Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resistens träningsinducerad anabolism hos ungdomar och vuxna

14 augusti 2024 uppdaterad av: Bareket Falk, Brock University

Motståndsträning (RET) hos barn och ungdomar har blivit ett populärt forskningsområde, med en växande mängd bevis som stöder dess användning. Positions- och konsensusuttalanden om RET för barn indikerar att det är säkert och effektivt för att öka muskelstyrkan, förbättra sportprestanda och minska skaderisken. Neurala och muskulära mekanismer kan förbättra muskelstyrkan efter RET. Neurala faktorer inkluderar förbättrad rekrytering och avfyring av en individs motoriska enheter, och muskelfaktorer inkluderar främst en ökning av muskelns storlek (hypertrofi).

Hos barn är lite känt om hur dessa mekanismer relaterar till muskelstyrka. Det finns mycket få tecken på morfologiska förändringar efter RET hos barn. Därför är den konventionella visdomen att barn endast litar på neurala faktorer för att förbättra styrkan efter RET. Ändå har vissa studier föreslagit RET-inducerad muskelhypertrofi hos barn och ungdomar, vilket indikerar att med vissa träningsprotokoll kan barn uppnå muskeltillväxt.

Hypertrofi av muskelfibrer uppstår när hastigheten för muskelproteinsyntes (MPS) är högre än hastigheten för proteinnedbrytning och förstärks med intag av aminosyror i kosten. På grund av etiska problem med att ta muskelprover (dvs från muskelbiopsier) i pediatriska populationer, har MPS-frekvenser inte tidigare bedömts efter RET hos barn. Nya framsteg inom stabil-isotopmetodologi (särskilt leucin) möjliggör uppskattning av MPS i ett icke-invasivt utandningstest.

Syftet med den föreslagna forskningen är att undersöka effekterna av en akut anfall av RET på leucinretention (en proxy för MPS) hos barn, ungdomar och vuxna med hjälp av ett icke-invasivt utandningstest.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning (RET) hos barn och ungdomar har blivit ett populärt forskningsområde, med en växande mängd bevis som stöder dess användning. Positions- och konsensusuttalanden om RET för barn indikerar att det är säkert och effektivt för att öka muskelstyrkan, förbättra sportprestanda och minska skaderisken. Neurala och muskulära mekanismer kan förbättra muskelstyrkan efter RET. Neurala faktorer inkluderar förbättrad rekrytering och avfyring av en individs motoriska enheter, och muskelfaktorer inkluderar främst en ökning av muskelns storlek (hypertrofi).

Hos barn är lite känt om hur dessa mekanismer relaterar till muskelstyrka. Det finns mycket få tecken på morfologiska förändringar efter RET hos barn. Därför är den konventionella visdomen att barn endast litar på neurala faktorer för att förbättra styrkan efter RET, möjligen på grund av deras lägre nivåer av cirkulerande androgener. Ändå har vissa studier föreslagit RET-inducerad muskelhypertrofi hos barn och ungdomar, vilket indikerar att med vissa träningsprotokoll kan barn uppnå muskeltillväxt.

Hypertrofi av muskelfibrer uppstår när hastigheten för muskelproteinsyntes (MPS) är högre än hastigheten för proteinnedbrytning och förstärks med intag av aminosyror i kosten. På grund av etiska problem med att ta muskelprover (dvs från muskelbiopsier) i pediatriska populationer, har MPS-frekvenser inte tidigare bedömts efter RET hos barn. Nyligen genomförda framsteg inom stabil-isotopmetodologi möjliggör uppskattning av MPS i ett icke-invasivt utandningstest, som är baserat på retentionen av en essentiell aminosyra (dvs leucin) som företrädesvis metaboliseras i skelettmuskulaturen. Med tanke på att aminosyror endast kan "lagras" i funktionella kroppsproteiner med överskott som omvandlas till energi (dvs oxideras), är denna icke-invasiva teknik idealisk för att säkert uppskatta den anabola (d.v.s. tillväxt) potentialen hos RET hos barn. Liknande tekniker med intagna stabila isotoper har faktiskt använts säkert och framgångsrikt hos barn och ungdomar.

Syftet med den föreslagna forskningen är att undersöka effekterna av en akut anfall av RET på leucinretention (en proxy för MPS) hos barn, ungdomar och vuxna med hjälp av ett icke-invasivt utandningstest. Det antas att efter ett anfall av RET kommer proteinretentionen att förstärkas i alla grupper jämfört med ett icke-motionerat tillstånd. På grund av en högre basal hastighet av leucinretention (dvs för tillväxtprocesser) kommer den RET-inducerade ökningen att vara relativt lägre hos barn och ungdomar.

Design: Den föreslagna studien kommer att använda en tvärsnittsdesign som kommer att jämföra leucinretention i vila, såväl som efter ett anfall av motståndsövningar hos barn, ungdomar och vuxna.

Procedurer: Deltagarna kommer att behöva göra tre besök på Applied Physiology Laboratory vid Brock University för att slutföra alla procedurer.

Under besök 1 kommer deltagarna och deras vårdnadshavare (om de är under 18 år) att informeras om alla tester och procedurer som kommer att äga rum under studiens varaktighet. Skriftligt och muntligt samtycke kommer att erhållas från deltagarna och deras vårdnadshavare (när det gäller barn och ungdomar) innan man fortsätter med ytterligare frågeformulär. Enkätundersökningar för medicinska problem, pubertetsstadiet, atletisk träning, menarche och användning av orala preventivmedel (för ungdomar och vuxna kvinnor), vanliga matvanor och vanlig fysisk aktivitet kommer sedan att slutföras. Antropometriska mätningar kommer också att utföras (d.v.s. höjd, sitthöjd, kroppsfettsammansättning, hudvecktjocklek, extremitetslängder, extremiteter, muskeltvärsnittsarea). Efter frågeformulär och antropometriska mätningar kommer deltagarna att bli bekanta med de övningar som ska utföras i deras RET-session. Varje deltagares styrka kommer också att testas för dessa övningar.

Besök 2 och 3 kommer att fungera som experimentsessioner och kommer att bestå av en RET- och en vilosession, gjorda i en motviktsordning. Till dessa sessioner kommer deltagarna att anlända fastande på morgonen och kommer att förses med en standardiserad frukost och dryck. I början av experimentsessionerna kommer deltagarna att få sina andetag samlade. Detta kommer att följas av RET i en av sessionerna, eller fortsatt vila. En dos av L-[1-13C]leucinisotop kommer sedan att konsumeras baserat på varje deltagares kroppsmassa (inom en protein- och kolhydratdryck) och andedräkten från varje deltagare kommer att fortsätta att samlas in under de kommande 5 timmarna (totalt 11 timmar). utandningsprov). Ett litet mellanmål kommer att ges till varje deltagare under denna andningsuppsamlingsperiod.

Motståndsövning: Styrketester och träningsprotokollet kommer att involvera följande övningar som alla kommer att utföras med hjälp av styrketräningsmaskiner. Användningen av sådan utrustning anses vara säkrare än användningen av fria vikter eftersom det finns mindre frihetsgrader under extremiteternas rörelser, vilket förhindrar tekniska fel före muskeltrötthet. Följande övningar kommer att utföras: sittande benpress, sittande overheadpress, sittande bröstpress, sittande horisontell rad. Övningar kommer att utföras med tekniker som beskrivs av Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP - PATH, 2021).

RET-protokollet kommer att bestå av 3-5 set av varje övning vid 70-80% av 1RM. Varje övning kommer att utföras tills den misslyckas (dvs. tills deltagaren inte längre kan slutföra rörelsen med säker teknik), eftersom detta har visat sig vara optimalt för att stimulera MPS och framkalla muskelhypertrofi. Cirka 8-15 repetitioner förväntas genomföras per set och ~90-tals vila kommer att ges mellan seten. Ett liknande akut RET-protokoll har tidigare visat sig vara en tillräcklig stimulans för att framkalla skillnader i leucinretention jämfört med vila (testat med det icke-invasiva utandningstestet som kommer att användas i den föreslagna studien) hos vuxna.

Deltagarna i den föreslagna studien kommer att vara manliga och kvinnliga prepubertala barn (~7-12 år), ungdomar (~13-16 år) och vuxna (18-35 år).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Bareket Falk, PhD
  • Telefonnummer: 4979 905-688-5550
  • E-post: bfalk@brocku.ca

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Andrew McKiel, MSc
  • Telefonnummer: 5826 905-688-5550
  • E-post: am20ff@brocku.ca

Studieorter

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S3A1
        • Rekrytering
        • Brock University
        • Kontakt:
          • Bareket Falk, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska
  • fri från skador som skulle förhindra motståndsövning

Exklusions kriterier:

  • konsumerat några mediciner under det senaste året som kan påverka muskelfunktionen
  • haft en skada under de senaste 6 månaderna som skulle begränsa de rörelser som krävs för protokollen
  • fått veta att han har diabetes
  • fick höra att han hade hjärtproblem
  • fått veta att de har andningsproblem (t.ex. astma)
  • fått höra att ibland upplever anfall
  • haft ledinstabilitet eller pågående kronisk ledvärk
  • fått veta att han hade njurproblem
  • hade magproblem som sår
  • uppleva långvarig blödning efter ett skärsår

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proteintillskott
Motståndsövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leucinretention
Tidsram: Under experimentsessionen samlas utandad luft upp före intag och var 30:e minut. dvs vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter.
retention beräknas som intag minus leucin i utandningsluft (mg). Detta test innebär att man blåser i en andedräktspåse före och var ~30:e minut efter (i ~300 minuter) intag av ett pulveriserat aminosyratillskott (modellerat efter äggprotein - WHO/FAO:s guldstandardproteinkälla) blandat med vatten. Tillägget kommer att innehålla 0,25 g/kg kroppsmassa protein som kristallina aminosyror, 0,75 g/kg kroppsmassa kolhydrat (~4kcal/kg kroppsmassa) och kommer att berikas med 1 mg/kg L-[1- 13C]leucin (Cambridge Isotope Laboratories Inc., Tewksbury, MA, USA), som är en stabil isotop som kan detekteras i deltagarnas andetag när den inte används för proteinsyntes. Mängden av isotopen som utstöts (oxideras) i deltagarens andedräkt kan detekteras med kontinuerligt flödes isotopförhållande masspektrometri (ID-Microbreath; Compact Science Systems, Newcastle, Storbritannien), vilket möjliggör uppskattning av leucinretention (intag - oxidation)
Under experimentsessionen samlas utandad luft upp före intag och var 30:e minut. dvs vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kroppsmassa
Tidsram: baslinjen i varje experimentsession
massa i kg
baslinjen i varje experimentsession
kroppshöjd
Tidsram: baslinje, föringripande
höjd i cm
baslinje, föringripande
armomkrets
Tidsram: baslinjen i varje experimentsession
armomkrets i cm
baslinjen i varje experimentsession
lårets omkrets
Tidsram: baslinjen i varje experimentsession
omkrets i cm
baslinjen i varje experimentsession
Hudveckets tjocklek - triceps
Tidsram: baslinje, föringripande
hudveckets tjocklek i mm (med Harpenden bromsok)
baslinje, föringripande
hudveckstjocklek - subscapula
Tidsram: baslinje, föringripande
hudveckets tjocklek i mm (med Harpenden bromsok)
baslinje, föringripande
Kroppssammansättning (BIA)
Tidsram: baslinje, föringripande
Bioelektrisk impedansanalys (BIA) - procent kroppsfett
baslinje, föringripande
Muskeltjocklek - lår, överarm
Tidsram: baslinje, föringripande
muskeltjocklek i mm - med hjälp av ultraljudssystem
baslinje, föringripande
[13C]leucin i urin
Tidsram: baslinje och efter varje experimentsession. dvs vid -60 och 300 minuter
koncentration i mikrogram, med hjälp av masspektrometri
baslinje och efter varje experimentsession. dvs vid -60 och 300 minuter
maximal styrka (1RM)
Tidsram: baslinje, föringripande
maximal vikt lyfts/skjutas i kg - sittande benpress, sittande overheadpress, sittande bröstpress, sittande horisontell rad
baslinje, föringripande
syreförbrukning
Tidsram: Under experimentsessionen, var 30:e minut: d.v.s. vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter.
Syreförbrukning (l/min) - med öppen krets metabolt system
Under experimentsessionen, var 30:e minut: d.v.s. vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter.
koldioxidproduktion
Tidsram: Under experimentsessionen, var 30:e minut: d.v.s. vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter. (var 30:e minut)
koldioxidproduktion (l/min) - med hjälp av ett metaboliskt system med öppen krets
Under experimentsessionen, var 30:e minut: d.v.s. vid -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuter. (var 30:e minut)
näringsintag
Tidsram: baslinje, föringripande
Näringsintag (kolhydrater, fetter, proteiner) - i g/dag och som % eller daglig rekommendation. Använda Food Frequency frågeformulär och 24-timmars återkallelse.
baslinje, föringripande
fysisk aktivitetsnivå på fritiden
Tidsram: baslinje, föringripande
fysisk aktivitetsnivå, med hjälp av Godin-Shephards fritidsformulär. Minsta poäng är 0, utan maxgräns. Högre poäng återspeglar mer fysisk aktivitet
baslinje, föringripande
Pubertalstadiet (endast barn och ungdomar)
Tidsram: baslinje, föringripande
Baserat på sekundära könsegenskaper hos pubertetshår (Tanner-skala). Stadier är 1-5, där 1 är pre-pubertal och 5 är post-pubert
baslinje, föringripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Bareket Falk, PhD, Brock University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2024

Första postat (Faktisk)

13 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BFalk

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer endast att vara tillgängliga för forskare som är inblandade i studien

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera