このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マインドフルネストレーニングは、ADHDの子供の注意力、多動性、感情の制御に効果があります。 (MindADHD)

2023年11月9日 更新者:Alexandria University

ADHDの子供の注意力、多動性、感情の制御に効果的なマインドフルネスベースのトレーニング:ランダム化された制御されたトレイル

マインドフルネス トレーニングは、注意力に焦点を当て、補完的または代替的介入として経験的な支持を得ているため、ADHD を持つ子供にとって有望なトレーニング形式です。 これには、自動応答を減らしながら、現時点の経験に対する意識を高め、偏見のない観察をすることが含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

現時点の経験への集中を維持し、心が漂っているときに注意を静かに瞑想の対象に戻すためのトレーニング (Bishop, et al., 2004)。 マインドフルネス瞑想は、子どものストレスや感情調節の困難を軽減するための比較的新しいアプローチです。 子どもにおけるマインドフルネストレーニングの有効性に関する研究は新しい領域であるが、既存の証拠は、マインドフルネストレーニングが心理的幸福、痛みの管理、感情の調節不全、否定的な行動、認知/実行機能と注意力にプラスの効果があることを示唆している(Evans et al., 2018;Zhang、Díaz-Román、および Cortese、2018)。

看護師は、特にマインドフルネスに基づいた介入の文脈において、ADHD を持つ子供のケアにおいて重要な役割を果たします。 彼らは、親と子供の両方にマインドフルネス実践の利点に関する教育とサポートを提供することができ、臨床現場や地域社会でのマインドフルネス プログラムの導入を支援することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Please Select A Country
      • Alexandria、Please Select A Country、エジプト、21913

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は10歳から18歳まで
  • ADHDと診断された

除外基準:

  • 10歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
マインドフルネストレーニングを受けたADHDの子供
それは注意に焦点を当てており、補完的または代替介入として経験的な支持を得ています。
介入なし:対照群
ADHDの子供は薬理学的介入のみを受ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究グループ
時間枠:3ヶ月
マインドフルネストレーニングを受けたADHDの子供は、受けなかった子供よりも注意力が高く、多動性が低い(ヴァンダービット評価スケール)
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究グループ
時間枠:3ヶ月
マインドフルネストレーニングを受けたADHDの子供は、トレーニングを受けなかった子供よりも高い感情制御を示しました(感情制御インベントリ)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2023年12月30日

研究の完了 (推定)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (推定)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月9日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 85-b

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

あの臨床試験

マインドフルネストレーニングの臨床試験

3
購読する