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Efeito do treinamento de atenção plena na atenção, hiperatividade e regulação emocional entre crianças com TDAH: (MindADHD)

9 de novembro de 2023 atualizado por: Alexandria University

Efeito do treinamento baseado em mindfulness na atenção, hiperatividade e regulação emocional entre crianças com TDAH: trilhas controladas randomizadas

O treino de mindfulness é uma forma promissora de treino para crianças com TDAH, pois centra-se na atenção e tem ganho apoio empírico como intervenção complementar ou alternativa. Envolve aumentar a consciência e a observação sem julgamento das experiências do momento presente, ao mesmo tempo que reduz a resposta automática.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

treinar para manter o foco nas experiências do momento presente e mudar suavemente a atenção de volta para o objeto de meditação quando a mente divaga (Bishop, et al., 2004). A meditação mindfulness é uma abordagem relativamente nova para reduzir o estresse e as dificuldades de regulação emocional entre as crianças. Embora a investigação da eficácia do treino de mindfulness em crianças seja um domínio novo, as evidências existentes sugerem que este tem efeitos positivos no bem-estar psicológico, na gestão da dor, na desregulação emocional, nos comportamentos negativos e nas funções cognitivas/executivas e na atenção (Evans et al., 2018; Zhang, Díaz-Román, & Cortese,2018).

Os enfermeiros têm um papel importante no cuidado de crianças com TDAH, particularmente no contexto de intervenções baseadas na atenção plena. Eles podem fornecer educação e apoio aos pais e às crianças em relação aos benefícios da prática da atenção plena e podem ajudar a implementar programas de atenção plena em ambientes clínicos e comunitários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Please Select A Country
      • Alexandria, Please Select A Country, Egito, 21913

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade de 10 a 18 anos
  • diagnosticado com TDAH

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 10

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
Criança com TDAH que foi exposta ao treinamento de atenção plena
centra-se na atenção e ganhou apoio empírico como intervenção complementar ou alternativa
Sem intervenção: grupo de controle
Criança com TDAH recebe apenas intervenção farmacológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grupo de Estudos
Prazo: três meses
Criança com TDAH exposta ao treinamento de atenção plena apresenta maior atenção e menos hiperatividade do que aquela não exposta (escala de avaliação de Vanderbit)
três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grupo de Estudos
Prazo: 3 meses
Criança com TDAH exposta ao treinamento de atenção plena apresenta maior regulação emocional do que aquela que não foi exposta (inventário de regulação emocional)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 85-b

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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