- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06171464
Prognostiskt värde av pre-therapy 18F-FDG PET/CT för resultatet av 18 FDG PET-guidad SIB-IMRT hos patienter med huvud- och halscancer
Huvud- och halscancer är den femte vanligaste cancerformen och utgör 5 % i världen.
Att välja patienter för den mest lämpliga behandlingen är fortfarande svårt. Cirka 60-65 % av patienterna genomgår operation följt eller inte av strålbehandling. Patienter med sjukdom i tidigt stadium (I-II) behandlas med en behandlingsmodalitet (kirurgi eller strålbehandling), medan patienter med mer avancerad sjukdom (III-IV) får multimodal behandling (operation tillsammans med tillhörande strålbehandling eller mindre till kemoterapi). PET/CT spelar en grundläggande roll i behandlingen av patienter med huvud- och halscancer. Denna undersökning är indicerad för stadieindelning, särskilt hos patienter med sjukdom i avancerade stadier, för att utvärdera svaret på terapi och för att leta efter återfall eftersom den är mer exakt när det gäller att skilja ärrvävnad från neoplasm. Syftet med denna retrospektiva studie är att utvärdera det prognostiska värdet av PET/CT för att förutsäga resultatet av patienter som genomgår SlB-IMRT/intensitetsmodulerad strålbehandling). Studien som föreslås här innefattar retrospektiv rekrytering av patienter som har utfört en PET/CT-undersökning med 18F-FDG (fluorodeoxiglukos) vid U.O. av HSR Nuclear Medicine i stadie- och behandlingsplaneringsfasen, mellan 2005 och 2011. Patienternas inklusionsvillkor var deras PET/CT-utvärdering (planering och behandling) med hjälp av "DSTE" PET/CT-systemet installerat vid U.O. of Nuclear Medicine HSR på vilken, i närvaro av homogena lesioner. en speciell korrigeringsteknik är tillämpbar, utvecklad och validerad tidigare av forskargruppen, vilket gör att möjliga metabola markörer kan extraheras från lesionerna på ett kvantitativt korrekt sätt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som lider av huvud- och halscancer;
- patienter som genomgick PET-CT med 18F-FDG.
Exklusions kriterier:
- patienter <18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
PET-CT-utredning med 18F-FDG för iscensättning av patienter med huvud- och halscancer.
Tidsram: 1 år
|
Patienterna genomgick 18 F-FDG PET-CT under stadieindelning och behandlingsplanering.
De genomgick därefter Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) med en simultan boost (SIB) på en region som framhävdes av PET-CT som metaboliskt aktiv.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PETCT-PRERT-HNC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .