Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde av pre-therapy 18F-FDG PET/CT för resultatet av 18 FDG PET-guidad SIB-IMRT hos patienter med huvud- och halscancer

12 december 2023 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Huvud- och halscancer är den femte vanligaste cancerformen och utgör 5 % i världen.

Att välja patienter för den mest lämpliga behandlingen är fortfarande svårt. Cirka 60-65 % av patienterna genomgår operation följt eller inte av strålbehandling. Patienter med sjukdom i tidigt stadium (I-II) behandlas med en behandlingsmodalitet (kirurgi eller strålbehandling), medan patienter med mer avancerad sjukdom (III-IV) får multimodal behandling (operation tillsammans med tillhörande strålbehandling eller mindre till kemoterapi). PET/CT spelar en grundläggande roll i behandlingen av patienter med huvud- och halscancer. Denna undersökning är indicerad för stadieindelning, särskilt hos patienter med sjukdom i avancerade stadier, för att utvärdera svaret på terapi och för att leta efter återfall eftersom den är mer exakt när det gäller att skilja ärrvävnad från neoplasm. Syftet med denna retrospektiva studie är att utvärdera det prognostiska värdet av PET/CT för att förutsäga resultatet av patienter som genomgår SlB-IMRT/intensitetsmodulerad strålbehandling). Studien som föreslås här innefattar retrospektiv rekrytering av patienter som har utfört en PET/CT-undersökning med 18F-FDG (fluorodeoxiglukos) vid U.O. av HSR Nuclear Medicine i stadie- och behandlingsplaneringsfasen, mellan 2005 och 2011. Patienternas inklusionsvillkor var deras PET/CT-utvärdering (planering och behandling) med hjälp av "DSTE" PET/CT-systemet installerat vid U.O. of Nuclear Medicine HSR på vilken, i närvaro av homogena lesioner. en speciell korrigeringsteknik är tillämpbar, utvecklad och validerad tidigare av forskargruppen, vilket gör att möjliga metabola markörer kan extraheras från lesionerna på ett kvantitativt korrekt sätt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av huvud- och halscancer som utförde en PET-CT-undersökning med 18F-FDG för behandlingsplanering med intensitetsmodulerad strålbehandling med integrerad simultan boost (IMRT-SIB).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som lider av huvud- och halscancer;
  • patienter som genomgick PET-CT med 18F-FDG.

Exklusions kriterier:

  • patienter <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PET-CT-utredning med 18F-FDG för iscensättning av patienter med huvud- och halscancer.
Tidsram: 1 år
Patienterna genomgick 18 F-FDG PET-CT under stadieindelning och behandlingsplanering. De genomgick därefter Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) med en simultan boost (SIB) på en region som framhävdes av PET-CT som metaboliskt aktiv.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

14 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PETCT-PRERT-HNC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera