Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anabolizm wywołany wysiłkiem oporowym u młodzieży i dorosłych

14 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Bareket Falk, Brock University

Trening ćwiczeń oporowych (RET) u dzieci i młodzieży stał się popularnym obszarem badań, a coraz więcej dowodów potwierdza jego stosowanie. Stanowisko i konsensus w sprawie RET dla dzieci wskazują, że jest on bezpieczny i skuteczny w zwiększaniu siły mięśni, poprawie wyników sportowych i łagodzeniu ryzyka kontuzji. Mechanizmy nerwowe i mięśniowe mogą poprawić siłę mięśni po RET. Czynniki nerwowe obejmują lepszą rekrutację i odpalanie jednostek motorycznych jednostki, a czynniki mięśniowe obejmują przede wszystkim wzrost rozmiaru mięśnia (przerost).

U dzieci niewiele wiadomo na temat związku tych mechanizmów z siłą mięśni. Istnieje bardzo niewiele dowodów na zmiany morfologiczne po RET u dzieci. Dlatego też powszechnie uważa się, że po RET dzieci polegają wyłącznie na czynnikach neuronalnych, aby poprawić siłę. Niemniej jednak niektóre badania sugerują przerost mięśni wywołany RET u dzieci i młodzieży, wskazując, że przy określonych protokołach treningowych dzieci mogą osiągnąć wzrost mięśni.

Przerost włókien mięśniowych występuje, gdy tempo syntezy białek mięśniowych (MPS) jest większe niż tempo rozpadu białek i nasila się wraz ze spożyciem aminokwasów z diety. Ze względu na kwestie etyczne związane z pobieraniem próbek mięśni (tj. z biopsji mięśni) u dzieci i młodzieży, nie oceniano wcześniej częstości występowania MPS po RET u dzieci. Ostatnie postępy w metodologii stabilnych izotopów (w szczególności leucyny) pozwalają na ocenę MPS w nieinwazyjnym teście oddechowym.

Celem proponowanych badań jest zbadanie wpływu ostrego ataku RET na retencję leucyny (wskaźnik zastępczy MPS) u dzieci, młodzieży i dorosłych za pomocą nieinwazyjnego testu oddechowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening ćwiczeń oporowych (RET) u dzieci i młodzieży stał się popularnym obszarem badań, a coraz więcej dowodów potwierdza jego stosowanie. Stanowisko i konsensus w sprawie RET dla dzieci wskazują, że jest on bezpieczny i skuteczny w zwiększaniu siły mięśni, poprawie wyników sportowych i łagodzeniu ryzyka kontuzji. Mechanizmy nerwowe i mięśniowe mogą poprawić siłę mięśni po RET. Czynniki nerwowe obejmują lepszą rekrutację i odpalanie jednostek motorycznych jednostki, a czynniki mięśniowe obejmują przede wszystkim wzrost rozmiaru mięśnia (przerost).

U dzieci niewiele wiadomo na temat związku tych mechanizmów z siłą mięśni. Istnieje bardzo niewiele dowodów na zmiany morfologiczne po RET u dzieci. Dlatego też powszechny pogląd jest taki, że dzieci polegają wyłącznie na czynnikach neuronalnych, aby poprawić siłę po RET, prawdopodobnie ze względu na niższy poziom krążących androgenów. Niemniej jednak niektóre badania sugerują przerost mięśni wywołany RET u dzieci i młodzieży, wskazując, że przy określonych protokołach treningowych dzieci mogą osiągnąć wzrost mięśni.

Przerost włókien mięśniowych występuje, gdy tempo syntezy białek mięśniowych (MPS) jest większe niż tempo rozpadu białek i nasila się wraz ze spożyciem aminokwasów z diety. Ze względu na kwestie etyczne związane z pobieraniem próbek mięśni (tj. z biopsji mięśni) u dzieci i młodzieży, nie oceniano wcześniej częstości występowania MPS po RET u dzieci. Ostatnie postępy w metodologii stabilnych izotopów umożliwiają ocenę MPS w nieinwazyjnym teście oddechowym, który opiera się na zatrzymywaniu niezbędnego aminokwasu (tj. leucyny), który jest preferencyjnie metabolizowany w mięśniach szkieletowych. Biorąc pod uwagę, że aminokwasy mogą być „magazynowane” jedynie w funkcjonalnych białkach organizmu, a ich nadmiar przekształcany jest w energię (tj. utleniony), ta nieinwazyjna technika jest idealna do bezpiecznego oszacowania potencjału anabolicznego (tj. wzrostu) RET u dzieci. Rzeczywiście, podobne techniki wykorzystujące połknięte stabilne izotopy zostały bezpiecznie i skutecznie stosowane u dzieci i młodzieży.

Celem proponowanych badań jest zbadanie wpływu ostrego ataku RET na retencję leucyny (wskaźnik zastępczy MPS) u dzieci, młodzieży i dorosłych za pomocą nieinwazyjnego testu oddechowego. Przypuszcza się, że po okresie RET retencja białka zostanie zwiększona we wszystkich grupach w porównaniu do osób niećwiczących. Jednakże, ze względu na większą podstawową szybkość zatrzymywania leucyny (tj. w procesach wzrostu), wzrost wywołany RET będzie stosunkowo niższy u dzieci i młodzieży.

Projekt: W proponowanym badaniu zostanie zastosowany projekt przekrojowy, który porówna zatrzymywanie leucyny w spoczynku, a także po ćwiczeniach oporowych u dzieci, młodzieży i dorosłych.

Procedury: Uczestnicy będą zobowiązani do trzech wizyt w Laboratorium Fizjologii Stosowanej na Uniwersytecie Brock w celu zakończenia wszystkich procedur.

Podczas pierwszej wizyty uczestnicy i ich opiekunowie (jeśli nie ukończyli 18 lat) zostaną poinformowani o wszystkich badaniach i procedurach, które będą miały miejsce w trakcie trwania badania. Przed przystąpieniem do wypełniania dalszych kwestionariuszy uzyskana zostanie pisemna i ustna zgoda od uczestników i ich opiekunów (w przypadku dzieci i młodzieży). Następnie zostaną wypełnione kwestionariusze sprawdzające problemy zdrowotne, etap dojrzewania, praktyki związane z treningiem sportowym, pojawienie się pierwszej miesiączki i stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych (dla nastolatek i dorosłych kobiet), nawykowe nawyki żywieniowe i zwyczajową aktywność fizyczną. Przeprowadzone zostaną również pomiary antropometryczne (tj. wzrost, wysokość w pozycji siedzącej, skład tkanki tłuszczowej, grubość fałdu skórnego, długość kończyn, obwód kończyn, pole przekroju poprzecznego mięśni). Po wypełnieniu kwestionariuszy i pomiarach antropometrycznych uczestnicy zostaną zapoznani z ćwiczeniami, które należy wykonać w ramach sesji RET. W ramach tych ćwiczeń sprawdzona zostanie również siła każdego uczestnika.

Wizyty 2 i 3 będą służyć jako sesje eksperymentalne i będą składać się z sesji RET i sesji odpoczynku, wykonanych w kolejności zrównoważonej. W przypadku tych sesji uczestnicy przybędą na czczo rano i otrzymają standardowe śniadanie oraz napoje. Na początku sesji eksperymentalnych uczestnicy będą mieli okazję złapać oddech. Następnie nastąpi RET w jednej z sesji lub dalszy odpoczynek. Następnie zostanie spożyta dawka izotopu L-[1-13C]leucyny w oparciu o masę ciała każdego uczestnika (w ramach napoju białkowego i węglowodanowego), a oddech każdego uczestnika będzie zbierany przez następne 5 godzin (w sumie 11 próbki oddechu). Podczas pobierania oddechu każdy uczestnik otrzyma małą przekąskę.

Ćwiczenia oporowe: Test siły i protokół treningu będą obejmować następujące ćwiczenia, które wszystkie będą wykonywane przy użyciu maszyn do treningu siłowego. Korzystanie z takiego sprzętu jest uważane za bezpieczniejsze niż używanie wolnych ciężarów, ponieważ występuje mniejszy stopień swobody podczas ruchów kończyn, co zapobiega awariom technicznym poprzedzającym zmęczenie mięśni. Wykonywane będą następujące ćwiczenia: wyciskanie nóg w pozycji siedzącej, wyciskanie nad głowę w pozycji siedzącej, wyciskanie klatki piersiowej w pozycji siedzącej, wiosłowanie poziome w pozycji siedzącej. Ćwiczenia będą wykonywane technikami opisanymi przez Kanadyjskie Towarzystwo Fizjologii Ćwiczeń (CSEP – PATH, 2021).

Protokół RET będzie obejmował 3-5 serii każdego ćwiczenia przy 70-80% 1RM. Każde ćwiczenie będzie wykonywane aż do niepowodzenia (tj. do chwili, gdy uczestnik nie będzie już w stanie ukończyć ruchu bezpieczną techniką), ponieważ wykazano, że jest to optymalne dla stymulacji MPS i wywołania przerostu mięśni. Oczekuje się, że w każdej serii zostanie wykonanych około 8-15 powtórzeń, a pomiędzy seriami będzie około 90 sekund odpoczynku. Wykazano wcześniej, że podobny protokół ostrej RET jest wystarczającym bodźcem do wywołania różnic w zatrzymywaniu leucyny w porównaniu z okresem spoczynku (testowanym przy użyciu nieinwazyjnego testu oddechowego, który będzie stosowany w proponowanym badaniu) u dorosłych.

Uczestnikami proponowanego badania będą dzieci i młodzież w okresie przed okresem dojrzewania (~7-12 lat), młodzież (~13-16 lat) i dorośli (18-35 lat).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Bareket Falk, PhD
  • Numer telefonu: 4979 905-688-5550
  • E-mail: bfalk@brocku.ca

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Andrew McKiel, MSc
  • Numer telefonu: 5826 905-688-5550
  • E-mail: am20ff@brocku.ca

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S3A1
        • Rekrutacyjny
        • Brock University
        • Kontakt:
          • Bareket Falk, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy
  • wolne od obrażeń, które uniemożliwiałyby wykonywanie ćwiczeń oporowych

Kryteria wyłączenia:

  • zażywał w ciągu ostatniego roku jakiekolwiek leki mogące mieć wpływ na czynność mięśni
  • doznał urazu w ciągu ostatnich 6 miesięcy, który ograniczał ruchy wymagane w protokołach
  • powiedziano mi, że ma cukrzycę
  • powiedziano mi, że ma problemy z sercem
  • powiedziano ci, że masz problemy z oddychaniem (np. astmę)
  • powiedziano mi, że czasami występują drgawki
  • występowała niestabilność stawów lub utrzymujący się przewlekły ból
  • powiedziano mi, że ma problemy z nerkami
  • miał problemy żołądkowe, takie jak wrzody
  • wystąpić długotrwałe krwawienie po skaleczeniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplementacja białka
Ćwiczenia oporowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymywanie leucyny
Ramy czasowe: Podczas sesji eksperymentalnej wydychane powietrze jest zbierane przed spożyciem i co 30 minut. tj. w -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut.
retencję oblicza się jako spożycie minus leucyna w wydychanym powietrzu (mg). Test ten polega na wdmuchiwaniu powietrza do worka do zbierania oddechu przed i co ~30 minut po (przez ~300 minut) spożyciu suplementu zawierającego sproszkowane aminokwasy (wzorowane na białku jaja – złoty standard źródła białka WHO/FAO) zmieszanego z wodą. Suplement będzie zawierał 0,25 g/kg masy ciała białka w formie krystalicznych aminokwasów, 0,75 g/kg masy ciała węglowodanów (~4 kcal/kg masy ciała) i będzie wzbogacony o 1 mg/kg L-[1- 13C]leucyna (Cambridge Isotope Laboratories Inc., Tewksbury, MA, USA), która jest stabilnym izotopem, który można wykryć w wydychanym powietrzu uczestników, gdy nie jest używany do syntezy białek. Ilość izotopu wydalonego (utlenionego) z wydychanym powietrzem uczestnika można wykryć za pomocą spektrometrii masowej stosunku izotopów w przepływie ciągłym (ID-Microbreath; Compact Science Systems, Newcastle, Wielka Brytania), co pozwala na oszacowanie retencji leucyny (wlot - utlenianie)
Podczas sesji eksperymentalnej wydychane powietrze jest zbierane przed spożyciem i co 30 minut. tj. w -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
masa ciała
Ramy czasowe: wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
masa w kg
wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
wysokość ciała
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
wysokość w cm
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
obwód ramienia
Ramy czasowe: wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
obwód ramienia w cm
wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
obwod uda
Ramy czasowe: wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
obwód w cm
wartości bazowej w każdej sesji eksperymentalnej
Grubość fałdu skórnego - triceps
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
grubość fałdu skórnego w mm (przy użyciu suwmiarki Harpenden)
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
grubość fałdu skórnego - podłopatka
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
grubość fałdu skórnego w mm (przy użyciu suwmiarki Harpenden)
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Skład ciała (BIA)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Analiza impedancji bioelektrycznej (BIA) - procentowa zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Grubość mięśni - udo, ramię
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
grubość mięśnia w mm – przy pomocy systemu ultradźwiękowego
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
[13C]leucyna w moczu
Ramy czasowe: wartości początkowej i po każdej sesji eksperymentalnej. tj. po -60 i 300 minutach
stężenie w mikrogramach, przy użyciu spektrometrii mas
wartości początkowej i po każdej sesji eksperymentalnej. tj. po -60 i 300 minutach
maksymalna siła (1RM)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
maksymalny ciężar podniesiony/wypchnięty w kg – wyciskanie nóg w pozycji siedzącej, wyciskanie nad głowę w pozycji siedzącej, wyciskanie klatki piersiowej w pozycji siedzącej, wiosłowanie poziome w pozycji siedzącej
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
zużycie tlenu
Ramy czasowe: Podczas sesji eksperymentalnej co 30 minut: tj. o -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut.
Zużycie tlenu (l/min) - przy zastosowaniu układu metabolicznego z obiegiem otwartym
Podczas sesji eksperymentalnej co 30 minut: tj. o -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut.
produkcja dwutlenku węgla
Ramy czasowe: Podczas sesji eksperymentalnej co 30 minut: tj. o -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut. (co 30 minut)
produkcja dwutlenku węgla (l/min) – przy wykorzystaniu układu metabolicznego o obiegu otwartym
Podczas sesji eksperymentalnej co 30 minut: tj. o -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minut. (co 30 minut)
spożycie składników odżywczych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Spożycie składników odżywczych (węglowodany, tłuszcze, białka) - w g/dzień i jako % lub dzienne zalecenie. Korzystanie z kwestionariusza Częstotliwości Żywności i przypomnienia 24-godzinnego.
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
poziom aktywności fizycznej w czasie wolnym
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
poziom aktywności fizycznej za pomocą kwestionariusza czasu wolnego Godina-Shepharda. Minimalny wynik to 0, bez maksymalnego limitu. Wyższy wynik odzwierciedla większą aktywność fizyczną
wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Etap dojrzewania (tylko dzieci i młodzież)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, przedinterwencyjna
Na podstawie drugorzędowych cech płciowych włosów w okresie dojrzewania (skala Tannera). Etapy to 1-5, gdzie 1 to okres przed okresem dojrzewania, a 5 to okres po okresie dojrzewania
wartość podstawowa, przedinterwencyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Bareket Falk, PhD, Brock University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BFalk

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane będą dostępne wyłącznie dla badaczy zaangażowanych w badanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ćwiczenia

Subskrybuj