar och barn angående fördelarna med mindfulness-övningar och kan hjälpa till att implementera mindfulness-program i kliniska och lokala miljöer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: mohamed H atta
- Telefonnummer: +202026609088
- E-post: mohamed-hussein@alexu.edu.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: eman H taha
- Telefonnummer: +202026609088
- E-post: mohamed-hussein@alexu.edu.com
Studieorter
-
-
Please Select A Country
-
Alexandria, Please Select A Country, Egypten, 21913
- Rekrytering
- Mohamed Husien
-
Kontakt:
- eman H taha
- Telefonnummer: +202026609088
- E-post: mohamed-hussein@alexu.edu.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder från 10-18 år
- diagnostiserats med ADHD
Exklusions kriterier:
- ålder mindre än 10
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: studiegrupp
ADHD-barn som utsätts för mindfulnessträning
|
den fokuserar på uppmärksamhet och har fått empiriskt stöd som en kompletterande eller alternativ intervention
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
ADHD barn ta bara farmakologisk intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
studiegrupp
Tidsram: tre månader
|
ADHD-barn som utsätts för mindfulnessträning uppvisar högre uppmärksamhet och mindre hyperaktivitet än de som inte exponeras (Vanderbit Assessment-skala)
|
tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
studiegrupp
Tidsram: 3 månader
|
ADHD-barn som utsätts för mindfulnessträning uppvisar högre känsloreglering än de som inte exponeras (inventering av emotionell reglering)
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 85-b
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .