Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistenssiharjoituksen aiheuttama anabolismi nuorilla ja aikuisilla

sunnuntai 11. helmikuuta 2024 päivittänyt: Bareket Falk, Brock University

Lasten ja nuorten vastustusharjoittelusta (RET) on tullut suosittu tutkimusalue, ja sen käyttöä tukee kasvava määrä näyttöä. Kanta- ja konsensuslausunnot lasten RET:stä osoittavat, että se on turvallinen ja tehokas lisäämään lihasvoimaa, parantamaan urheilusuoritusta ja vähentämään loukkaantumisriskiä. Hermo- ja lihasmekanismit voivat parantaa lihasvoimaa RET:n jälkeen. Neuraalitekijöitä ovat yksilön motoristen yksiköiden parantunut rekrytointi ja ampuminen, ja lihastekijöitä ovat ensisijaisesti lihaksen koon kasvu (hypertrofia).

Lapsilla tiedetään vähän siitä, kuinka nämä mekanismit liittyvät lihasvoimaan. Lapsilla on hyvin vähän todisteita morfologisista muutoksista RET:n jälkeen. Siksi perinteinen viisaus on, että lapset luottavat vain hermotekijöihin parantaakseen voimaa RET:n jälkeen. Jotkut tutkimukset ovat kuitenkin ehdottaneet RET-indusoitua lihasten hypertrofiaa lapsilla ja nuorilla, mikä osoittaa, että tietyillä harjoitusprotokollikoilla lapset voivat saavuttaa lihaskasvua.

Lihaskuitujen hypertrofiaa ilmenee, kun lihasproteiinisynteesin (MPS) nopeus on suurempi kuin proteiinien hajoamisnopeus, ja se lisääntyy ravinnon aminohappojen nauttimisen myötä. Lapsipopulaatioiden lihasnäytteiden (eli lihasbiopsioiden) ottamiseen liittyvistä eettisistä huolenaiheista johtuen MPS:n määrää ei ole aiemmin arvioitu lasten RET:n jälkeen. Viimeaikaiset edistysaskeleet stabiilien isotooppien metodologiassa (erityisesti leusiinissa) mahdollistavat MPS:n arvioinnin ei-invasiivisessa hengitystestissä.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia akuutin RET-kohtauksen vaikutuksia leusiiniretentioon (MPS:n esikuva) lapsilla, nuorilla ja aikuisilla non-invasiivisen hengitystestin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten ja nuorten vastustusharjoittelusta (RET) on tullut suosittu tutkimusalue, ja sen käyttöä tukee kasvava määrä näyttöä. Kanta- ja konsensuslausunnot lasten RET:stä osoittavat, että se on turvallinen ja tehokas lisäämään lihasvoimaa, parantamaan urheilusuoritusta ja vähentämään loukkaantumisriskiä. Hermo- ja lihasmekanismit voivat parantaa lihasvoimaa RET:n jälkeen. Neuraalitekijöitä ovat yksilön motoristen yksiköiden parantunut rekrytointi ja ampuminen, ja lihastekijöitä ovat ensisijaisesti lihaksen koon kasvu (hypertrofia).

Lapsilla tiedetään vähän siitä, kuinka nämä mekanismit liittyvät lihasvoimaan. Lapsilla on hyvin vähän todisteita morfologisista muutoksista RET:n jälkeen. Siksi perinteinen viisaus on, että lapset luottavat vain hermostollisiin tekijöihin parantaakseen voimaa RET:n jälkeen, mikä johtuu mahdollisesti heidän verenkierrossa olevien androgeenien alhaisemmista tasoista. Jotkut tutkimukset ovat kuitenkin ehdottaneet RET-indusoitua lihasten hypertrofiaa lapsilla ja nuorilla, mikä osoittaa, että tietyillä harjoitusprotokollikoilla lapset voivat saavuttaa lihaskasvua.

Lihaskuitujen hypertrofiaa ilmenee, kun lihasproteiinisynteesin (MPS) nopeus on suurempi kuin proteiinien hajoamisnopeus, ja se lisääntyy ravinnon aminohappojen nauttimisen myötä. Lapsipopulaatioiden lihasnäytteiden (eli lihasbiopsioiden) ottamiseen liittyvistä eettisistä huolenaiheista johtuen MPS:n määrää ei ole aiemmin arvioitu lasten RET:n jälkeen. Viimeaikaiset edistysaskeleet stabiilien isotooppien metodologiassa mahdollistavat MPS:n arvioinnin ei-invasiivisessa hengitystestissä, joka perustuu välttämättömän aminohapon (eli leusiinin) retentioon, joka metaboloituu ensisijaisesti luurankolihaksissa. Ottaen huomioon, että aminohappoja voidaan "varastoida" vain toiminnallisiin kehon proteiineihin, jolloin ylimäärä muunnetaan energiaksi (eli hapetetaan), tämä ei-invasiivinen tekniikka on ihanteellinen arvioimaan turvallisesti RET:n anabolisen (eli kasvun) potentiaali lapsilla. Itse asiassa samanlaisia ​​tekniikoita, joissa käytetään nautittuja stabiileja isotooppeja, on käytetty turvallisesti ja menestyksekkäästi lapsilla ja nuorilla.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia akuutin RET-kohtauksen vaikutuksia leusiiniretentioon (MPS:n esikuva) lapsilla, nuorilla ja aikuisilla non-invasiivisen hengitystestin avulla. Oletetaan, että RET-jakson jälkeen proteiinin retentio lisääntyy kaikissa ryhmissä verrattuna harjoittamattomaan tilaan. Suuremmasta leusiiniretention perusnopeudesta johtuen (eli kasvuprosesseissa) RET-indusoitu nousu on kuitenkin suhteellisen pienempi lapsilla ja nuorilla.

Suunnittelu: Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään poikkileikkaussuunnitelmaa, jossa verrataan leusiinin retentiota levossa sekä lasten, nuorten ja aikuisten vastustusharjoittelun jälkeen.

Toimenpiteet: Osallistujien tulee tehdä kolme käyntiä Brockin yliopiston soveltavan fysiologian laboratoriossa kaikkien toimenpiteiden suorittamiseksi.

Vierailun 1 aikana osallistujille ja heidän huoltajilleen (jos alle 18-vuotiaat) tiedotetaan kaikista testeistä ja toimenpiteistä, jotka suoritetaan tutkimuksen aikana. Osallistujilta ja heidän huoltajaltaan (lasten ja nuorten osalta) hankitaan kirjallinen ja suullinen suostumus ennen lisäkyselyiden jatkamista. Sen jälkeen täytetään kyselytutkimukset lääketieteellisistä syistä, murrosiän vaiheesta, urheiluharjoituksista, kuukautisten ja ehkäisyvälineiden käytöstä (nuorille ja aikuisille naisille), tavanomaisista ruokailutottumuksista ja tavanomaisesta fyysisesta aktiivisuudesta. Tehdään myös antropometrisiä mittauksia (eli pituus, istumakorkeus, kehon rasvakoostumus, ihopoimun paksuus, raajojen pituudet, raajan ympärysmitat, lihasten poikkileikkausala). Kyselylomakkeiden ja antropometristen mittausten jälkeen osallistujat tutustutaan RET-istunnossa suoritettaviin harjoituksiin. Jokaisen osallistujan voimat testataan myös näitä harjoituksia varten.

Käynnit 2 ja 3 toimivat koeistuntoina ja koostuvat RET- ja lepoistunnosta, jotka suoritetaan tasapainoisessa järjestyksessä. Näihin istuntoihin osallistujat saapuvat paastona aamulla, ja heille tarjotaan standardoitu aamiainen ja juoma. Kokeellisten istuntojen alussa osallistujien hengitystä kerätään. Tätä seuraa RET jossakin harjoituksessa tai jatkuva lepo. Annos L-[1-13C]leusiini-isotooppia kulutetaan tämän jälkeen kunkin osallistujan ruumiinmassan perusteella (proteiini- ja hiilihydraattijuoman sisällä) ja jokaisen osallistujan hengityksen keräämistä jatketaan seuraavat 5 tuntia (yhteensä 11 hengitysnäytteet). Jokaiselle osallistujalle annetaan pieni välipala tämän hengityksen keruujakson aikana.

Vastusharjoitus: Voimakoe ja harjoitusprotokolla sisältävät seuraavat harjoitukset, jotka kaikki suoritetaan voimaharjoittelukoneilla. Tällaisten välineiden käyttöä pidetään turvallisempana kuin vapaiden painojen käyttöä, koska raajojen liikkeiden aikana on vähemmän vapausasteita, mikä estää tekniset viat ennen lihasväsymystä. Tehdään seuraavat harjoitukset: istuva jalkapunnerrus, istuva yläpunnerrus, istuva rintapunistus, istuva vaakarivi. Harjoitukset suoritetaan Canadian Society for Exercise Physiology -järjestön (CSEP - PATH, 2021) kuvaamilla tekniikoilla.

RET-protokolla sisältää 3-5 sarjaa jokaista harjoitusta 70-80 % 1RM:stä. Jokainen harjoitus suoritetaan epäonnistumiseen saakka (eli kunnes osallistuja ei voi enää suorittaa liikettä turvallisella tekniikalla), koska tämän on osoitettu olevan optimaalinen stimuloimaan MPS:ää ja aiheuttamaan lihasten hypertrofiaa. Sarjaa kohden odotetaan suoritettavan noin 8-15 toistoa ja sarjojen välillä annetaan ~90 s lepoa. Samankaltaisen akuutin RET-protokollan on aiemmin osoitettu olevan riittävä ärsyke herättämään eroja leusiinin retentiossa lepoon verrattuna (testattu käyttämällä ei-invasiivista hengitystestiä, jota käytetään ehdotetussa tutkimuksessa) aikuisilla.

Ehdotettuun tutkimukseen osallistuvat miehiä ja naisia ​​esipuberteetti-ikäisiä lapsia (n. 7-12 vuotta), nuoria (noin 13-16 vuotta) ja aikuisia (18-35 vuotta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bareket Falk, PhD
  • Puhelinnumero: 4979 905-688-5550
  • Sähköposti: bfalk@brocku.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Andrew McKiel, MSc
  • Puhelinnumero: 5826 905-688-5550
  • Sähköposti: am20ff@brocku.ca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • ilman vammoja, jotka estäisivät vastusharjoittelun

Poissulkemiskriteerit:

  • käyttänyt viime vuoden aikana lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa lihasten toimintaan
  • hänellä oli viimeisen 6 kuukauden aikana vamma, joka rajoitti protokollien edellyttämiä liikkeitä
  • kerrottiin, että hänellä on diabetes
  • kerrottiin, että hänellä oli sydänvaivoja
  • on kerrottu, että heillä on hengitysvaikeuksia (esim.
  • on kerrottu, että he kokevat joskus kohtauksia
  • oli nivelen epävakautta tai jatkuvaa kroonista kipua
  • kerrottiin, että hänellä oli munuaisongelmia
  • oli vatsavaivoja, kuten haavaumia
  • kokea pitkittynyttä verenvuotoa leikkauksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proteiinilisäys
Vastustusharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leusiinin retentio
Aikaikkuna: Kokeilujakson aikana uloshengitetty ilma kerätään ennen nielemistä ja 30 minuutin välein. eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia.
retentio lasketaan saannista miinus leusiini uloshengitetyssä ilmassa (mg). Tämä testi sisältää puhalluksen hengityksen keräyspussiin ennen ja noin 30 minuutin välein (noin 300 minuutin ajan) veteen sekoitettuna jauhemaisen aminohappolisän (munaproteiinin mallin mukaan - WHO/FAO:n kultastandardin proteiinilähde) nauttimista. Ravintolisä sisältää 0,25 g/kg proteiinia kiteisinä aminohappoina, 0,75 g/kg hiilihydraattia (~4 kcal/kg) ja rikastetaan 1 mg/kg:lla L-[1- 13C]leusiini (Cambridge Isotope Laboratories Inc., Tewksbury, MA, USA), joka on stabiili isotooppi, joka voidaan havaita osallistujien hengityksestä, kun sitä ei käytetä proteiinisynteesiin. Osallistujan hengityksessä poistuvan (hapettuneen) isotoopin määrä voidaan havaita jatkuvan virtauksen isotooppisuhteen massaspektrometrialla (ID-Microbreath; Compact Science Systems, Newcastle, UK), joka mahdollistaa leusiinin retention arvioinnin. (otto - hapetus)
Kokeilujakson aikana uloshengitetty ilma kerätään ennen nielemistä ja 30 minuutin välein. eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehomassa
Aikaikkuna: perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
massa kg
perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
kehon korkeus
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
korkeus cm
lähtötaso, ennen interventiota
käsivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
käsivarren ympärysmitta cm
perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
reiden ympärysmitta
Aikaikkuna: perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
ympärysmitta cm
perusviiva jokaisessa kokeellisessa istunnossa
Ihopoimun paksuus - triceps
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
ihopoimun paksuus millimetreinä (käyttäen Harpenden-jarrusatulat)
lähtötaso, ennen interventiota
ihopoimun paksuus - subcapula
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
ihopoimun paksuus millimetreinä (käyttäen Harpenden-jarrusatulat)
lähtötaso, ennen interventiota
Kehon koostumus (BIA)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
Biosähköinen impedanssianalyysi (BIA) - kehon rasvaprosentti
lähtötaso, ennen interventiota
Lihaksen paksuus - reisi, olkavarsi
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
lihaksen paksuus mm - ultraäänijärjestelmällä
lähtötaso, ennen interventiota
[13C]leusiini virtsassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja jokaisen kokeellisen istunnon jälkeen. eli -60 ja 300 minuutin kohdalla
konsentraatio mikrogrammoina massaspektrometriaa käyttäen
lähtötilanteessa ja jokaisen kokeellisen istunnon jälkeen. eli -60 ja 300 minuutin kohdalla
maksimivoima (1RM)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
suurin nostettu/työnnetty paino kg - istuva jalkapunnerrus, istuva päänpuristin, istuva rintapunistus, istuva vaakarivi
lähtötaso, ennen interventiota
hapenkulutus
Aikaikkuna: Kokeilujakson aikana 30 minuutin välein: eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia.
Hapenkulutus (l/min) - käyttämällä avoimen kierron aineenvaihduntajärjestelmää
Kokeilujakson aikana 30 minuutin välein: eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia.
hiilidioksidin tuotanto
Aikaikkuna: Kokeilujakson aikana 30 minuutin välein: eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia. (30min välein)
hiilidioksidin tuotanto (l/min) - käyttämällä avoimen kierron aineenvaihduntajärjestelmää
Kokeilujakson aikana 30 minuutin välein: eli -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300 minuuttia. (30min välein)
ravintoaineiden saanti
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
Ravintonsaanti (hiilihydraatit, rasvat, proteiinit) - g/vrk ja % tai päiväsuositus. Ruokatiheyskyselyn ja 24 tunnin palautuksen käyttö.
lähtötaso, ennen interventiota
vapaa-ajan fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
fyysisen aktiivisuuden tasolla Godin-Shephard vapaa-ajan kyselylomakkeen avulla. Minimipistemäärä on 0, ei ylärajaa. Korkeampi pistemäärä heijastaa enemmän fyysistä aktiivisuutta
lähtötaso, ennen interventiota
Murrosikä (vain lapset ja nuoret)
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
Perustuu murrosikäisten hiusten toissijaisiin sukupuoliominaisuuksiin (Tanner-asteikko). Vaiheet ovat 1-5, jossa 1 on ennen murrosikää ja 5 on postpuberteetti
lähtötaso, ennen interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Bareket Falk, PhD, Brock University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFalk

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat vain tutkimukseen osallistuvien tutkijoiden saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa